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(3-溴苯基)二甲胺 | 4885-18-1

中文名称
(3-溴苯基)二甲胺
中文别名
(3-溴苄基)二甲胺;1-(3-溴苯基)-N,N-二甲基甲胺
英文名称
3-bromo-N,N-dimethylbenzylamine
英文别名
1-(3-bromophenyl)-N,N-dimethylmethanamine;N,N-dimethyl-3-bromobenzylamine;(3-Bromobenzyl)dimethylamine
(3-溴苯基)二甲胺化学式
CAS
4885-18-1
化学式
C9H12BrN
mdl
MFCD04117937
分子量
214.105
InChiKey
NENUHAOLAJUKLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139-141 °C
  • 沸点:
    105-108 °C(Press: 9.8 Torr)
  • 密度:
    1.5 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2921499090
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避免光照,密封保存。

SDS

SDS:61ae550241eff59daacd30cd778cb45b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-溴苯基)二甲胺magnesium 、 paraformaldehyde 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到3-(N,N-Dimethylaminomethyl)benzenemethanol
    参考文献:
    名称:
    Phenyl alkylaminopyrimidones
    摘要:
    这些化合物是苯基烷基氨基嘧啶酮,它们是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的一个具体化合物是2-[2-[3-(二甲氨基甲基)苄基硫基]乙氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
    公开号:
    US04496567A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苄溴二甲胺 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到(3-溴苯基)二甲胺
    参考文献:
    名称:
    Phenyl alkylaminopyrimidones
    摘要:
    这些化合物是苯基烷基氨基嘧啶酮,它们是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的一个具体化合物是2-[2-[3-(二甲氨基甲基)苄基硫基]乙氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
    公开号:
    US04496567A1
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文献信息

  • [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC CEUX-CI
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2010115279A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.
    这项发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药用可接受的盐:由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂,因此在此披露用于治疗癌症。结构式中变量的定义在此提供。
  • Design and Synthesis of Fused Pyridine Building Blocks for Automated Library Generation
    作者:Helena Mora‐Radó、Werngard Czechtizky、María Méndez、Joseph P. A. Harrity
    DOI:10.1002/cmdc.202000852
    日期:2021.1.19
    We demonstrate that a diboration‐electrocyclization sequence provides access to a range of pyridine‐fused, small‐molecule boronic ester building blocks, and that these are amenable to high‐throughput synthesis leading to biaryl and ether‐linked compound libraries. Moreover, the implementation of an integrated physicochemical and ADME profiling workflow allows accelerated design of novel lead compounds
    我们证明了二化-电环化序列可以访问一系列吡啶稠合的小分子硼酸酯结构单元,并且这些结构单元适用于高通量合成,从而产生联芳基和醚连接的化合物库。此外,整合物理化学和 ADME 分析工作流程的实施允许加速设计用于药物发现项目的新型先导化合物。
  • Synthesis of Dibenzylic Diselenides from Elemental Selenium and Benzylic Quaternary Ammonium Salts
    作者:Feng Chen、Fuhai Li、Qingle Zeng
    DOI:10.1002/ejoc.202101086
    日期:2021.11.8
    C2-symmetric dibenzylic diselenides: A synthetic method for (highly enantioenriched) dibenzylic diselenides by SN2 nucleophilic substitution of (enantioenriched) quaternary ammonium salts and elemental selenium is described.
    c ^ 2 -对称dibenzylic diselenides:由S表示的合成方法(对映体富集的高度)dibenzylic diselenides Ñ描述的(对映体富集)季盐和元素2亲核取代。
  • Simple Amine-Directed Meta-Selective C–H Arylation via Pd/Norbornene Catalysis
    作者:Zhe Dong、Jianchun Wang、Guangbin Dong
    DOI:10.1021/jacs.5b02809
    日期:2015.5.13
    Herein we report a highly meta-selective C-H arylation using simple tertiary amines as the directing group. This method takes advantage of Pd/norbornene catalysis, offering a distinct strategy to control the site selectivity. The reaction was promoted by commercially available AsPh3 as the ligand and a unique "acetate cocktail". Aryl iodides with an ortho electron-withdrawing group were employed as
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  • Selective and efficient synthesis of trans-arylvinylboronates and trans-hetarylvinylboronates using palladium catalyzed cross-coupling
    作者:Zhihao Liu、Wei Wei、Lu Xiong、Qiang Feng、Yaojie Shi、Ningyu Wang、Luoting Yu
    DOI:10.1039/c6nj03984g
    日期:——
    trans-Arylvinylboronate derivatives are important synthesis blocks in natural products, pharmaceuticals and organic materials. There are only a few reaction conditions that could selectively provide trans-arylvinylboronates by Heck coupling of pinacol vinylboronate and aryl halides. Here we report an efficient and versatile method of palladium catalyzed cross-coupling between pinacol vinylboronate and
    反式-芳基乙烯基硼酸酯生物天然产物,药物和有机材料中重要的合成嵌段。只有很少的反应条件可以通过频哪醇乙烯基硼酸酯和芳基卤化物的Heck偶联选择性地提供反式-芳基乙烯基硼酸酯。在这里,我们报告了频哪醇乙烯基硼酸酯与各种芳基或杂芳基化物之间催化的交叉偶联的高效通用方法,从而以优异的收率和选择性获得了相应的反式-(杂)芳基乙烯基硼酸酯。使用此协议已合成了30个示例,该示例提供了一种替代方法来准备这些有用的构建基块。
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