4-amino-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2(1H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2(1H)-thione
• 英文别名: 4-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline-2(1H)-thione；4-Amino-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2-thiol；4-amino-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-thione
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄S
• 分子量: 308.407
• InChiKey: KOIUJRZOOZNDRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯酸,2-氰基-3-苯基-,乙基酯,(2Z)- 在 乙酸铵 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amino-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]喹啉-3-胺和苯并[b][1,8]萘啶衍生物的高效合成。

  摘要：

  2-氧代-4-苯基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3-甲腈(10)与水合肼、异硫氰酸苯酯或苯甲酰氯反应，分别得到衍生物12、13和15。后两种产物用水合肼处理，分别得到吡唑[3,4-b]喹啉衍生物14和16。化合物10还与乙腈二聚体或丙二腈二聚体反应生成苯并[b][1,8]-萘啶衍生物。对化合物10进行单晶X射线晶体学分析，证实了其结构。

  DOI：

  10.3390/12030361

文献信息

• Facile Synthesis of 5, 6, 7, 8-Tetrahydropyrimido [4, 5-b]-quinoline Derivatives
  作者：Yehya Elkholy、Mohamed Morsy

  DOI：10.3390/11110890

  日期：——

  2-Amino-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile (3) was synthesized by treating cyclohexanone (1) with 2-benzylidenemalononitrile (2) in the presence of ammonium acetate. The reactivity of compound 3 towards dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA), carbon disulfide, urea, thiourea, formamide, formic acid, acetyl chloride and isothiocyanate were studied. In addition, the antimicrobial

  2-氨基-4-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉-3-甲腈 (3) 通过在乙酸铵存在下用 2-亚苄基丙二腈 (2) 处理环己酮 (1) 合成。研究了化合物 3 对二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMF-DMA)、二硫化碳、尿素、硫脲、甲酰胺、甲酸、乙酰氯和异硫氰酸酯的反应性。此外，还报道了一些选定衍生物的抗微生物活性。
• An Efficient Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-amine and Benzo[b][1,8]naphthyridine Derivatives
  作者：Yehya Elkholy

  DOI：10.3390/12030361

  日期：——

  2-Oxo-4-phenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile (10) reacted with hydrazine hydrate, phenylisothiocyanate or benzoyl chloride to give derivatives 12, 13 and 15, respectively. The latter two products were treated with hydrazine hydrate to afford pyrozole[3,4-b]quinolines derivatives 14 and 16, respectively. Compound 10 also reacted with acetonitrile dimer or malononitrile dimer to yield

  2-氧代-4-苯基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3-甲腈(10)与水合肼、异硫氰酸苯酯或苯甲酰氯反应，分别得到衍生物12、13和15。后两种产物用水合肼处理，分别得到吡唑[3,4-b]喹啉衍生物14和16。化合物10还与乙腈二聚体或丙二腈二聚体反应生成苯并[b][1,8]-萘啶衍生物。对化合物10进行单晶X射线晶体学分析，证实了其结构。