(3-氨基-1-二环[1.1.1]戊基)甲醇 | 1638767-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-氨基-1-二环[1.1.1]戊基)甲醇
• 英文名称: (3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methanol
• 英文别名: {3-Aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}methanol；(3-amino-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)methanol
• CAS: 1638767-26-6
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: UHSSZVLSEAEFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基-1-二环[1.1.1]戊基)甲醇 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-(2-(3-(hydroxymethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor modulators

  摘要：

  公式（I）的化合物是雌激素受体α调节剂，其中公式（I）中的变量在披露中描述。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗依赖于雌激素受体α和/或雌激素受体α介导的疾病或病况，包括由细胞过度增殖所特征的疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  US11339162B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (3-氨基-1-二环[1.1.1]戊基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZÈNESULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3K-GAMMA POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DU CANCER

  摘要：

  这种应用与公式(I)化合物或其药用可接受的盐有关，它们是ΡΙ3Κ-γ的抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2019126505A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'AMINOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ALK-2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018014829A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention relates to a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form (I) to pharmaceutical compositions comprising said compound and to the use of said compound in the treatment of heterotopic ossification and fibrodysplasia ossificans progressiva.

  本发明涉及一种自由形态或药用可接受盐形式的公式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物，以及将所述化合物用于治疗异位骨化和进行性纤维发育不良性骨化症。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN DIOXYGENASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20200024236A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to bicyclic compounds and compositions and methods which may be useful as inhibitors of IDO1, IDO2, and TDO for the treatment or prevention of diseases such as cancer.

  本发明涉及双环化合物、组合物和方法，这些方法可能作为IDO1、IDO2和TDO的抑制剂，在治疗或预防癌症等疾病方面具有用处。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines and substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as PI3K-gamma inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10479795B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。