巴利卡替 | 354813-19-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 巴利卡替
• 英文名称: balicatib
• 英文别名: N-(1-(cyanomethylcarbamoyl)cyclohexyl)-4-(4-propylpiperazin-1-yl)benzamide；N-[1-(cyanomethylcarbamoyl)cyclohexyl]-4-(4-propylpiperazin-1-yl)benzamide；N-(1-{[(cyanomethyl)amino]carbonyl}cyclohexyl)-4-(4-propylpiperazin-1-yl)benzamide；N-[1-(cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-[4-(1-propyl)-piperazin-1-yl]-benzamide；N-[1-(cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-(4-propyl-piperazin-1-yl)-benzamide
• CAS: 354813-19-7
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₂
• 分子量: 411.547
• InChiKey: LLCRBOWRJOUJAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:52.04(最大浓度 mg/mL);126.45(最大浓度 mM)DMF:25.0(最大浓度 mg/mL);60.75(最大浓度 mM)DMF:PBS ( pH 7.2) (1:1):0.5(最大浓度 mg/mL);1.21(最大浓度 mM)乙醇:1.75(最大浓度 mg/mL);4.25(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

生物活性方面，Balicatib (AAE-581) 是一种有效且选择性的破骨酶 cathepsin K 抑制剂。

靶点	值
cathepsin K	-

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴利卡替 、 DL-半胱氨酸 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Predicting the Reactivity of Nitrile-Carrying Compounds with Cysteine: A Combined Computational and Experimental Study

  摘要：

  Here, we report on a mechanistic investigation based on DFT calculations and kinetic measures aimed at determining the energetics related to the cysteine nucleophilic attack on nitrile-carrying compounds. Activation energies were found to correlate well with experimental kinetic measures of reactivity with cysteine in phosphate buffer. The agreement between computations and experiments points to this DFT-based approach as a tool for predicting both nitrile reactivity toward cysteines and the toxicity of nitriles as electrophile agents.

  DOI：

  10.1021/ml400489b
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-N-(氰基甲基)环己烷甲酰胺 、 4-[4-(1-Propyl)-piperazin-1-yl]-benzoic acid hydrochlorid 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 巴利卡替
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide nitrile cathepsin K inhibitors

  摘要：

  提供了公式I的二肽基腈基Cathepsin K抑制剂，以及其药用可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地是H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成一个C3-C8环烷基环，Het是一个可选择地取代的含氮杂环取代基，可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。

  公开号：

  US20010016207A1

文献信息

• [EN] FORMYLATED N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-HÉTÉROCYCLIQUES FORMYLÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016151499A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
• RADIOLABELED BIOMARKERS FOR OSTEOCLAST ACTIVATION AND RELATED METHODS THEREOF
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20140336503A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides biomarkers that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (e.g., PET imaging and SPECT imaging). In particular, the present invention provides methods for identifying and characterizing osteoclast activation within subjects with radiolabeled cathepsin K inhibitors.

  本发明提供了用作核医学应用（例如PET成像和SPECT成像）中的成像剂的生物标志物。具体而言，本发明提供了用于识别和表征具有放射性标记的卡特普辛K抑制剂的骨吸收细胞激活的方法。
• [EN] DIPEPTIDE NITRILE CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE NITRILE DIPEPTIDE K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001058886A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Dipeptide nitrile Cathepsin K inhibitors of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, in which R1 and R2 are independently H or C1-C7 lower alkyl, or R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C8 cycloalkyl ring, and Het is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic substituent, are provided, useful e.g. for therapeutic or prophylactic treatment of a disease or medical condition in which cathepsin K is implicated.

  提供公式（I）的二肽基硝基丙烯酰胺Cathepsin K抑制剂及其药学上可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地为H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们连接的碳原子形成C3-C8环烷基环，Het是一个可选的取代氮杂环取代基。这些化合物可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。
• DIPEPTIDE NITRILE CATHESPIN K INHIBITORS
  申请人：MISSBACH Martin

  公开号：US20070191392A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Dipeptide nitrile Cathepsin K inhibitors of formula I, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof In which R 1 and R 2 are independently H or C 1 -C 7 lower alkyl, or R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached form a C 3 -C 8 cycloalkyl ring, and Het is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic substituent, are provided, useful e.g. for therapeutic or prophylactic treatment of a disease or medical condition in which cathepsin K is implicated.

  提供公式I中的二肽亚硝基酰胺Cathepsin K抑制剂，以及其药学上可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地为H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成C3-C8环烷基环，并且Het是一个可选择性取代的含氮杂环取代基。这些抑制剂可用于治疗或预防与cathepsin K有关的疾病或医疗情况。
• THERAPEUTIC OR PROPHYLACTIC AGENT FOR CEREBRAL ANEURYSM
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2168600A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  [Problems] To provide a medicament which is effective for treatment and prophylaxis of cerebral aneurysms [Means for solving the problems] The invention provides a medicament for treatment and prophylaxis of cerebral aneurysms, wherein the medicament contains a cysteine protease inhibitor as an active ingredient. The cysteine protease inhibitor preferably is an epoxysuccinamide derivative or its salt.

  [问题]提供一种对治疗和预防脑动脉瘤有效的药物 [解决问题的方法] 本发明提供了一种用于治疗和预防脑动脉瘤的药物，其中该药物含有一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂作为活性成分。半胱氨酸蛋白酶抑制剂最好是环氧琥珀酰胺衍生物或其盐。