对二乙氧基苯 | 122-95-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 对二乙氧基苯
• 中文别名: 1,4-二乙氧基苯；对苯二酚二乙基醚；对苯二乙醚；二乙氧基苯；氢醌二乙醚
• 英文名称: 1,4-diethoxybenzene
• 英文别名: p-diethoxybenzene
• CAS: 122-95-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD00015146
• 分子量: 166.22
• InChiKey: VWGNFIQXBYRDCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C(lit.)
• 沸点：
  246 °C
• 密度：
  1.0060 (rough estimate)
• 闪点：
  245-248°C
• LogP：
  3.162 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29093090
• 储存条件：
  存储条件：室温，密封保存。

SDS

1,4-二乙氧基苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Diethoxybenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二乙氧基苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 122-95-2
俗名： Hydroquinone Diethyl Ether
分子式： C10H14O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,4-二乙氧基苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
70°C
沸点/沸程 112 °C/0.8kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,4-二乙氧基苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,4-二乙氧基苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1,4-二乙氧基苯属于对苯二酚的烷基醚类，是一种具有浓烈茴香味的白色晶体。它可以用于配制香料或作为增香剂，并且也是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于农药、医药、燃料和试剂等的合成中。

制备

在100毫升四口瓶中加入氯球（10克）和甲苯（30毫升），溶胀过夜。依次加入四丁基碘化铵、50%氢氧化钠溶液以及2-氯乙醇（在1小时内滴加完）。在70℃下反应5小时后，进行抽滤，用甲苯洗涤，再用乙醇浸泡3小时，用水冲洗至中性，再次抽滤并晾干。将此物质溶胀过夜后再加入碘化钾和三苯基膦，在氮气保护下搅拌并加热，调节温度在90℃反应5小时后趁热进行抽滤，并使用甲苯洗涤、乙醇浸泡3小时。用水冲洗至中性后再次抽滤并晾干，按国标方法对催化剂进行常规处理，即可获得催化剂。

在另一个100毫升三颈瓶中加入对苯二酚和粉末状的催化剂，适量溴丁烷以及20毫升甲醇作为溶剂，并在氢氧化钾的存在下安装回流冷凝管及电动搅拌器。将此混合物置于水浴中，在一定温度下搅拌反应一段时间后冷却，然后加入水分解（此时溶液应呈碱性），静置后进行抽滤并用水洗至中性，最后在真空条件下干燥即得产品。必要时可以使用95%乙醇重结晶。

用途

1,4-二乙氧基苯用作有机合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二乙氧基苯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到对苯醌
  参考文献：
  名称：

  新型 N-(4-ethoxyphenyl) azetidin-2-ones 的合成及其硝酸铈铵的氧化 N-脱保护。

  摘要：

  结果表明，硝酸铈铵可以以良好的收率氧化去除β-内酰胺上的N-(对乙氧基苯基)基团。通过标准的 [2+2] 烯酮-亚胺环加成反应（施陶丁格反应）合成了 14 种新的 N-（对乙氧基苯基）-2-氮杂环丁烷酮 8a-n。用硝酸铈铵处理这些化合物产生了 N-脱芳基化 2-氮杂环丁酮 9a-n，产率良好至极好。研究了溶剂、CAN摩尔当量和不同温度的影响，并建立了最佳条件。

  DOI：

  10.3390/12102364
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 EtY 作用下， 生成 对二乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  UV–vis absorption spectra of 1,4-dialkoxy-2,5-bis[2-(thien-2-yl)ethenyl]benzenes

