铋试剂II | 6336-51-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 铋试剂II
• 中文别名: 5-巯基-3-苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮钾盐；铋试剂Ⅱ；試鉍硫醇II；试铋硫醇II水合物；铋试剂II水合物；5-巯基-3-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)硫酮钾盐
• 英文名称: 5-mercapto-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione potassium salt
• 英文别名: 1,3,4-Thiadiazolidine-2,5-dithione, 3-phenyl-, potassium salt；potassium;3-phenyl-1-thia-3-aza-4-azanidacyclopentane-2,5-dithione
• CAS: 6336-51-2
• 化学式: C₈H₅N₂S₃*K
• 分子量: 264.437
• InChiKey: QSKDCVGFAPHSHX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  247°C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，为晶体状粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R20/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37,S9
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

试铋硫醇II水合物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Bismuthiol II Hydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 试铋硫醇II水合物
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 6336-51-2
俗名： 5-Mercapto-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione Potassium Salt Hydrate
分子式： C8H5KN2S3·xH2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
试铋硫醇II水合物 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
试铋硫醇II水合物 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:763 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XI4815000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
试铋硫醇II水合物 修改号码：6

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

金属指示剂用于光谱测定铋（Bi）、碲（Te）和硒（Se）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铋试剂II 在 草酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75 %的产率得到bis-<4-phenyl-5-thion-1,3,4-thiadiazolinyl-(2)> disulfide
  参考文献：
  名称：

  5,5'-(二硫烷二基)双[3-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮]的合成及其抗炎活性研究

  摘要：

  在氯离子存在下，通过氧化缩合合成了5,5'-(二硫烷二基)双[3-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3 H )-硫酮]。通过X射线晶体结构分析鉴定所得化合物的结构，并获得晶体学数据。首次在角叉菜胶水肿模型中研究了合成的二硫化物的抗炎活性。 5,5'-(二硫烷二基)双[3-苯基-1,3,4-二唑-2(3 H )-硫酮]在 10 和 20 mg/kg 剂量下具有抗炎和抗渗出活性。其效果与药物Nimesil的效果接近。

  DOI：

  10.1007/s11094-024-03094-1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 苯肼 在 氢氧化钾 作用下， 生成 铋试剂II
  参考文献：
  名称：

  Busch, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectroscopic and structural investigation of interaction of 5-mercapto-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione potassium salt with molecular iodine
  作者：Victoria A. Ivolgina、Margarita S. Chernov'yants

  DOI：10.1016/j.saa.2018.03.069

  日期：2018.6

  4-thiadiazole-2-thione potassium salt has been isolated and characterized by X-ray diffraction. Intermolecular interactions between sulfur atoms are observed with very short interatomic distance, shorter than sum of van der Waals radii. The contact between heterocyclic sulfur and heterocyclic nitrogen is also slightly short – 3.169 Å (0.053 Å less than vdW radii sum). This investigation constitutes a starting

  该品种及其与分子碘配合物的异常结构激发了人们对研究已知具有抗甲状腺活性的杂芳族硫酰胺的研究兴趣。 二硫酮研究的方向是足够多样的，但是有一些著作致力于研究它们作为潜在的止血药。通过UV-vis研究了5-巯基-3-苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫钾盐在稀氯仿溶液中配位2个碘分子时形成外球电荷转移复合物的能力。光谱（lgβ＝ 7.91）。5,5'-二硫代二苯基双（3-苯基-1,3,4-噻二唑-2（3H）-硫酮）的化合物-5-巯基-3-苯基-1,3,4-的不可逆氧化产物噻二唑-2-硫酮钾盐已被分离出来，并通过X射线衍射进行了表征。观察到硫原子之间的分子间相互作用的原子间距离非常短，比范德华半径之和还短。 这项研究是将来研究新型抗甲状腺药物的起点。
• Brysova,V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 198 - 199
  作者：Brysova,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.3.3, page 79 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses, characterization and crystal structures of new organogermanium complexes with 2,5-dimercapto-4-phenyl-1,3,4-thiodiazole
  作者：Chunlin Ma、Qin Jiang、Junhong Zhang、Rufen Zhang

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00401-7

  日期：2003.9

  A series of orizanogermanium(W) complexes with 2,5-dimercapto-4-phenyl-1,3,4-thiodiazole of the type, RnGe[S(C8H5N2S2)](4-n) (n = 3: R = CH3, 1: C2H5 2; C4H9, 3; C6H5, 4; n = 2, R = CH3, 5; C2H5, 6; C4H9, 7; C6H5, 8) have been synthesized. All the complexes 1-8 have been characterized by elemental, IR and H-1 NMR analyses. Among them complexes 4 and 8 have also been characterized by X-ray crystallography diffraction analyses, which revealed that the structure of complex 4 is a tetrahedron while the germanium environment of complex 8 is a distorted octahedron. Furthermore, an intermolecular non-bonded sulfur-sulfur interaction was recognized in complex 8. The IR and H-1 NMR spectral data indicate such an inclination that those structures of trialkylgermanium derivatives are apt to be four-coordinated and those of dialkylgermanium derivatives are likely to be six-coordinated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Some Novel 1,3,4- and 1,2,4-Thiadiazole Derivatives
  作者：Yaşar Dürüst

  DOI：10.1080/10426500802625453

  日期：2009.10.30

  Synthesis and spectral characterization of novel 1,3,4-thiadiazole derivatives including one organo-mercury compound are described. Their structure elucidation was performed by means of spectroscopic and physical methods (IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS, X-ray).

表征谱图