(2S,3aR,7aS)-八氢吲哚-2-甲酸苄酯盐酸盐 | 145641-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,3aR,7aS)-八氢吲哚-2-甲酸苄酯盐酸盐
• 中文别名: (2S,3aR,7aS)-1H-八氢吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐；群多普利母核
• 英文名称: phenylmethyl-(2S,3aR,7aS)-octahydroindole-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (2S,3aR,7aS)-benzyl octahydro-1H-indole-2-carboxylate hydrochloride；benzyl-2S,3aR,7aS-octahydroindole carboxylate hydrochloride；Benzyl (2S,3aR,7aS)-octahydroindole-2-carboxylate hydrochloride；benzyl (2S,3aR,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 145641-35-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 295.809
• InChiKey: WOXVBEWLLZBVSX-DSMRVHDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aR,7aS)-八氢吲哚-2-甲酸苄酯盐酸盐 、 N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 21.25h， 生成 群多普利
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of (2S, 3aR, 7aS)octahydroindole-2-carboxylic acid and its conversion to trandolapril

  摘要：

  公开号：

  EP1724260B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(S-1-phenylethylamino)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 2.0~96.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.92h， 生成 (2S,3aR,7aS)-八氢吲哚-2-甲酸苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIC ACID AS AN INTERMEDIATE FOR TRANDOLAPRIL
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'ACIDE (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIQUE COMME INTERMÉDIAIRE POUR LE TRANDOLAPRIL

  摘要：

  描述了从（1S, 2S）-2-[(S)-1-苯乙基氨基]环己基）甲醇出发制备（2S, 3aR, 7aS）-辛氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐的过程。

  公开号：

  WO2011009021A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF (2S,3AR,7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIC ACID AS AN INTERMEDIATE FOR TRANDOLAPRIL
  申请人：Chemburkar Sanjay R.

  公开号：US20110065930A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A process for the preparation of (2S,3aR,7aS)-octahydro-1H-indole-20carboxylic acid hydrochloride.

  一种制备（2S，3aR，7aS）-八氢-1H-吲哚-2-0-羧酸盐酸盐的方法。
• Process for the synthesis of (2S,3AR,7AS)-octahydro-1H-indole carboxylic acid as an intermediate for trandolapril
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08288565B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  A process for the preparation of (2S,3aR,7aS)-octahydro-1H-indole-20carboxylic acid hydrochloride.

  一种制备(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸盐酸盐的工艺。
• [EN] PREPARATION OF TRANDOLAPRIL<br/>[FR] PREPARATION DE TRANDOLAPRIL
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006014916A3

  公开（公告）日：2006-08-03
• [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIC ACID AS AN INTERMEDIATE FOR TRANDOLAPRIL<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'ACIDE (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIQUE COMME INTERMÉDIAIRE POUR LE TRANDOLAPRIL
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011009021A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Processes for the preparation of (2S, 3aR, 7aS) -octahydro-1H-indole-20carboxylic acid hydrochloride starting from (1S, 2S) -2- [ (S) -1- phenylethyl amino] cyclohexyl) methanol are described.

  描述了从（1S, 2S）-2-[(S)-1-苯乙基氨基]环己基）甲醇出发制备（2S, 3aR, 7aS）-辛氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐的过程。
• Process for the synthesis of (2S, 3aR, 7aS)octahydroindole-2-carboxylic acid and its conversion to trandolapril
  申请人：Sochinaz SA

  公开号：EP1724260B1

  公开（公告）日：2008-02-20