(3-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1312949-21-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: (3-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: 5-(Boc-amino)-3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole；tert-butyl N-(5-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)carbamate
• CAS: 1312949-21-5
• 化学式: C₉H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 231.682
• InChiKey: QZGMVMPHSSPPJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到3-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED HETEROARYL-FUSED PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及式(I′)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，其作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  US20120258973A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以74%的产率得到(3-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED HETEROARYL-FUSED PYRIDINES
  [FR] PYRIDINES ACCOLÉES À DI-SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE

  摘要：

  这项发明涉及公式(I')的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2011076744A1

文献信息

• Disubstituted heteroaryl-fused pyridines
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US08742106B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The invention relates to compound of the formula (I′) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式（I'）的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备，用作药物及包含它的药物。
• US8742106B2
  申请人：——

  公开号：US8742106B2

  公开（公告）日：2014-06-03