4,5-bis((S)-3,7-dimethyloct-6-enylthio)-1,3-dithiole-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,5-bis((S)-3,7-dimethyloct-6-enylthio)-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: 4,5-bis((3,7-methyloct-6-enyl)thio)-1,3-dithiole-2-thione；4,5-bis[[(3S)-3,7-dimethyloct-6-enyl]sulfanyl]-1,3-dithiole-2-thione
• 化学式: C₂₃H₃₈S₅
• 分子量: 474.885
• InChiKey: RVXPQKDLUYXFSK-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis((S)-3,7-dimethyloct-6-enylthio)-1,3-dithiole-2-thione 在 lithium hydroxide monohydrate 、 lithium bromide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两亲性C3对称功能性Tris（四硫富瓦烯）的超分子螺旋纤维的分层自组装

  摘要：

  一系列C 3对映异构体的制备和自组装据报道含有三个四硫富瓦烯（TTF）残基的对称化合物。手性香茅烷基和二氢香茅烷基烷基链导致溶液中的螺旋一维堆栈。分子力学和动力学模拟结合实验和理论圆二色性支持溶液中观察到的螺旋度。这些叠层自组装成纤维，其形态取决于手性烷基的性质以及化合物在其中聚集的介质。与类似的2-甲基丁基链相比，香茅醇化合物的宏观螺旋形态发生了反转，这可能是立体生成中心距离分子核心更远的结果。这种成分仍然可以观察到两种形态，而非手性化合物则没有螺旋性。纤维的形态还取决于两亲组分链末端的柔韧性，因为对于二氢香茅醇衍生物而言，没有如从香茅醇链制备的那样明显存在持久的螺旋形态。

  DOI：

  10.1002/chem.201404753
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrabutylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate 、 (S)-(+)-溴化香茅酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4,5-bis((S)-3,7-dimethyloct-6-enylthio)-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  光学活性两亲性四硫富瓦烯衍生物的合成

  摘要：

  描述了新颖的手性四硫富瓦烯的合成和表征，该手性富电子体单元的一端带有两条长烷基链，另一端带有不同的官能团（酯，酸或硫醇盐）。合成方法需要制备具有两个立体异构中心的1,3-二硫醇衍生物。探索了不同的途径和反应条件来形成这些化合物，其最佳合成涉及用双（2-硫代-1,3-二硫代-4,5-二硫代）四丁基铵的手性溴亚甲基衍生物进行亲核取代。通过将1,3-二硫醇衍生物与4,5-双（甲氧基羰基）-1,3-二硫醇-2-酮或4,5-双（2-氰基乙硫基）-1,3-二硫醇-偶合来制备四硫富瓦烯。 2-硫酮。产品具有完整的特性，包括圆二色光谱，证实了它们的光学活性。它们是有望用作分子电子超分子材料的基础材料的候选材料，以生产具有基于其手性的独特电，磁或光学性质的系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.056