对甲苯磺酸脂-3-氧基环丁基氨基甲酸叔丁酯 | 878156-25-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯磺酸脂-3-氧基环丁基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 878156-25-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅S
• 分子量: 341.428
• InChiKey: JFHLRQOOJHDZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸脂-3-氧基环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(methylamino)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-CYANOINDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE 5-CYANOINDOLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一种化合物Formula (I)或其药用可接受的盐，已被证明对于治疗赖氨酸（K）特异性去甲基化酶1A（LSD1）介导的疾病或紊乱是有用的，Formula (I)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2018234978A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 对甲苯磺酸脂-3-氧基环丁基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2021009568A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021009568A5

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
  申请人：IMPERIAL COLLEGE SCI TECH & MEDICINE

  公开号：WO2020115481A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  This invention relates to compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these compounds, for example in a method of treatmentof cardiac conditions.In particular, the present invention relates to compounds of formula (I):

  这项发明涉及可能作为Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4（MAP4K4）抑制剂有用的化合物。发明还涉及这些化合物的使用，例如在治疗心脏疾病的方法中。特别是，本发明涉及公式（I）的化合物：
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130252937A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，R 2 和m如权利要求中所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20120058999A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Tetrahydropyrrolopyrazine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment of pain and other conditions mediated at least partially by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  四氢吡咯吡嗪化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗至少部分由激肽酶1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRROLOPYRAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012028331A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to tetrahydropyrrolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and compounds for the use of treating, amongst other things, pain.

  这项发明涉及四氢吡咯吡嘧啶，其制备方法，含有这些化合物的药物以及用于治疗疼痛等疾病的化合物。