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(3-溴苯基)二苯基氧化膦 | 10212-04-1

中文名称
(3-溴苯基)二苯基氧化膦
中文别名
——
英文名称
(3-bromophenyl)diphenylphosphine oxide
英文别名
(3-Bromophenyl)diphenylphosphine oxide;1-bromo-3-diphenylphosphorylbenzene
(3-溴苯基)二苯基氧化膦化学式
CAS
10212-04-1
化学式
C18H14BrOP
mdl
——
分子量
357.186
InChiKey
GZZLAPUQZCXKKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93.0 to 97.0 °C
  • 沸点:
    507.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P321,P332+P313,P337+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:961dd773c2c21107814b64bc5cb83022
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-溴苯基)二苯基氧化膦 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)四(三苯基膦)钯potassium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (3-(10-bromoanthracen-9-yl)phenyl)diphenylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    一种不对称取代的蒽基衍生物及其制备与应 用
    摘要:
    本发明属于有机电子传输材料的技术领域,公开了一种不对称取代的蒽基衍生物及其制备与应用。所述不对称取代的蒽基衍生物为以下化合物中一种。本发明还公开了不对称取代的蒽基衍生物的制备方法。一种有机电子传输材料包括上述不对称取代的蒽基衍生物中一种以上。一种n型掺杂电子传输层是将上述有机电子传输材料通过n型掺杂得到。本发明的有机电子传输材料具有溶解性好,热分解温度和玻璃化转变温度高等优点,通过n型掺杂所形成电子传输层,应用于电致发光器件,特别是红光磷光器件,具有较高稳定性。
    公开号:
    CN111205323B
  • 作为产物:
    描述:
    (3-bromophenyl)diphenylphosphine双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(3-溴苯基)二苯基氧化膦
    参考文献:
    名称:
    Highly efficient yellow phosphorescent organic light-emitting diodes with novel phosphine oxide-based bipolar host materials
    摘要:
    基于双极主体材料的高效黄色OLED显示出最大电流效率为68.28 cd A−1,最大外部量子效率为21.3%,最大功率效率为50.90 lm W−1,且具有低效率下降。
    DOI:
    10.1039/c5tc02800k
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文献信息

  • 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
    申请人:LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599
    公开号:KR20170004432A
    公开(公告)日:2017-01-11
    본 출원은 유기 발광 소자의 수명, 효율, 전기 화학적 안정성 및 열적 안정성을 크게 향상시킬 수 있는 헤테로고리 화합물, 및 상기 헤테로고리 화합물이 유기 화합물층에 함유되어 있는 유기 발광 소자를 제공한다.
    本发明提供了一种杂环化合物,能够显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性,以及含有上述杂环化合物的有机发光器件。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND NOVEL ALCOHOL-SOLUBLE PHOSPHORESCENT MATERIAL
    申请人:Noto Mitsuharu
    公开号:US20120261651A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    Object of the present invention is to provide an organic electroluminescent element having an emissive layer that may be formed by wet process in the fabrication of the organic electroluminescence device with multi-layer structure and has excellent electron-injection property, electron-transfer property, durability and luminescent efficiency and a novel alcohol-soluble organic phosphorescent material that may be preferably applicable to the fabrication of the same. An organic electroluminescent element 1 has a plurality of laminated organic layers 4, 5, 6 sandwiched between anode 3 and cathode 7 . A hole transport layer 5 composed of organic compounds insoluble in alcohol solvent and an emissive layer 6 formed by a wet process so that it contacts with the hole transport layer 5 on the side facing with the cathode 7 contains host materials consisting of one or more phosphine oxide derivatives soluble in alcohol solvent and guest materials soluble in alcohol solvent which can be excited electrically to emit light.
