(1S)-2-苯基-1-(1,3-噻唑-2-基)乙胺盐酸盐 | 135383-60-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1S)-2-苯基-1-(1,3-噻唑-2-基)乙胺盐酸盐
• 中文别名: (S)-2-苯基-1-(噻唑-2-基)乙胺
• 英文名称: Doe hydrochloride
• 英文别名: (1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamine, hydrochloride salt；(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamine hydrochloride；(S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethanaMine hydrochloride；(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 135383-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S*ClH
• 分子量: 240.757
• InChiKey: XQCUEKANDANWHG-PPHPATTJSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：≥ 50 mg/mL (207.68 mM)；水：≥ 50 mg/mL (207.68 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥环境

制备方法与用途

(S)-Dolaphenine 氢氯化物是 Dolastatin 10（HY-15580）的组成部分。Dolastatin 10 是一种抗肿瘤抑制剂，能够抑制微管蛋白聚合。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2-苯基-1-(1,3-噻唑-2-基)乙胺盐酸盐 在 盐酸 、 氢溴酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 201.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-(二甲基氨基)-3-甲基丁酰氨基)-N-((3R,4S,5S)-3-甲氧基-1-((s)-2-((1R,2R)-1-甲氧基-2-甲基-3-氧代-3-(((S)-2-苯基-1-(噻唑-2-基）乙基)氨基)丙基)吡咯烷-1-基)-5-甲基-1-氧代庚烷-4-基)-N,3-二甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of dolastatin 10

  摘要：

  Total synthesis of dolastatin 10 (1) was completed by developing an efficient synthesis of two key amino acid components, Dil (6) and Dap (11), and subsequent stepwise coupling of five amino acid components from C-terminal Doe.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79932-1
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,1'S)-2-<1'-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2'-phenylethyl>-1,3-thiazolidine 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (1S)-2-苯基-1-(1,3-噻唑-2-基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of dolastatin 10

  摘要：

  Total synthesis of dolastatin 10 (1) was completed by developing an efficient synthesis of two key amino acid components, Dil (6) and Dap (11), and subsequent stepwise coupling of five amino acid components from C-terminal Doe.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79932-1

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽、其抗体药物结合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Cytotoxic peptides and antibody drug conjugates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08828401B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽、其抗体药物联合物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES HAVING LINKERS COMPRISING HYDROPHILIC GROUPS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT AYANT DES LIEURS COMPRENANT DES GROUPES HYDROPHILES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020236841A3

  公开（公告）日：2021-01-14
• [EN] CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PEPTIDES CYTOTOXIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013072813A3

  公开（公告）日：2013-08-08