(2R,4S)-乙基 5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸 | 752174-62-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R,4S)-乙基 5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸
• 中文别名: (2R,4S)-乙基5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸
• 英文名称: ethyl (2R,4S)-4-amino-5-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-2-methylpentanoate
• 英文别名: (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-aMino-2-Methylpentanoate；ethyl (2R,4S)-4-amino-2-methyl-5-(4-phenylphenyl)pentanoate
• CAS: 752174-62-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: OKDSPZRSANXDRL-BEFAXECRSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-乙基 5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,4S)-5-biphenyl-4-yl-4-(3-carboxypropionylamino)-2-methylpentanoic acid ethyl ester 1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SACUBITRIL AND SALT THEREOF AND NOVEL COMPOUNDS USED IN THE PROCESS
  [FR] PRÉPARATION DE SACUBITRIL ET DE SON SEL ET NOUVEAU COMPOSÉS UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ

  摘要：

  这项发明提供了一种制备沙库比特利的过程。本发明还提供了沙库比特利的一种新型盐及其结晶形式。此外，该发明还提供了结晶的N-(3-羧基-1-氧代丙基)-(4S)-(对苯基苯基甲基)-4-氨基-(2R)-甲基丁酸乙酯胺盐。还提供了一种制备N-(3-羧基-1-氧代丙基)-(4S)-(对苯基苯基甲基)-4-氨基-(2R)-甲基丁酸乙酯的方法。

  公开号：

  WO2017033212A1
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 氯化亚砜 、 磷酸吡哆醛 、 三甲基乙酰氯 、 sodium hydride 、 异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (2R,4S)-乙基 5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  SACUBITRIL INTERMEDIATE AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种萨库比曲中间体及其制备方法。本文披露的萨库比曲中间体可通过一种化合物的去保护反应制备。此外，该中间体可用作合成萨库比曲的原料。本文披露的方法具有易获得的原料、简单的制备过程、低成本、环保等优点，非常适合工业生产。

  公开号：

  US20180362439A1

文献信息

• NEW PROCESS
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150210632A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to a new enantioselective process for producing useful intermediates for the manufacture of NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ-amino-δ-biphenyl-α-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone.

  本发明涉及一种新的手性选择性工艺，用于生产制造NEP抑制剂或其前药的有用中间体，特别是包含γ-氨基-δ-联苯-α-甲基链烷酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。
• 一种沙库必曲中间体的制备方法及应用
  申请人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂

  公开号：CN113121342B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明公开了一种沙库必曲中间体的制备方法及应用。本发明的沙库必曲中间体，其以衣康酸酐为原料，经手性还原、酯化、选择性水解、羧基活化，最后与4‑联苯乙酸偶联所得到；本发明还提供了一种利用所述沙库必曲中间体制备沙库必曲的方法。本发明所述的制备方法具有原料易得、工艺简洁、经济环保等优点，对比其它路线更适合工业化生产。
• [EN] NEW PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD

  公开号：WO2014032627A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Provided is a new enantioselective process for producing useful intermediates for the manufacture of NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ -amino- δ -biphenyl- a -methylalkanoic acid, or acid ester, backbone.

  提供了一种新的对映选择性工艺，用于生产制造NEP抑制剂或其前药的有用中间体，特别是包含γ-氨基-δ-联苯-α-甲基链烷酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：HUGHES Adam D.

  公开号：US20130109639A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION, ISOLATION AND PURIFICATION OF PHARMACEUTICALLY APPLICABLE FORMS OF AHU-377<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, D'ISOLATION ET DE PURIFICATION DE FORMES PHARMACEUTIQUEMENT APPLICABLES DE AHU-377
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2016074651A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  An isolation and purification method of substances derived from AHU-377 of formula (1), characterized by conversion of the crude substance (1) to well-crystallizing salts with amines of formula (9) in the environment of a suitable organic solvent, followed by recrystallization of these salts to simultaneously remove chemical impurities, and use of the chemically pure salts of AHU-377 with amines for direct transformation to a pharmaceutically applicable form of AHU-377 with alkali metals of formula (10), or with alkaline earth metals of formula (11).

  一种从式（1）的AHU-377衍生物中分离和纯化物质的方法，其特征在于将粗品（1）转化为在适当有机溶剂环境中与式（9）的胺形成良好结晶的盐，然后再结晶这些盐以同时去除化学杂质，并使用AHU-377与胺的化学纯盐直接转化为具有式（10）的碱金属或具有式（11）的碱土金属的AHU-377的药用适用形式。