    本发明的目的是提供一种有发射层的有机电致发光元件,该发射层可以通过湿法工艺在具有多层结构的有机电致发光器件的制造中形成,并具有优异的电子注入性能、电子传输性能、耐久性和发光效率,以及一种新型的醇溶性有机磷光材料,可以优选地应用于相同的制造中。有机电致发光元件具有多层有机层,位于阳极和阴极之间。由不溶于醇溶剂的有机化合物组成的空穴传输层和通过湿法工艺形成的发射层,使其与空穴传输层接触,朝向阴极的一侧含有由一种或多种可溶于醇溶剂的膦氧化物衍生物组成的主体材料和可溶于醇溶剂的客体材料,这些客体材料可以在电激发下发光。
  • 一种苯并噻吩并苯并五元杂环材料及其制备方法与应用
    申请人:北京大学深圳研究生院
    公开号:CN113121560A
    公开(公告)日:2021-07-16
    本发明公开了一种苯并噻吩并苯并五元杂环材料及其制备方法与应用,所述材料具有以下结构通式:其中,芳香环Ar1和Ar2分别独立地选自取代或未取代的芳基或杂芳基,R1‑R8分别独立地选自氢、芳香族取代基或脂肪族取代基,X选自氧、硫、硒以及取代的上述杂原子环。通过苯并五元杂环的引入,可有效改善材料之间的堆积,化合物采用平面刚性结构,有利于表现出高电子迁移率以及提高稳定性。采用恰当的吸电子基作为外围基团调节HOMO、LUMO能级,减小注入能垒,降低启亮电压;不对称修饰利于偶极矩增加,提高分子三线态能级,阻挡激子并减少有效激子在传输层的淬灭,其作为有机电致发光器件的电子传输材料时,具有载流子迁移率高、器件性能优异和稳定性好等优点。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20180019406A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    A heterocyclic compound is represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, R 1 ro R 4 , R 11 , ring A 1 , L 1 , Ar 1 , c11, a1, and b1 are as defined in the specification.
    一个杂环化合物由Formula 1表示:其中,在Formula 1中,R1至R4,R11,环A1,L1,Ar1,c11,a1和b1的定义如规范中所述。
  • Wasserlösliche Phosohane, XIV. Hydrophile Derivate des Triphenylphosphans mit NH<sub>2-</sub>, COOH- und P(O)(OR)<sub>2</sub>-funktionalisierten Seitenketten / Water Soluble Phosphanes, XIV. Hydrophilic Derivatives of Triphenylphosphane with NH<sub>2</sub>, COOH and P (O)(OR)<sub>2</sub> Functionalized Side Chains
    作者:Christian Liek、Peter Machnitzki、Thomas Nickel、Stefan Schenk、Michael Tepper、Othmar Stelzer
    DOI:10.1515/znb-1999-1210
    日期:1999.12.1
    Nucleophilic phosphanylation of ortho-fluorophenylacetic acid or ortho-fluorobenzylamine with PhPH2 using KOtBu as the base affords the hydrophilic tertiary phosphanes 3 and 4a with terminal CH2-COOH and CH2-NH2 substituents. The corresponding secondary phosphane ligands 2 or 5 may be obtained by Pd-catalyzed P-C coupling of ortho-iodophenylacetic acid with PhPH2 or selective nucleophilic phosphanylation
    使用 KOtBu 作为碱,邻氟苯乙酸或邻氟苄胺与 PhPH2 的亲核膦酰化得到具有末端 CH2-COOH 和 CH2-NH2 取代基的亲水性叔膦 3 和 4a。相应的二级膦配体2或5可以通过Pd催化的邻碘苯乙酸与PhPH2的PC偶联或邻氟苯乙酸的选择性亲核膦酰化获得。使用邻碘苄基氯或间碘苄基溴作为起始材料,在两步合成中获得了三苯基膦的新型膦酰甲基衍生物 7a、7b。Arbusov 与 P(OEt)3 的反应和 Pd 催化的 PC 与 Ph2PH 的偶联反应得到酯 7a、7b。7a 的纯化是通过其 BH3 加合物 8a 实现的。脱保护,用NaOH水解和中和得到水溶性钠盐9a、9b。通过添加 (MeO)2P(O)H 或 Me2P,可以直接获得邻二苯基膦苄基膦酸酯(例如 7a)的 α-羟基和 α-苄氨基衍生物 12 和 14 以及相应的 Me2P(O) 类似物 13 和 16 (O)H 分别为邻位膦基苯甲醛
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