  摘要：

  Complex theoretical and experimental studies and quantum-chemical calculations were applied to study the UV-vis spectroscopic features of the novel compounds: three stereoisomers of 1,4-diethoxy-2,5bis[2-(5-methylthien-2-yl)ethenyl]benzene (A-C) and EE isomer of 1,4-diisopropoxy-2,5-bis[2-(thien-2-yl)ethenyl]benzene (D). These structures are the derivatives of 2,5-bis[2-(thien-2-yl)ethenyl]benzene, and belong to a group of thienyl-PPV family that are able to polymerize due to the presence of pi-conjugated bonding system. It was established that such compounds during electropolymerization are strongly dependent on their stereochemistry and on the eventual presence of substituents in alpha-positions. of the tiophene ring. We have obtained a good agreement between the theoretically simulated optical within a framework of TDDFT approach and experimentally measured data. Influence of PMMA polymer matrices on the UV-vis spectra is explored. It is shown that a red wavelength spectral shift is observed only for D compounds and agreement between calculated and experimental spectral data is sufficiently good. This may indicate on different influence of local polymer matrix field on the spectral behaviors of the chromophores with different stereochemistry. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.10.005
• 作为试剂：
  描述：

  正辛醛 在 甲烷磺酸 、 对二乙氧基苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2Z)-2-己基-2-癸烯醛
  参考文献：
  名称：

  立体选择性一步环化生成带官能化的柱[6]芳烃

  摘要：

  通过仲苄醇的环化反应合成了两个大环，得到在每个带位置具有甲基取代基的柱[6]芳烃。这些大环仅与已确定的带甲基的上下方向交替的双向异构体立体选择性地形成。分离产率适中（7% 和 9%），但大环化合物是由市售醇或非常容易制备的前体一步制备的。大环化合物的X射线晶体结构表明它们具有胶囊状结构，与传统的柱状结构相去甚远。密度泛函理论计算表明，这些带官能化大环化合物获得柱构象所需的能垒明显高于传统带非官能化柱[6]芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01868

文献信息

• [EN] NOVEL 20(S)-SULFONYLAMIDINE DERIVATIVES OF CAMPTOTHECIN AND THE USE THEREOF AS A POTENT ANTITUMOR AGENT<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS 20(S)-SULFONYLAMIDINE DE CAMPTOTHÉCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PUISSANT AGENT ANTITUMORAL
  申请人：LEE KUO-HSIUNG

  公开号：WO2015048365A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention is related to novel 20-sulfonylamidine derivatives of camptothecin (1), method of synthesizing the same, and use thereof as an antitumor agent, for examples an antitumor agent for treating nasopharyngeal, lung, breast or prostate cancer.

  本发明涉及紫杉醇的新型20-磺酰胺基衍生物（1），其合成方法，以及将其用作抗肿瘤药物的用途，例如用作治疗鼻咽、肺、乳腺或前列腺癌的抗肿瘤药物。
• Phase Transfer Catalysis without Solvent. Alkylation of Phenol and Derivatives
  作者：A. Loupy、J. Sansoulet、E. Díez-Barra、J. R. Carrillo

  DOI：10.1080/00397919108016419

  日期：1991.7

  Abstract The alkylation of phenol, hydroquinone and p-aminophenol is performed by phase transfer catalysis without solvent. High yields of α,ω-diphenoxyalkanes, hydroquinone diethers and high selective mono O-alkylation of p-aminophenol are obtained in very mild conditions.

  摘要 苯酚、氢醌和对氨基苯酚的烷基化反应是在无溶剂的相转移催化下进行的。在非常温和的条件下获得高产率的 α,ω-二苯氧基烷烃、氢醌二醚和对氨基苯酚的高选择性单 O-烷基化。
• SNAAP Sulfonimidate Alkylating Agent for Acids, Alcohols, and Phenols
  作者：Tom Maricich、Matthew Allan、Brett Kislin、Andrea Chen、Fan-Chun Meng、Christine Bradford、Nai-Chia Kuan、Jeremy Wood、Omonigho Aisagbonhi、Alethea Poste、Dustin Wride、Sylvia Kim、Therese Santos、Michael Fimbres、Dianne Choi、Haydi Elia、Joseph Kaladjian、Ali Abou-Zahr、Arturo Mejia

