2-氯乙胺盐酸盐 | 870-24-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯乙胺盐酸盐
• 中文别名: 2-氯乙基胺盐酸盐；2-氨基氯乙烷盐酸盐；2-氨基乙基氯盐酸盐；2-氯乙基胺氯化氢；2-氯乙烯盐酸胺；2-氯盐酸乙胺；2-氯乙氨盐酸盐
• 英文名称: 2-chloroethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-chloroethylamine hydrochloride；chloroethylamine hydrochloride；2-chloroethan-1-amine hydrochloride；2-chloroethylamine monohydrochloride；2-chloroethanamine HCl；β-chloroethylamine hydrochloride；2-chloroethylamine hydrochloride salt；1-chloro-2-aminoethane hydrochloride；2-chloroethyl ammonium hydrochloride；2-chloroethylammonium chloride；1-amino-2-chloroethane hydrochloride；2-chloroethane-1-amine hydrochloride；2-chloroethan-1-aminium chloride；2-Chloroethanamine;hydron;chloride
• CAS: 870-24-6
• 化学式: C₂H₇ClN*Cl
• mdl: MFCD00012887
• 分子量: 115.99
• InChiKey: ONRREFWJTRBDRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-150 °C(lit.)
• 溶解度：
  水中的溶解度为5666克/升
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN3261
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  KR1800000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-氯乙胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Aminoethyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1C)
严重眼睛损伤 (类别 1)
生殖细胞致突变性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Aminoethyl chloride
别名
: C2H6ClN · HCl
分子式
: 115.99 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chloroethylammonium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 870-24-6
No.) 212-793-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
2 - 3 在 > 5,000 g/l
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 140 - 150 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
5,666 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 腐蚀性，类别 1C - 暴露接触发生1到4小时后发生的反应，观察14天
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 腐蚀眼睛
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
离体试验表明有致突变效应
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KR1800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloroethylammonium chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloroethylammonium chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (2-Chloroethylammonium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

2-氯乙胺盐酸盐中活性氯原子可水解成醇，进而与醇缩合成醚；它容易与醇钠、酚钠、硫醇（酚）钠盐及亚硫酸盐等物质反应。活性伯氨基则易与羧酸、羧酸酯、酸酐等化合物反应生成相应的羰基胺，并可被各种氧化剂氧化成多种产品。

物理性质

2-氯乙胺盐酸盐在常温常压下相对稳定，能溶于水、酸、氯仿、苯及甲苯等有机溶剂，而不溶于醚和冷醇。精制时可通过无水乙醇或甲醇与氯仿的混合溶液进行重结晶。

应用

2-氯乙胺盐酸盐作为中间体，广泛应用于医药、农药、表面活性剂以及染料等行业，并在功能材料领域中也有应用。

健康危害

大白鼠经口LD50值为2240 mg/kg，兔经皮LD50＞2240 mg/kg。此物质对人的眼睛、皮肤和黏膜具有强烈的腐蚀性影响，但并无已知的致敏作用。

用途

• 医药
• 农药
• 染料及表面活性剂的中间体
• 用于氨基酸、二肽和核苷酸的衍生化试剂

类别与毒性分级

• 类别：有毒物质
• 毒性分级：低毒
• 急性毒性（腹腔-小鼠）：LD50: 2204 毫克/公斤

爆炸物危险特性

在50℃以上遇浓碱时可能发生爆炸。

可燃性危险特性

可燃；火场分解产生有毒氯化氢及氮氧化合物气体。

储运特性

库房需低温、通风且干燥环境存放，与浓碱分开存放。

灭火剂

用水、二氧化碳、泡沫或干粉灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到乙烯亚胺
  参考文献：
  名称：

  带有冠醚官能化a胺和亚氨基苯胺配体的钡络合物，用于乙烯基芳烃的氢磷化†

  摘要：

  据报道，带有氮系的15元氮杂-醚-冠状大环，即{I ^ A冠} H和{Am冠} H的两个基于氮的空间拥挤的亚氨基丙啶和and pro配体的详细的多步合成方法。这些配体与[Ba {N（SiMe 2 H）2 } 2 ·（thf）n ]反应生成杂合钡络合物[{I ^ A Crown } BaN（SiMe 2 H）2 ]（5）和[{Am冠} BaN（SiMe 2 H）2 ]（6）高产。这些配合物表现出很高的配位数（分别为8和7），并通过轻度的Ba⋯H-Si相互作用而稳定。异常地为亲氧性元件，诸如钡，在脒基配体6仅η 1配位的。配合物5和6介导苯乙烯与伯（PhPH 2）和仲（HPPh 2）膦的分子间加氢磷酸化。在这些反应中，它们的催化性能优于其他钡预催化剂。在5催化的HPPh 2催化的苯乙烯氢磷酸化过程中，磷络合物[{I ^ A Crown } BaPPh2 ]（ 7）可被截取并进行晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/c9dt01512d
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-氯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  侧链对叔胺官能化多肽的pH和热响应性的影响

