(3S)-氧杂戊-3-基甲胺盐酸盐 | 1403763-27-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: (3S)-氧杂戊-3-基甲胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-(tetrahydrofuran-3-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (3S)-oxolan-3-ylmethanamine hydrochloride；[(3S)-oxolan-3-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 1403763-27-8
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: LZHYUVOFRJAJKS-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2H-isoindoline-2-carboxamido)benzoic acid 、 (3S)-氧杂戊-3-基甲胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到N-(4-{[(3S)-tetrahydrofuran-3-ylmethyl]carbamoyl}phenyl)-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）的SAR和非底物异吲哚啉脲抑制剂的表征

  摘要：

  本文中，我们披露了导致一系列异二氢吲哚脲的SAR研究，最近我们报道它们是一流的，非底物烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂。异吲哚啉的修饰和/或第5次筛选的最终功能为抑制剂（例如52和58）提供了纳摩尔的抗增殖活性和临床前药代动力学特性，在小鼠异种移植模型中口服给药时具有强大的抗肿瘤活性。讨论了结合在NAMPT活性位点上的两种抑制剂的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.018

文献信息

• [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162456A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。
• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity
  作者：Václav Němec、Prashant Khirsariya、Pavlína Janovská、Paula Martín Moyano、Lukáš Maier、Petra Procházková、Pavlína Kebková、Tomáš Gybel'、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Maria Reinecke、Bernhard Kuster、Stefan Knapp、Vítězslav Bryja、Kamil Paruch

  DOI：10.1002/anie.202217532

  日期：2023.3.6

  and CK1ϵ in cells as well as in vivo. Our observations suggest that the central scaffold can be used more broadly in compounds targeting other protein kinases, as evidenced by the highly selective p38α inhibitor MU1299.

  新发现的化学生物学探针MU1250、MU1500和MU1742，基于 1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶-咪唑支架，允许高度特异性靶向细胞中的亚型 CK1α、CK1δ 和 CK1ε体内。我们的观察表明，中央支架可以更广泛地用于靶向其他蛋白激酶的化合物，高选择性 p38α 抑制剂MU1299证明了这一点。
• 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2, 3-b] pyridines for use in the treatment of leukaemias, lymphomas and solid tumors
  申请人：MASARYKOVA UNIVERZITA

  公开号：US11498920B2

  公开（公告）日：2022-11-15

  Novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds that are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体瘤的新型 4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化合物。
• EP4119555
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——