(3AS,4S,6R,6AR)-6-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4 | 120355-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: (3AS,4S,6R,6AR)-6-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4
• 英文名称: (3aR,4R,6S,6aS)-4-(6-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
• 英文别名: (3AS,4S,6R,6AR)-6-(6-chloro-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid
• CAS: 120355-42-2
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O₅
• 分子量: 340.723
• InChiKey: BWQOSYSWEARUOW-MCHASIABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3AS,4S,6R,6AR)-6-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N6-(3-碘苄基)腺苷-5'-N-甲基糖酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/111082

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3AS,4S,6R,6AR)-6-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4
  参考文献：
  名称：

  设计和合成针对神经保护的腺苷A2A受体和腺苷转运蛋白的新型双重作用化合物。

  摘要：

  从天麻中分离出的一种新型化合物N 6-（4-羟基苄基）腺苷已被证明是预防和治疗神经退行性疾病的潜在治疗剂，同时靶向腺苷A 2A受体（A 2A R ）和平衡核苷转运蛋白1（ENT1）。由于A 2A R和ENT1位于突变体亨廷顿聚集体所在的纹状体突触缝隙的近端，因此同时靶向这两种膜蛋白的双重作用化合物可能有益于亨廷顿舞蹈病的治疗。为了设计所需的双作用化合物，A 2A的药效团模型构建了R激动剂和ENT1抑制剂。因此，如果预测的活性在可接受的范围内，则通过腺苷的化学修饰，特别是在N 6和C 5'位置，设计和合成潜在的活性化合物。实际上，某些设计的化合物对A 2A R和ENT1均显示出显着的双重作用。两种药效基团模型在预测和测得的活性之间均显示出良好的统计相关性。与竞争性配体结合测定结果相一致，这些化合物还可以防止血清剥夺的PC12细胞凋亡，从而在神经保护中发挥关键作用，并在神经退行性疾病的治疗中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100126

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160244475A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Compounds of the general formula (I): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物： 制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206308A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The disclosure is directed to methods of treating disease using compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, or Formula VI:

  披露的内容涉及使用以下化合物治疗疾病的方法：Formula I、Formula II、Formula III、Formula IV、Formula V或Formula VI。
• Adenosine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of formula (I) which is an agonist at the adenosine Al receptor, wherein Y, Z, and W represent heteroatoms, and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof for use in therapy.

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。
• [EN] UBA5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UBA5
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2015179955A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I), which are UBA5 inhibitors.

  本公开涉及公式(I)的化合物，这些化合物是UBA5抑制剂。
• Facile synthesis of <i>N</i>-1,2,4-oxadiazole substituted sulfoximines from <i>N</i>-cyano sulfoximines
  作者：Chenna Reddy M. L.、Fazlur Rahman Nawaz Khan、Vadivelu Saravanan

  DOI：10.1039/c9ob01931f

  日期：——

  A divergent approach has been successfully developed for the synthesis of N-1,2,4-oxadiazole substituted sulfoximines starting from N-cyano sulfoximines. This method has a wide degree of substrate scope that includes aryl, heteroaryl, alkyl, fluoroalkyl and saturated heterocyclic compounds. Excellent functional group tolerability was also observed. Extension of this methodology to nucleosides, amino

  从N-氰基亚砜亚胺开始，已经成功地开发出一种用于合成N-1,2,4-恶二唑取代的亚砜亚胺的方法。该方法具有广泛的底物范围，包括芳基，杂芳基，烷基，氟代烷基和饱和杂环化合物。还观察到优异的官能团耐受性。已发现将该方法扩展至核苷，氨基酸和二肽是成功的。还建立了克级反应。该方法的主要部分是不含金属的，使用环境友好的溶剂（例如2-甲基THF和离子液体）是一个额外的优势。