  DOI：10.1055/s-0033-1339921

  日期：——

  iodoethane and silver(I) oxide in dichloromethane. This sulfonimidate directly ethylates various acids to esters; the stronger the acid, the faster it alkylates and in higher yield. It readily ethylates alcohols and phenols to ethers at room temperature in the presence of tetrafluoroboric acid catalyst without molecular rearrangements or racemization. We have defined these reactions as SNAAP alkylations:

  摘要 稳定，晶状ñ -叔丁基-4- nitrobenzenesulfonimidate已经通过直接O形乙基高收率制备ñ -叔丁基-4-硝基苯磺酰胺与碘乙烷和二氯甲烷银（I）氧化物。该亚磺酸磺酸盐将各种酸直接乙基化为酯。酸越强，烷基化速度越快，收率越高。在四氟硼酸催化剂存在下，在室温下容易将醇和酚乙基化为醚，而不会发生分子重排或外消旋化。我们定义这些反应如烷基化SNAAP：小号ubstitution，Ñ的ucleophilic一个的CID，一个lcohols和p henols]。所述硬sulfonimidate烷化剂是化学选择性的，宁愿氧气>氮气>硫。烷基化的磺酰胺副产物易于再循环至磺酰亚胺酯。 稳定，晶状ñ -叔丁基-4- nitrobenzenesulfonimidate已经通过直接O形乙基高收率制备ñ -叔丁基-4-硝基苯磺酰胺与碘乙烷和二氯甲烷银（I）氧化物。该亚磺酸磺酸盐将各种酸直
• Process for production of amines
  申请人：Terada Masahiro

  公开号：US20070142639A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  A process for producing an amine which is characterized by reacting an imine with a nucleophilic compound (except a trialkylsilyl vinyl ether) in the presence of a phosphoric acid derivative represented by the formula (1): wherein A 1 represents a spacer; X 1 and X 2 represent each independently a divalent nonmetal atom or a divalent nonmetal atomic group; and Y 1 is oxygen or sulfur. The invention provides a process by which amines (particularly optically active amines) useful as intermediates of medicines, agricultural chemicals, or the like can be produced without special post-treatment in high yield at high optical purity; and phosphoric acid derivatives (particularly optically active phosphoric acid derivatives) useful in the production of the amines.

  一种生产胺的方法，其特征在于在式（1）所代表的磷酸衍生物存在下，将亚胺与一种亲核化合物（三烷基硅基乙烯醚除外）反应： 其中A1代表一个间隔物；X1和X2分别独立表示二价非金属原子或二价非金属原子团；Y1为氧或硫。该发明提供了一种方法，通过该方法，可以在高光学纯度下高产率地生产用作药品、农药等中间体的胺（特别是光学活性胺），而无需进行特殊的后处理；以及用于生产这些胺的磷酸衍生物（特别是光学活性磷酸衍生物）。
• Highly Selective Synthesis of Pillar[<i>n</i>]arene (<i>n</i> = 5, 6)
  作者：Saber Mirzaei、Denan Wang、Sergey V. Lindeman、Camille M. Sem、Rajendra Rathore

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02937

  日期：2018.10.19

  toward the preparation of pillar[n]arenes (n = 5, 6) is reported, based upon a high solvent-dependent selectivity found in the condensation reaction between 1,4-dialkyloxybenzene and paraformaldehyde, involving methanesulfonic acid as catalyst. Pillar[6]arene (P6) is obtained as the major product when using chloroform as solvent, while in dichloromethane pillar[5]arene (P5) is the dominant product. Accordingly

  朝向支柱的制备效率且高选择性合成方法[ Ñ ]芳烃（Ñ = 5,6）报道，基于高依赖性溶剂选择性的1,4-二dialkyloxybenzene和多聚甲醛之间的缩合反应中发现，涉及甲酸作为催化剂。当使用氯仿作为溶剂时，以[6]芳烃（P6）为主要产物，而在二氯甲烷中，[5]芳烃（P5）为主要产物。因此，已经以优异的产率选择性地合成了一系列P5和P6。

表征谱图