(2'R)-N-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷 3',5'-二苯甲酸酯 | 817204-32-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: (2'R)-N-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷 3',5'-二苯甲酸酯
• 中文别名: PSI6206中间体；(2'R)-N-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷3',5'-二苯甲酸酯；索氟布韦中间体SF-C3；PSI 626中间体；PSI 6206中间体；(2R)-N-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-2-甲基胞苷-3,5-二苯甲酸酯；索非布韦N-3；索非布韦中间体1；索弗布韦中间体SF-1
• 英文名称: (2'R)-N-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-methylcytidine-3',5'-dibenzoate
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-fluoro-4-methyltetrahydrofuran-3-yl benzoate；[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-fluoro-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 817204-32-3
• 化学式: C₃₁H₂₆FN₃O₇
• 分子量: 571.562
• InChiKey: MXEQSUUFNWPUJH-RDWHIKKYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241℃ (dichloromethane hexane )
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封

制备方法与用途

应用

PSI 6206中间体是一种用于有机合成的中间体，广泛应用于实验室研发和化工、医药合成过程，主要用作原料药索非布韦的重要组成部分。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R)-N-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷 3',5'-二苯甲酸酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到4-氨基-1-((2R,3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基四氢呋喃-2-基)嘧啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷（一种有效的丙型肝炎病毒复制抑制剂）的设计，合成和抗病毒活性。

  摘要：

  嘧啶核苷β-d-2'-脱氧-2'-氟-2'-C-甲基胞嘧啶核苷（1）被设计为丙型肝炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶（HCV RdRp）抑制剂。通过DAST氟化N（4）-苯甲酰基-1-（2-甲基-3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基]胞嘧啶，得到N（4）-苯甲酰基-标题化合物，得到标题化合物。 1- [2-氟-2-甲基-3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖基]胞嘧啶，从DAST氟化得到的副产物为2'-C-甲基胞嘧啶核苷，并用于由共同的前体制备两种具有生物活性的化合物，在亚基因组HCV复制子检测系统中测定了化合物1和2'-C-甲基胞嘧啶核苷，发现它们是有效且选择性的HCV复制抑制剂，化合物1在HCV中显示出更高的抑制活性复制子测定与2'相比

  DOI：

  10.1021/jm0502788
• 作为产物：
  描述：

  胞苷 在 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2'R)-N-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷 3',5'-二苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1

文献信息

• 一种索非布韦的制备工艺改进方法
  申请人：常州制药厂有限公司

  公开号：CN109422789A

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明提供了一种索非布韦的工艺改进方法，在氧化烯键为手性二醇时，氧化剂由高锰酸钾变成高锰酸钠，产品收率从78%提高到90%以上；在胞嘧啶与卤代呋喃环的对接耦合反应时使用四氯化锡代替氯化锌进行催化，收率从75%提高到88%；采用五氟苯酚代替对硝基苯酚制备磷酸酯侧链，使磷酸酯侧链的收率从80%提高到95%。
• 一种呋喃核糖磷酸酯衍生物的制备方法
  申请人：南通常佑药业科技有限公司

  公开号：CN104610404B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种呋喃核糖磷酸酯衍生物的制备方法，其制备步骤包括：以L-丙氨酸异丙酯盐酸盐、苯酚二氯磷酸酯和取代苯酚为起始原料，在碱的作用下进行对接反应；(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸？GAMMA-内酯？3,5-二苯甲酸酯在二氯甲烷或醚类溶剂中经强还原剂作用将羰基还原为醇羟基；中间体式2-1在碱作用下，与对甲苯磺酰氯反应得到对甲苯磺酸酯；中间体式2-2与苯甲酰胞嘧啶衍生物在缩合剂作用下进行对接反应；中间体式2-3在有机酸作用下将胞嘧啶转化为尿嘧啶；中间体式2-4在碱试剂作用下脱去苯甲酰保护；中间体式2-5与式1在格式试剂作用下对接得到Sofosbuvir。
• Stereoselective N-glycosylation with N4-acyl cytosines and efficient synthesis of gemcitabine
  作者：Tongchao Liu、Jiadeng Tang、Jianpeng Liang、Yabin Chen、Xiaowen Wang、Jingkang Shen、Dongmei Zhao、Bing Xiong、Jun-Da Cen、Yue-Lei Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.027

  日期：2019.3

  gemcitabine synthesis, highly beta-stereoselective and high yielding TBAI catalyzed N-glycosylation was achieved with N4-Bz cytosine and anomeric mixture of 2,2‘-difluororibose mesylate donor. The subsequent global deprotection gave gemcitabine efficiently. Meanwhile, the anomeric chloride intermediate and fluoride-displaced side products of this N-glycosylation were identified, too. This new glycosylation

  通过在吉西他滨合成的糖基化步骤中各种N 4保护的胞嘧啶衍生物的系统比较，使用N 4 -Bz胞嘧啶和2,2'-二氟核糖基甲磺酸酯的异头混合物，实现了高β-立体选择性和高产率的TBAI催化的N-糖基化。捐赠者。随后的整体脱保护有效地赋予了吉西他滨。同时，还鉴定出该N-糖基化的异头氯化物中间体和氟化物置换的副产物。这种新的糖基化方法揭示了N 4的重要性嘧啶核苷立体选择性制备中的β-保护，也为吉西他滨目前的工业生产提供了潜在的替代方法。
• 核苷氨基磷酸酯类化合物的光学异构体及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN108218937B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明属于医药化学领域，具体涉及一类核苷氨基磷酸酯类化合物的光学异构体或其水合物、溶剂合物、结晶或药学上可接受的盐，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物作为病毒感染性疾病治疗药物的用途，特别是作为病毒性肝炎治疗药物的用途。实验结果表明，本发明的化合物对丙肝病毒1b亚型和1a亚型表现出良好的抑制活性，同时对宿主细胞具有非常低的毒性，有效性高，安全性好，适合用于治疗和/或预防与HCV感染相关的疾病。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOFOSBUVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE SOFOSBUVIR
  申请人：OPTIMUS DRUGS (P) LTD

  公开号：WO2018015821A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to an improved, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of Sofosbuvir. The present invention involves use of reagents that are less expensive, easier to handle and eco-friendly process.

  本发明涉及一种改进的、具有商业可行性和工业优势的索非布韦制备方法。本发明涉及使用价格较低、易于处理且环保的试剂。