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对二(环氧乙基)苯 | 16832-58-9

中文名称
对二(环氧乙基)苯
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(oxiran-2-yl)benzene
英文别名
1,4-di(oxiran-2-yl)benzene;p-bis(epoxyethyl)benzene;1,4-divinylbenzene dioxide;1,4-bis-oxiranyl-benzene;2-(4-oxiranylphenyl)-oxirane;1,4-Bis-oxiranyl-benzol;2-[4-(oxiran-2-yl)phenyl]oxirane
对二(环氧乙基)苯化学式
CAS
16832-58-9
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
GXZQKSKXXFOTDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79 °C
  • 沸点:
    299.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对二(环氧乙基)苯 在 (1R,2R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicydene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以36%的产率得到(S)-1-(4-((R)-oxiran-2-yl)phenyl)ethane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Hydrolytic and Aminolytic Kinetic Resolution of Terminal Bis-Epoxides
    摘要:
    Hydrolytic and aminolytic kinetic resolution of terminal bis-epoxides catalyzed by (salen)Co-III complexes affords epoxy-diols and N-protected epoxy-amino alcohols with excellent enantio- and diastereoselectivity and good yields. An operationally simple procedure gives instant access to valuable building blocks containing two remote stereocenters in highly enantioenriched form.
    DOI:
    10.1021/jo3024335
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis-chloroacetyl-benzene四氢呋喃氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 对二(环氧乙基)苯
    参考文献:
    名称:
    Zur Kenntnis der aromatischen Di和Triepoxyde。1.米特隆
    摘要:
    残留的1,4-二-(环氧乙氧基)-苯甲酸酯(IV)和三-(环氧乙氧基)-苯甲酸酯(VIII)的残留eiente Orientierende Umsetzungen mit Polyalkoholen和Polyaminendurchgeführt。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400206
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文献信息

  • Efficient and convenient epoxidation of alkenes to epoxides with H2O2 catalyzed by Co(OAc)2 in ionic liquid [C12py][PF6]
    作者:Yu-Lin Hu、Yi-Wen Liu、De-Jiang Li
    DOI:10.1007/s13738-015-0695-8
    日期:2015.12
    A simple, efficient, and eco-friendly procedure for the epoxidation of alkenes to epoxides with H2O2 catalyzed by Co(OAc)2 in ionic liquid [C12py][PF6] has been developed. The reactions were carried out with alkene, Co(OAc)2 (0.1 mmol), [C12py][PF6] (10 mL), and H2O2 (30 %, 11 mmol) at room temperature for 2–6 h. This atom-economical protocol affords the target products in good to high yields (88–98 %). The products can be separated by a simple extraction with organic solvent, and the catalytic system can be recycled and reused without loss of catalytic activity. A simple, efficient, and eco-friendly procedure for the epoxidation of alkenes to epoxides with H2O2 catalyzed by Co(OAc)2 in ionic liquid [C12py][PF6] has been developed.
    开发了一种简单、高效且环保的烯烃环氧化反应方法,使用钴(OAc)2 在离子液体 [C12py][PF6] 中催化 H2O2 将烯烃转化为环氧化物。该反应在室温下进行,使用烯烃、钴(OAc)2 (0.1 mmol)、[C12py][PF6] (10 mL) 和 H2O2 (30%,11 mmol),反应时间为 2-6 小时。这种原子经济的方案可得到较高收率 (88-98%) 的目标产物。产物可以通过简单的有机溶剂萃取分离,且催化体系可以回收再利用,不会损失催化活性。
  • CYCLIC CARBONATE MONOMERS AND POLYMERS PREPARED THEREFROM
    申请人:Marks Maurice J.
    公开号:US20140191156A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    A cyclic carbonate monomer including the reaction product of (a) a divinylarene dioxide, and (b) carbon dioxide; a process for making the cyclic carbonate monomer; and a polymer such as a poly(hydroxyurethane) composition made therefrom. The poly(hydroxyurethane) composition made from the above cyclic carbonate monomer forms a reactive intermediate that can be used for making, for example, a poly(hydroxyurethane) foam product.
    一种环碳酸酯单体,包括(a)二乙烯基苯二氧化物和(b)二氧化碳的反应产物;制备该环碳酸酯单体的方法;以及由此制成的聚(羟基脲)组合物等聚合物。由上述环碳酸酯单体制成的聚(羟基脲)组合物形成一种可用于制备聚(羟基脲)泡沫产品等的反应中间体。
  • A Hafnium-Based Metal–Organic Framework as a Nature-Inspired Tandem Reaction Catalyst
    作者:Hudson Beyzavi、Nicolaas A. Vermeulen、Ashlee J. Howarth、Samat Tussupbayev、Aaron B. League、Neil M. Schweitzer、James R. Gallagher、Ana E. Platero-Prats、Nema Hafezi、Amy A. Sarjeant、Jeffrey T. Miller、Karena W. Chapman、J. Fraser Stoddart、Christopher J. Cramer、Joseph T. Hupp、Omar K. Farha
    DOI:10.1021/jacs.5b08440
    日期:2015.10.28
    Tandem catalytic systems, often inspired by biological systems, offer many advantages in the formation of highly functionalized small molecules. Herein, a new metal-organic framework (MOF) with porphyrinic struts and Hf6 nodes is reported. This MOF demonstrates catalytic efficacy in the tandem oxidation and functionalization of styrene utilizing molecular oxygen as a terminal oxidant. The product,
    串联催化系统通常受到生物系统的启发,在形成高度功能化的小分子方面具有许多优势。在此,报道了一种具有卟啉支柱和 Hf6 节点的新型金属有机框架 (MOF)。该 MOF 在利用分子氧作为末端氧化剂的苯乙烯串联氧化和功能化中表现出催化功效。使用这种可回收的非均相催化剂,可以选择性且高效地生成产物,即受保护的 1,2-氨基醇。值得注意的是,只有当 Fe 装饰的 Hf6 节点和 Fe-卟啉支柱协同工作时,才会发生不寻常的区域选择性转换。本报告是并发正交串联催化的一个例子。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING A DIVINYLARENE DIOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DIOXYDE DE DIVINYLARÈNE
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2013070392A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    A process for preparing a divinylarene dioxide including reacting (a) at least one divinylarene, (b) hydrogen peroxide, (c) at least one iron-containing catalyst, and (d) an excess of amine hydrogen halide, under conditions to form a divinylarene dioxide.
    一种制备双乙烯基芳烃二氧化物的方法,包括在以下条件下反应:(a) 至少一种双乙烯基芳烃,(b) 过氧化氢,(c) 至少一种含铁催化剂,和 (d) 过量的胺氢卤化物,以形成双乙烯基芳烃二氧化物。
  • 一种二乙烯基芳烃二环氧化物及其固化产物的制备与应用
    申请人:国科广化(南雄)新材料研究院有限公司
    公开号:CN114605355A
    公开(公告)日:2022-06-10
    本发明公开了一种二乙烯基芳烃二环氧化物及其固化产物的制备与应用。本发明通过将二乙烯基芳烃、碱性助剂及氧化剂在溶剂及催化剂的作用下反应,得到了转化率和产率均较高的二乙烯基芳烃二环氧化物,并用固化剂对该环氧化物进行了固化,表征了固化产物的热性能与机械性能。本发明二乙烯基芳烃二环氧化物及其固化产物的制备方法工艺简单,具有较高的转化率和产率,副产物较少,可操作性强、环境友好、成本低。本发明制备的二乙烯基芳烃二环氧化物具有较低的粘度以及较好的流动性,其固化产物具有较为优异的热性能和机械性能,具有广阔的市场前景。
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