(3,5-双(三氟甲基)苯乙炔基)三甲基硅烷 | 618092-28-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,5-双(三氟甲基)苯乙炔基)三甲基硅烷
• 中文别名: (3,5-二(三氟甲基)苯乙炔基)三甲基硅烷
• 英文名称: ((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: (3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylethynyl)trimethylsilane；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 618092-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₂F₆Si
• 分子量: 310.314
• InChiKey: SKOOLTNOOKPCAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-47 °C(lit.)
• 沸点：
  225.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  85 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36

SDS

1.1 产品标识符
: (3,5-双(三氟甲基)苯乙炔基)三甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H12F6Si
分子式
: 310.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylethynyl)trimethylsilane
-
CAS 号 870704-12-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 43 - 47 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
85 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-双(三氟甲基)苯乙炔基)三甲基硅烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3,5-双三氟甲基苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属途径 合成高度不饱和异氰酸酯†

  摘要：

  锂或格氏化合物2a–i通过（CO）5 Cr（CN–CF CF 2）1的亲核攻击进行碳-碳偶联反应，生成异氰酸酯络合物（CO）5 Cr（CN–CF CF–R）3a–i（a R = CH CH 2，b R = CH CF 2，c R = C CH，d R = C C–SiMe 3，e R = C C–Ph，f R = C C–C 6 F 4 OMe，g R = CC–C 6 H 3（CF 3）2，h R = C 6 F 5，i R = C 6 H 3（CF 3）2），是E和Z异构体的混合物。双核配合物5a–c是从1与二硫代或二镁化合物4a–c分别作为Z，Z-，E，Z-和E，E异构体的反应获得的。（CO）5的Cr（CN-CFCF-CC-CC-CFCF-NC）的Cr（CO） 5 7获得作为混合物ž， ž - ， ž， ë -和ë， ë从-异构体（CO）通过Eglington-Glaser耦合得到5

  DOI：

  10.1039/c1dt11382h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以69%的产率得到(3,5-双(三氟甲基)苯乙炔基)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  双噻吩融合的苯并二膦作为有机功能材料的多能特性

  摘要：

  线性梯形π共轭分子由于其有趣的理化性质而引起了人们的极大兴趣。为了调节其电子结构，一种有效的策略是将主族元素掺入梯型π共轭分子中。按照这种策略，已经合成了多种具有主族元素的梯型π共轭分子，以探索其作为有机功能材料的潜在用途。在这种情况下，基于磷的π共轭分子由于其独特的光学和电化学特性而非常具有吸引力，这些特性是由磷原子产生的。本文报道了双噻吩稠合的苯并二磷化合物的合成和理化性质，它是一类新型的基于磷的梯形π共轭分子。对双噻吩稠合的苯并二磷的理化性质进行的系统研究表明，它们具有多能特性：强的近红外荧光，出色的双光子吸收特性以及极高的电子传输能力。这项研究证明了将双噻吩稠合的苯并二磷用作生物成像，非线性光学，有机晶体管和有机光伏的有机功能材料的潜在用途。

  DOI：

  10.1002/chem.201900661

文献信息

• Nickel-Catalyzed Enantioselective α-Alkenylation of <i>N</i>-Sulfonyl Amines: Modular Access to Chiral α-Branched Amines
  作者：Lun Li、Yu-Cheng Liu、Hang Shi

  DOI：10.1021/jacs.1c00622

  日期：2021.3.24

  α-branched amines are common structural motifs in functional materials, pharmaceuticals, and chiral catalysts. Therefore, developing efficient methods for preparing compounds with these privileged scaffolds is an important endeavor in synthetic chemistry. Herein, we describe an atom-economical, modular method for a nickel-catalyzed enantioselective α-alkenylation of readily available linear N-sulfonyl amines

  手性α-支化胺是功能材料、药物和手性催化剂中常见的结构基序。因此，开发用于制备具有这些特权支架的化合物的有效方法是合成化学中的一项重要努力。在这里，我们描述了一种原子经济的模块化方法，用于镍催化的线性N 的对映选择性 α-烯基化-磺胺与炔烃可提供多种烯丙基胺，无需外源性氧化剂、还原剂或活化剂。该方法为构建手性α-支化胺以及α-氨基酰胺和β-氨基醇等衍生物提供了一个平台，这些衍生物可以方便地从新引入的烯烃中获得。鉴于该方法的通用性、多功能性和高原子经济性，我们预计它将具有广泛的合成效用。
• Synthesis of Chiral Triazole-Based Halogen Bond Donors
  作者：Mikk Kaasik、Sandra Kaabel、Kadri Kriis、Ivar Järving、Tõnis Kanger

