(3-异硫氰酸基苯基)甲醇 | 179549-74-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-异硫氰酸基苯基)甲醇
• 中文别名: 环己烷甲酰胺，N，2-二羟基-，(1S，2R)-(9CI)
• 英文名称: (3-isothiocyanatophenyl)methanol
• 英文别名: (3-hydroxymethyl)phenylisothiocyanate
• CAS: 179549-74-7
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: OZEGVGVYKPHHQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-异硫氰酸基苯基)甲醇 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-(hydroxymethyl)phenyl]hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  发现促进 PD-L1 内化和降解的 PD-1/PD-L1 轴小分子抑制剂

  摘要：

  几种靶向程序性细胞死亡-1/程序性细胞死亡-配体1（PD-1/PD-L1）通路的单克隆抗体已成功用于抗癌免疫治疗。然而，基于抗体的疗法的固有局限性仍然存在，迫切需要可以阻断 PD-1/PD-L1 轴的替代小分子抑制剂。在此，我们报告了化合物17作为 PD-1/PD-L1 相互作用的双功能抑制剂的发现。17抑制 PD-1/PD-L1 相互作用并促进 PD-L1 的二聚化、内化和降解。17促进细胞表面PD-L1内化到胞质溶胶中，并通过溶酶体依赖性途径诱导肿瘤细胞中PD-L1的降解。此外，17抑制肿瘤生长在体内通过激活抗肿瘤免疫。这些结果表明，17 个靶向 PD-1/PD-L1 轴并诱导 PD-L1 降解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01682
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氨基苯甲醇 在 三乙烯二胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (3-异硫氰酸基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  发现促进 PD-L1 内化和降解的 PD-1/PD-L1 轴小分子抑制剂

  摘要：

  几种靶向程序性细胞死亡-1/程序性细胞死亡-配体1（PD-1/PD-L1）通路的单克隆抗体已成功用于抗癌免疫治疗。然而，基于抗体的疗法的固有局限性仍然存在，迫切需要可以阻断 PD-1/PD-L1 轴的替代小分子抑制剂。在此，我们报告了化合物17作为 PD-1/PD-L1 相互作用的双功能抑制剂的发现。17抑制 PD-1/PD-L1 相互作用并促进 PD-L1 的二聚化、内化和降解。17促进细胞表面PD-L1内化到胞质溶胶中，并通过溶酶体依赖性途径诱导肿瘤细胞中PD-L1的降解。此外，17抑制肿瘤生长在体内通过激活抗肿瘤免疫。这些结果表明，17 个靶向 PD-1/PD-L1 轴并诱导 PD-L1 降解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01682

文献信息

• [EN] USE OF DERIVATIVES OF 2, 4-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLE-3-THIONE AS INHIBITORS O FTEH ENZYME MYELOPEROXIDASE (MPO)<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 2, 4-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLE-3-THIONES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME MYELOPEROXYDASE (MPO)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004096781A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  There is disclosed the use of a compound of formula (I) wherein X, Y, W and Q are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (I) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  揭示了使用公式(I)中X、Y、W和Q如规范中定义的化合物及其药用盐，在制造药物中用于治疗或预防对髓过氧化物酶（MPO）抑制有益的疾病或症状。公开了某些公式(I)的新化合物及其药用盐，以及它们的制备方法。公式(I)的化合物是MPO抑制剂，因此在治疗或预防神经炎症性疾病中特别有用。
• Use of derivatives of 2, 4-dihydro-[1,2,4] triazole-3-thione as inhibitors of the enzyme myeloperoxidase (mpo)
  申请人：Svensson Mats

  公开号：US20070093483A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  There is disclosed the use of a compound of formula (I) wherein X, Y, W and Q are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (I) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  本发明揭示了使用化合物(I)的使用，其中X、Y、W和Q如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，在制造药物方面，用于治疗或预防抑制髓过氧化物酶（MPO）酶有益的疾病或状况。揭示了某些新型化合物(I)及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。化合物(I)的MPO抑制剂，因此特别适用于治疗或预防神经炎症性疾病。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。
• US7795283B2
  申请人：——

  公开号：US7795283B2

  公开（公告）日：2010-09-14