(2-溴-5-叔丁基苯基)硼酸 | 916747-52-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴-5-叔丁基苯基)硼酸
• 中文别名: 2-溴-5-叔丁基苯硼酸
• 英文名称: 2-bromo-5-tert-butylbenzeneboronic acid
• 英文别名: (2-bromo-5-tert-butylphenyl)boronic acid；Boronic acid, B-[2-bromo-5-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
• CAS: 916747-52-9
• 化学式: C₁₀H₁₄BBrO₂
• 分子量: 256.935
• InChiKey: VJXTZFJQNHGDIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴-5-叔丁基苯基)硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含硼有机电致发光化合物及其在有机电致发光器件上的应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硼有机电致发光化合物及其在有机电致发光器件上的应用，属于半导体技术领域。所述含硼有机电致发光化合物选自如通式(1)所示的结构：本发明还公开了上述含硼有机电致发光化合物在有机电致发光器件上的应用。本发明化合物作为有机电致发光器件的发光层材料使用时，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。

  公开号：

  CN111471064A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基-2-硝基苯 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 异丙基溴化镁 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (2-溴-5-叔丁基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  寡腺苷：一类新的多环芳烃

  摘要：

  合成了一类新型的多环芳烃低聚茚并吡啶类化合物，其特征在于钯催化的Suzuki-Heck偶联级联反应。寡腺嘌呤是C 70的坚固，高度着色的亚结构，其性质可能在新型有机材料或装置中有用。激发后，四茚并py衍生物3d通过内部转化为基态而有效失活（99％）。小的荧光量子产率（0.004）与短的（0.6 ns）荧光衰减时间一致。

  DOI：

  10.1021/jo0613939

文献信息

• Use of 2-Bromophenylboronic Esters as Benzyne Precursors in the Pd-Catalyzed Synthesis of Triphenylenes
  作者：José-Antonio García-López、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol5006246

  日期：2014.5.2

  aryl boronates are introduced as aryne precursors for transition-metal-catalyzed transformations. On treatment with tBuOK and Pd(0), metal-bound aryne intermediates are formed that undergo effective trimerization to form useful triphenylene compounds. For meta-substituted arynes, the 3:1 product ratio in favor of non-C3 symmetric material is indicative of a benzyne mechanism.

  引入邻取代的硼酸芳基酯作为芳烃前体，用于过渡金属催化的转化。用t BuOK和Pd（0）处理后，形成了金属结合的芳烃中间体，该中间体经过有效的三聚形成有用的三亚苯基化合物。对于间位取代的芳烃，有利于非C 3对称材料的3：1的产物比率表明了苯并炔机理。
• CN115521326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——