7-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5] decan-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5] decan-8-one
• 英文别名: 7-Benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one；7-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: OLHPSEDABOUYEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5] decan-8-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 生成 racemic tert-butyl N-[(1R,3S,4S)-3-benzyl-4-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy] cyclohexyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLAMINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本公开提供具有以下式（I）的取代环己胺化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5和R7如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白的阻断具有响应的疾病，如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2016040502A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 (acetato-κO)({2-[bis(2-methylphenyl)phosphanyl]phenyl}methyl)palladium 、 对甲苯磺酸 四氢吡咯 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 7-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5] decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型的钯催化的分子内氧化还原反应。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新型的钯催化的氧化还原反应，该反应由2-（2-溴苄基）酮形成烯酮，而HBr总体损失。反应的范围和局限性由一系列环状和非环状底物证明。该机制最可能涉及分子内芳基钯烯醇化物的形成，并且与甲硅烷基烯醇醚与乙酸钯的氧化有关。

  DOI：

  10.1021/ol015813m

文献信息

• Substituted Cyclohexylamine Compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20200123142A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure provides substituted cyclohexylamine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有化学式（I）的替代环己胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5和R7如规范中所定义。本公开还涉及使用化合物I的方法来治疗对SMYD蛋白如SMYD3或SMYD2阻断产生反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Substituted isoxazoles for treating cancer
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US10106510B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present disclosure provides substituted cyclohexylamine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, R5, and R7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了具有式（I）的取代环己胺化合物：及其药学上可接受的盐和溶液，其中 R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5 和 R7 的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式 I 的化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。
• SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3190891A1

  公开（公告）日：2017-07-19