  DOI：10.1055/s-0037-1610864

  日期：2019.5

  growing. However, the accessibility of chiral halotriazoles shows that there is still a lot more to explore. The simple click-chemistry is applied for the straightforward synthesis of enantiomerically pure mono- and bidentate as well as multifunctional iodotriazole-based XB donors. The methodology is characterized by a wide variability due to easy access of chiral azides. The number of applications that

  抽象的 在自组装，超分子聚集和催化领域中使用卤素键的应用数量正在增长。但是，手性卤代三唑的可及性表明，还有很多值得探索的地方。简单的点击化学可用于对映体纯的单和双齿以及多功能基于碘三唑的XB供体的直接合成。该方法的特点是由于容易获得手性叠氮化物而具有广泛的可变性。 在自组装，超分子聚集和催化领域中使用卤素键的应用数量正在增长。但是，手性卤代三唑的可及性表明，还有很多值得探索的地方。简单的点击化学可用于对映体纯的单和双齿以及多功能基于碘三唑的XB供体的直接合成。该方法的特点是由于容易获得手性叠氮化物而具有广泛的可变性。
• Synthesis of 3-substituted isoindolin-1-ones via a tandem desilylation, cross-coupling, hydroamidation sequence under aqueous phase-transfer conditions
  作者：Socrates B. Munoz、Alexandra N. Aloia、Alexander K. Moore、Attila Papp、Thomas Mathew、Santos Fustero、George A. Olah、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1039/c5ob02187a

  日期：——

  method for the synthesis of 3-methylene-isoindolin-1-ones 4 under aqueous phase-transfer conditions has been developed. Starting from 2-iodobenzamides 1 and (silyl)alkynes, the products are obtained in high yields and short reaction times (30 min) with the use of inexpensive CuCl/PPh3 catalyst system in the presence of n-Bu4NBr (TBAB) as a phase-transfer agent. Terminal alkynes are conveniently “unmasked”

  已经开发了一种在水相转移条件下合成3-亚甲基-异吲哚啉-1-酮4的简便方法。从2-碘联苯甲酰胺1和（甲硅烷基）炔烃开始，在n -Bu 4 NBr（TBAB）存在下，使用廉价的CuCl / PPh 3催化剂体系，可以高收率和短反应时间（30分钟）获得产物。作为相转移剂。在反应条件下，原位甲硅烷基化可方便地对“末端炔烃”进行“掩蔽” 。还发现具有杂环部分的炔烃是合适的底物。此外，从2-碘苯甲酰胺1开始的一锅法在Pd / Cu催化下，芳基卤化物（溴化物或碘化物）和三甲基甲硅烷基乙炔（TMSA）作为方便的乙炔替代物也是可行的。
• Aggregation induced emission – emissive stannoles in the solid state
  作者：Isabel-Maria Ramirez y Medina、Markus Rohdenburg、Enno Lork、Anne Staubitz

  DOI：10.1039/d0cc04525j

  日期：——

  The optoelectronic and structural properties of six stannoles are reported. All revealed extremely weak emission in solution at 295 K, but intensive fluorescence in the solid state with quantum yields (ΦF) of up to 11.1% in the crystal, and of up to 24.4% (ΦF) in the thin film.

  报告了六个锡诺的光电和结构特性。所有揭示与量子产率（固态中在295K溶液非常弱的发射，但密集荧光Φ ˚F高达11.1％的晶体中的），和最多24.4％（的Φ ˚F在薄膜）。
• 1,3-Dipolar cycloaddition of alkynes to azides. Construction of operationally functional metal responsive fluorophores
  作者：David Schweinfurth、Kenneth I. Hardcastle、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1039/b800284c

  日期：——

  The copper catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of 4-butoxyphenylazide with 2-, 3- or 4-ethynylpyridine furnishes 1,4-diaryltriazoles, which display turn-on fluorescence upon addition of metal cations.

  铜催化的4-丁氧基苯基重氮与2-、3-或4-乙炔基吡啶的1,3-偶极环加成反应生成1,4-二芳基三氮唑，这些化合物在加入金属阳离子后显示出荧光增强的特性。