(2-氨基-5-氯苯基)-4-吡啶基甲酮 | 105192-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氨基-5-氯苯基)-4-吡啶基甲酮
• 英文名称: (2-amino-5-chlorophenyl)(pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: (2-amino-5-chlorophenyl)-4-pyridinylmethanone；(2-amino-5-chlorophenyl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 105192-42-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: FPRZFKUEVICJMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5-氯苯基)-4-吡啶基甲酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 维塞诺
  参考文献：
  名称：

  PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC METHOD FOR SJOGREN'S SYNDROME

  摘要：

  本发明提供了一种在干燥综合征的预防或治疗方面具有优越性的预防性或治疗性药剂和方法。提供了一种用于干燥综合征的预防性或治疗性药剂，其含有由以下式表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受盐，并提供了一种用于干燥综合征的预防或治疗方法，包括将由上述式(I)表示的化合物或其药用可接受盐的有效量给予需要的受试者。

  公开号：

  US20140155437A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-氨基-5-氯苯基)-4-吡啶基甲酮
  参考文献：
  名称：

  PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC METHOD FOR SJOGREN'S SYNDROME

  摘要：

  本发明提供了一种在干燥综合征的预防或治疗方面具有优越性的预防性或治疗性药剂和方法。提供了一种用于干燥综合征的预防性或治疗性药剂，其含有由以下式表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受盐，并提供了一种用于干燥综合征的预防或治疗方法，包括将由上述式(I)表示的化合物或其药用可接受盐的有效量给予需要的受试者。

  公开号：

  US20140155437A1

文献信息

• Evaluation of<i>tert</i>-Butyl Isosteres: Case Studies of Physicochemical and Pharmacokinetic Properties, Efficacies, and Activities
  作者：Matthias V. Westphal、Bernd T. Wolfstädter、Jean-Marc Plancher、John Gatfield、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/cmdc.201402502

  日期：2015.3

  bioactive compounds is often accompanied by unwanted property modulation, such as increased lipophilicity and decreased metabolic stability. Several alternative substituents are available for the drug discovery process. Herein, physicochemical data of two series of drug analogues of bosentan and vercirnon are documented as part of a comparative study of tert‐butyl, pentafluorosulfanyl, trifluoromethyl

  的叔丁基组是在药物化学中常见的基序。将其掺入生物活性化合物中通常伴随有不希望的性质调节，例如增加的亲脂性和降低的代谢稳定性。几种替代取代基可用于药物发现过程。在此，作为叔丁基，五氟硫烷基，三氟甲基，双环[1.1.1]戊基和环丙基-三氟甲基取代基的比较研究的一部分，记录了波生坦和韦西农的两个系列药物类似物的理化数据。
• [EN] CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR9 ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003099773A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  该发明涉及由结构式I表示的化合物，这些化合物可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。
• Cell differentiation inducing amide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06340704B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an amino group which may be substituted; R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group which may be substituted; X is a methyne group which may be substituted or N(O)m (m is 0 or 1); a ring A is a homo- or hetero-cycle which is substituted by a halogen atom, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylenedioxy; and a ring B is a homo- or hetero-cycle which may be substituted; or a salt thereof, which exhibits excellent cell differentiation-inducing action and cell differentiation-inducing factor action-enhancing action, and is useful in the treatment and prevention of various nerve diseases or bone/joint diseases.

  本发明提供了一种化合物，其表示为：其中R1是一个可以被取代的氨基团；R2是一个氢原子或一个可以被取代的低碳基团；X是一个可以被取代的亚甲基团或N（O）m（m为0或1）；环A是一个被卤素原子、低碳基、低烷氧基或低烷二氧基取代的同源或异源环；环B是一个可以被取代的同源或异源环；或其盐，具有出色的细胞分化诱导作用和细胞分化诱导因子作用增强作用，可用于治疗和预防各种神经疾病或骨骼/关节疾病。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：CONVERGENE LLC

  公开号：WO2014159837A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.

  本发明涉及结合并调节含溴结构域蛋白活性的化合物，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• A Chemical Biology Toolbox Targeting the Intracellular Binding Site of CCR9: Fluorescent Ligands, New Drug Leads and PROTACs
  作者：Max E. Huber、Lara Toy、Maximilian F. Schmidt、Hannah Vogt、Julian Budzinski、Martin F. J. Wiefhoff、Nicole Merten、Evi Kostenis、Dorothee Weikert、Matthias Schiedel

  DOI：10.1002/anie.202116782

  日期：2022.3.14

  Based on the intracellular CCR9 antagonist vercirnon, we developed the first small-molecule-based fluorescent ligand targeting the intracellular allosteric binding site (IABS) of a GPCR. This tool enabled binding studies via NanoBRET, fluorescence microscopy, and the discovery of a new intracellular CCR9 antagonist with improved affinity. To induce CCR9 degradation, we developed the first PROTAC targeting

  基于细胞内 CCR9 拮抗剂 vercirnon，我们开发了第一个基于小分子的荧光配体，靶向 GPCR 的细胞内变构结合位点 (IABS)。该工具能够通过 NanoBRET、荧光显微镜进行结合研究，并发现具有更高亲和力的新型细胞内 CCR9 拮抗剂。为了诱导 CCR9 降解，我们开发了第一个针对 GPCR 的 IABS 的 PROTAC。