  摘要：

  侧链上的pH的结构影响的系统调查和叔胺官能化聚（热响应性升-谷氨酸）S（TA-的PGs）中的溶液中进行。通过铜（I）催化的叠氮基叔胺与聚（γ-炔丙基-l-谷氨酸）（PPLG）的叠氮化物-炔烃环加成点击反应有效合成了TA-PGs聚合物。进行了比浊法测量，以表征TA-PG在水溶液中的pH和温度诱导的相变，这表明该性质对氮的结构依赖性取代基团和1,2,3-三唑环与侧链中叔胺基团之间的“连接基”。详细地讲，TA-PG的pH响应特性基本上由侧链中N-取代基团的疏水性决定，pH转变点（pH t）随着N-取代基团疏水性的增加而降低，而TA PG的温度响应性受N取代基或“连接基”的影响。具有中等N取代胺基（例如DEA，PR和PD）或支链“连接子”（例如iso-丙烯和2-甲基丙烯基）更可能表达因pH值变化而调整的LCST型相变。这项研究揭示的这些结构-属性关系将有助于开发TA-PG在智能药物输送系统中的应用。©2013

  DOI：

  10.1002/pola.27048
• 作为试剂：
  描述：

  弗雷拉纳中间体九 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯乙胺盐酸盐 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.2 g的产率得到N-(2-chloroethyl)-4- (5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazole-3-yl)-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  KR2023/94044

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• [EN] BLUE POLYMERIC HAIR DYES<br/>[FR] COLORANTS CAPILLAIRES POLYMÈRES BLEUS
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2009090124A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are cationic polymeric dye with a hue value of h = 210° to 330° comprising: a) a polymer backbone, b) a residue of an organic dye, and c) optionally colorless organic groups, wherein (b) and (c) are covalently bound to the polymer backbone (a), and wherein the cationic charges can independently be part of the dye or the colorless organic groups. The dyes are distinguished by their depth of shade and their good fastness properties to washing, such as, for example, fastness to light, shampooing and rubbing.

  揭示了一种带有色调值为h = 210°至330°的阳离子聚合染料，包括：a)聚合物骨架，b)有机染料残基，以及c)可选的无色有机基团，其中(b)和(c)与聚合物骨架(a)以共价键结合，阳离子电荷可以独立地成为染料或无色有机基团的一部分。这些染料以其色深和对洗涤的良好耐久性特性而区分，例如对光、洗发水和摩擦的耐久性。
• One-pot triflic anhydride-mediated synthesis of 1,2-disubstituted 2-imidazolines from N-(2-haloethyl)amides and amines
  作者：Alyssa A. Ellsworth、Christina L. Magyar、Grace E. Hubbell、Chelsea C. Theisen、Daniel Holmes、R. Adam Mosey

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.040

  日期：2016.10

  A one-pot synthesis of 1,2-disubstituted 2-imidazolines from N-(2-haloethyl)amides has been developed. The reaction affords high yields of diverse 1,2-disubstituted 2-imidazolines from triflic anhydride-mediated dehydration of amides followed by installation of a primary amine.

  已经开发了由N-（2-卤代乙基）酰胺一锅合成1，2-二取代的2-咪唑啉。该反应从三氟甲磺酸酐介导的酰胺脱水，然后安装伯胺的方法中，可得到高产率的各种1,2-二取代的2-咪唑啉。
• [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017085198A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to derivativesof formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• Poly(2‐Oxazoline)‐Based Functional Peptide Mimics: Eradicating MRSA Infections and Persisters while Alleviating Antimicrobial Resistance
  作者：Min Zhou、Yuxin Qian、Jiayang Xie、Wenjing Zhang、Weinan Jiang、Ximian Xiao、Sheng Chen、Chengzhi Dai、Zihao Cong、Zhemin Ji、Ning Shao、Longqiang Liu、Yuequn Wu、Runhui Liu

  DOI：10.1002/anie.202000505

  日期：2020.4.16

  Peptides have important biological functions. However, peptides' susceptibility to proteolysis is a big hurdle to their application. We demonstrated, for the first time, that poly(2-oxazoline) can work as functional mimics of peptides. Using host defense peptide as a model, we showed poly(2-oxazoline) based glycine pseudopeptides can mimic host defense peptide and have potent in vitro and in vivo activities

  肽具有重要的生物学功能。然而，肽对蛋白水解的敏感性是其应用的一大障碍。我们首次证明了聚（2-恶唑啉）可以作为肽的功能模拟物。使用宿主防御肽作为模型，我们显示了基于聚（2-恶唑啉）的甘氨酸假肽可以模拟宿主防御肽，并且具有对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌引起强大感染的有效体外和体内活性。聚（2-恶唑啉）对对抗生素高度耐药的持久性细胞显示出有效的活性。金黄色葡萄球菌由于与活性氧相关的抗微生物机制而不能获得对聚（2-恶唑啉）的抗性。聚（2-恶唑啉）处理的金黄色葡萄球菌对常用抗生素仍然敏感，表明在使用抗菌聚（2-恶唑啉）时没有可观察到的抗菌压力或交叉耐药性。我们的研究突出了聚（2-恶唑啉）作为一种新型的肽功能模拟物，并为设计和探索用于生物学功能和应用的肽模拟物开辟了新途径。

表征谱图