(+)-(2R,4R)-2-甲基-4-异丙烯基环己酮 | 118710-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (+)-(2R,4R)-2-甲基-4-异丙烯基环己酮
• 英文名称: (+)-(2R,4R)-2-methyl-4-isopropenylcyclohexanone
• 英文别名: (2R,4R)-2-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 118710-90-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: FRIMDZMIQWPNJD-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,4R)-2-甲基-4-异丙烯基环己酮 在 甲醇 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (+)-香柏酮
  参考文献：
  名称：

  （+）-Nootkatone和（-）-7-epi-Nootkatone的总合成

  摘要：

  （+）-Nootkatone和（-）-7-epi-nootkatone均由（+）-2-二甲基4-异丙烯基-环己酮合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80045-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-(+)-2-methyl-4-(2-acetoxy-2-methylethyl)cyclohexanone 350.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 生成 (+)-(2R,4R)-2-甲基-4-异丙烯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  酸催化α，β-环丙基-环氧乙烷的异构化

  摘要：

  使用环氧乙烷衍生物3和6，可以得到α，β-环氧环丙烷的行为。研究了在酸存在下的化合物，并阐明了主要的反应产物。提出了有关反应机理的建议。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510615

文献信息

• S�urekatalysierte Isomerisierung von ?,?-Cyclopropyl-oxiranen
  作者：G. Ohloff、W. Giersch

  DOI：10.1002/hlca.19680510615

  日期：1968.7.10

  Using the epoxycarane derivatives 3 and 6, the behaviour of α,β-epoxycyclopropy. compounds in the presence of acids has been examined and the main reaction products elucidated Proposals for the reaction mechanism are made.

  使用环氧乙烷衍生物3和6，可以得到α，β-环氧环丙烷的行为。研究了在酸存在下的化合物，并阐明了主要的反应产物。提出了有关反应机理的建议。
• Optical rotatory dispersion studies. 132. Conformational isotope effect in deuterium-substituted cyclohexanones
  作者：Shy-Fuh Lee、Guenter Barth、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja00392a008

  日期：1981.1
• Van Der Gen,A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 1034 - 1044
  作者：Van Der Gen,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KATO, MICHIHARU;KAMAT, VIJAYENDRA P.;TOOYAMA, YOUICHI;YOSHIKOSHI, AKIRA, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1536-1538
  作者：KATO, MICHIHARU、KAMAT, VIJAYENDRA P.、TOOYAMA, YOUICHI、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• The total synthesis of (+)-nootkatone and (−)-7-epi-nootkatone
  作者：Yoshikazu Takagi、Yoshiaki Nakahara、Masanao Matsui

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80045-3

  日期：1978.1

  Both (+)-nootkatone and (−)-7-epi-nootkatone have been synthesized from (+)-2-mithyl-4-isopropenyl-cyclohexanone.

  （+）-Nootkatone和（-）-7-epi-nootkatone均由（+）-2-二甲基4-异丙烯基-环己酮合成。