(1R,2S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)环己烷甲酸 | 312965-06-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (1R,2S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)环己烷甲酸
• 中文别名: (1R,2s)-Fmoc-2-氨基环己烷羧酸
• 英文名称: cis-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2-amino cyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S)-Fmoc-Achc；(1R,2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 312965-06-3；194471-85-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: NZMNDTGOODAUNI-QUCCMNQESA-N

物化性质

• 沸点：
  596.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)环己烷甲酸 生成 (1S-cis-)-[2-[[(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]-carbonyl]cyclohexyl]carbamic acid 9H-fluoren-9-yl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明提供了由式I表示的新型噻二唑酰胺衍生物。本发明的化合物抑制来自基质金属蛋白酶家族的各种酶，主要是胶原酶，因此对于治疗基质金属蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡、炎症和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。

  公开号：

  US05830869A1
• 作为产物：
  描述：

  7-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (1R,2S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)环己烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hairpin Folding Behavior of Mixed α/β-Peptides in Aqueous Solution

  摘要：

  The invention of new strategies for the design of protein-mimetic oligomers that manifest the folding encoded in natural amino acid sequences is a significant challenge. In contrast to the a-helix, mimicry of protein beta-sheets is less understood. We report here the aqueous folding behavior of a prototype alpha-peptide hairpin model sequence varied at cross-strand positions by incorporation of 16 different beta-amino acid monomers. Our results provide a folding propensity scale for beta-residues in a protein beta-sheet context as well as high-resolution structures of several mixed-backbone alpha/beta-peptide hairpins in water.

  DOI：

  10.1021/ja2002346

文献信息

• New phenylalanine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030220268A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Specified phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to &agr;4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning &agr;4 integrin. 1

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物对α4整合素具有拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的多种疾病的药物。
• Beta-amino acid nitrile derivatives as cathepsin K inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020016361A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention relates to beta-amino acid nitrile derivatives and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are cysteine protease inhibitors useful for the treatment of diseases associated with cysteine proteases, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.

  本发明涉及β-氨基酸腈衍生物及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血性发作、暂时性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞症、血管成形术和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸系统疾病。
• Phenylalanine derivatives
  申请人：Sagi Kazuyuki

  公开号：US20050101779A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to the following phenylalanine derivatives or analogues thereof having an antagonistic activity to α4 integrin and therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.

  本发明涉及以下苯丙氨酸衍生物或其类似物，具有对α4整合素的拮抗活性以及与α4整合素有关的各种疾病的治疗剂。
• NEW PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：MAKINO Shingo

  公开号：US20120253041A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Specified phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.

  指定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗作用。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的治疗剂。
• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040248887A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者的疾病状态的方法。