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(2-氯乙基)-4-氟苯甲酰胺 | 15258-01-2

中文名称
(2-氯乙基)-4-氟苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-chloroethyl)-4-fluorobenzamide
英文别名
N-(2-chloroethyl)-p-fluorobenzamide;N-(2-Chlorethyl)-4-fluorbenzamid
(2-氯乙基)-4-氟苯甲酰胺化学式
CAS
15258-01-2
化学式
C9H9ClFNO
mdl
——
分子量
201.628
InChiKey
GVQSSTGJCFQQCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:931ac13f36fcb26e080c2defb48c1523
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-氯乙基)-4-氟苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺丁酮 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (+/-)-2-(4-fluorobenzamido)-1-ethyl-4-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    New Benzocycloalkylpiperazines, Potent and Selective 5-HT1A Receptor Ligands
    摘要:
    A series of 1-(benzocycloalkyl)-4-(benzamidoalkyl)piperazine derivatives was prepared in order to obtain compounds with a high affinity and selectivity for 5-HT1A receptors. The modifications of aromatic substituents, the length of the alkyl chain, and the size of the ring were explored. Most of N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthyl)-N'-(benzamidoethyl)piperazines (32-37) were bound to 5-HT1A receptors in a nanomolar range and presented a high degree of selectivity. After resolution, levorotatory enantiomers showed affinity and selectivity higher than those of dextrorotatory ones for 5-HT1A sites. The agonist type activity of selected derivatives was also confirmed in vitro on the inhibition of the activation of adenylate cyclase induced by forskolin and, in vivo, on the induction of the lower lip retraction in rats.
    DOI:
    10.1021/jm950759z
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙胺盐酸盐对氟苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到(2-氯乙基)-4-氟苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    一类N-乙烯基酰胺及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及一类N‑乙烯基酰胺及其制备方法。具体为在三乙胺存在下,将酰氯与2‑氯乙胺盐酸盐反应,得到相应的N‑(2‑氯乙基)酰胺,将该酰胺用二异丙基氨基锂在室温下处理后加入卤代烃,然后室温搅拌反应4小时,除去溶剂及纯化后得到N‑乙烯基酰胺类化合物。本发明合成路线简单,原料易得,制备得到的N‑乙烯基酰胺类化合物是很好的合成中间体,也具有潜在的生物活性,具有广泛的应用价值。
    公开号:
    CN110540513A
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文献信息

  • Discovery of a Tetracyclic Quinoxaline Derivative as a Potent and Orally Active Multifunctional Drug Candidate for the Treatment of Neuropsychiatric and Neurological Disorders
    作者:Peng Li、Qiang Zhang、Albert J. Robichaud、Taekyu Lee、John Tomesch、Wei Yao、J. David Beard、Gretchen L. Snyder、Hongwen Zhu、Youyi Peng、Joseph P. Hendrick、Kimberly E. Vanover、Robert E. Davis、Sharon Mates、Lawrence P. Wennogle
    DOI:10.1021/jm401958n
    日期:2014.3.27
    We report the synthesis and structure–activity relationships of a class of tetracyclic butyrophenones that exhibit potent binding affinities to serotonin 5-HT2A and dopamine D2 receptors. This work has led to the discovery of 4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one 4-methylbenzenesulfonate (ITI-007), which
    我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系,这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-((6b R,10a S)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10 a -hexahydro -1 H,7 H -pyrido [3',4 ′:4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基)-1-(4-氟苯基)-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐(ITI-007),其有效值为5 -HT 2A拮抗剂,突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度,并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前,这种正在研究中的新药正在临床开发中,用于治疗神经精神疾病和神经疾病。
  • Stability OLED materials and devices
    申请人:Lin Chun
    公开号:US20070088167A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    Organic light emitting materials and devices comprising phosphorescent metal complexes comprising ligands comprising aryl or heteroaryl groups substituted at both ortho positions are described. An organic light emitting device, comprising: an anode; a hole transport layer; an organic emissive layer comprising an emissive layer host and an emissive dopant; an electron impeding layer; an electron transport layer; and a cathode disposed, in that order, over a substrate.
    本文描述了包括取代了两个邻位芳基或杂环基团的配体的磷光金属配合物的有机发光材料和器件。一种有机发光器件包括:阳极;空穴传输层;有机发射层,包括发射层主体和发射剂;电子阻碍层;电子传输层;以及依次放置在基板上的阴极。
  • STABILITY OLED MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20150249225A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Organic light emitting materials and devices comprising phosphorescent metal complexes comprising ligands comprising aryl or heteroaryl groups substituted at both ortho positions are described. An organic light emitting device, comprising: an anode; a hole transport layer; an organic emissive layer comprising an emissive layer host and an emissive dopant; an electron impeding layer; an electron transport layer; and a cathode disposed, in that order, over a substrate.
    本文介绍了包括芳基或杂环基团在两个邻位取代的配体的磷光金属络合物的有机发光材料和器件。一种有机发光器件,包括:阳极;空穴传输层;有机发光层,包括发光层主体和发光掺杂剂;电子阻隔层;电子传输层;以及依次沉积在基板上的阴极。
  • WO2006/121811
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2008/54584
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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