4-叔丁氧基苯乙烯是一种富电子的苯乙烯类化合物,表现出极其高的化学反应活性。其结构中的双键单元在氧化剂的作用下可以发生环氧化反应,也可以与卤化氢进行亲电加成反应。有相关文献报道,在金属钯催化剂的作用下,该物质能够与芳基卤化合物发生Heck偶联反应,从而得到1,2-二取代的烯烃类衍生物。
用途4-叔丁氧基苯乙烯常用作有机合成中间体和日化工业的基础化学原料。在有机化学研究领域中,借助其双键单元的高化学转化活性,该物质可用于制备官能团化的苯乙烷类衍生物。此外,由于它具有独特的甜香味,常被用于肥皂、洗发水等日化产品的生产过程中。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
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4-叔丁氧基苯甲醇 | (4-(tert-butoxy)phenyl)methanol | 51503-08-3 | C11H16O2 | 180.247 |
4-(1,1-二甲基乙氧基)-苯乙醇 | 4-tert-butoxyphenethyl alcohol | 123195-72-2 | C12H18O2 | 194.274 |
—— | 1-(p-tert-butoxyphenyl)-ethan-1-ol | 104333-10-0 | C12H18O2 | 194.274 |
4-羟基苯乙烯 | 4-Vinylphenol | 2628-17-3 | C8H8O | 120.151 |
1-溴-4-叔丁氧基苯 | 4-tert-butoxybromobenzene | 60876-70-2 | C10H13BrO | 229.117 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
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—— | p-styryl-t-butoxybenzene | 89745-94-8 | C18H20O | 252.356 |
4-甲氧基苯乙烯 | 4-Methoxystyrene | 637-69-4 | C9H10O | 134.178 |
—— | 1-(tert-butoxy)-4-ethylbenzene | 215394-81-3 | C12H18O | 178.274 |
对叔丁氧基苯甲醛 | p-tert-butoxybenzaldehyde | 57699-45-3 | C11H14O2 | 178.231 |
—— | (E)-methyl 4-tert-butoxycinnamate | —— | C14H18O3 | 234.295 |
1-{4-[(2-甲基-2-丙基)氧基]苯基}乙酮 | 4-tert-butoxyacetophenone | 4074-63-9 | C12H16O2 | 192.258 |
4-(叔丁氧基)苯甲酰胺 | 4-(tert-butoxy)benzamide | 99985-67-8 | C11H15NO2 | 193.246 |
4-羟基苯乙烯 | 4-Vinylphenol | 2628-17-3 | C8H8O | 120.151 |
—— | (E)-1-(4-tert-butoxystyryl)pyrene | 1338347-89-9 | C28H24O | 376.498 |
—— | (1R)-1-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethane-1,2-diol | —— | C12H18O3 | 210.273 |
—— | (2S)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]oxirane | —— | C12H16O2 | 192.258 |
—— | (2R)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]oxirane | —— | C12H16O2 | 192.258 |