(4-氟苯基)亚膦酸二氯化物 | 5510-93-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苯基)亚膦酸二氯化物
• 英文名称: p-Fluor-phenyl-dichlorphosphin
• 英文别名: dichloro(4-fluorophenyl)phosphine；4-fluorophenyldichlorophosphine；p-Fluorophenyldichlorophosphine；dichloro-(4-fluorophenyl)phosphane
• CAS: 5510-93-0
• 化学式: C₆H₄Cl₂FP
• 分子量: 196.976
• InChiKey: XMDBKXFFPNRIQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 10 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苯基)亚膦酸二氯化物 在 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到4-fluorophenylphosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  Grabiak, Raymond C.; Miles, James A.; Schwenzer, Gretchen M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 9, p. 197 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 三氯化磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 (4-氟苯基)亚膦酸二氯化物
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3催化苯的CH p烷基化反应的机理研究

  摘要：

  研究了在AlCl 3存在下经由苯和PCl 3制备二氯苯基膦（DCPP）的反应特性。当使用催化量的AlCl 3时，观察到一些独特的特征。即，相对于每摩尔AlCl 3获得多于1摩尔的DCPP ，将反应溶液分层，并且可以直接分离DCPP。我们的机理研究表明，苯与PCl 3反应形成DCPP-AlCl 3，并且DCPP-AlCl 3解离为DCPP和AlCl 3，继续催化该反应。这导致AlCl 3的高催化效率。反应溶液的分层是由于DCPP-AlCl 3与原料的不混溶引起的，极大地促进了DCPP-AlCl 3的离解过程。氯化二苯基磷（DPC）的形成是由于DCPP与苯之间的连续Friedel-Crafts反应。DPC与AlCl 3共同形成稳定的配位化合物DPC-AlCl 3，该化合物不会解离，并负责AlCl 3的失活。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2020.117943

文献信息

• Hydrogen/Halogen Exchange of Phosphines for the Rapid Formation of Cyclopolyphosphines
  作者：Adam N. Barrett、Callum R. Woof、Christopher A. Goult、Danila Gasperini、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02734

  日期：2021.11.1

  The hydrogen/halogen exchange of phosphines has been exploited to establish a truly useable substrate scope and straightforward methodology for the formation of cyclopolyphosphines. Starting from a single dichlorophosphine, a sacrificial proton “donor phosphine” makes the rapid, mild synthesis of cyclopolyphosphines possible: reactions are complete within 10 min at room temperature. Novel (aryl)cyclopentaphosphines

  膦的氢/卤素交换已被用于建立真正可用的底物范围和形成环多膦的直接方法。从单一的二氯膦开始，牺牲质子“供体膦”使环多膦的快速、温和合成成为可能：反应在室温下 10 分钟内完成。新的（芳基）环五膦（ArP）5已经以良好的转化率形成，并具有晶体结构。在二膦 (Ar 2 P) 2和烷基取代的环四或环五膦（(AlkylP) n，其中n= 4 或 5) 形成。无铁和铁介导的反应都对一种特定的环尺寸显示出高水平的选择性。最后，对 Fe(acac) 3反应性的研究表明，铁物质充当了反应副产物盐酸的汇。
• The Formation of P–C Bonds Utilizing Organozinc Reagents for the Synthesis of Aryl- and Heteroaryl-Dichlorophosphines
  作者：Christin Kirst、Jonathan Tietze、Marian Ebeling、Lukas Horndasch、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01560

  日期：2021.12.3

  method and could easily be purified after isolation. The intermediate formation of the organozinc species is essential, as it prevents the formation of multiple substitution products. Important are also the reaction conditions: the usage of the proper solvent for the respective aromatic precursors and removal of the remaining salts by addition of a dioxane/pentane mixture. Depending on the solvent and

  芳基-和杂芳基-二氯膦在一锅合成中以中等至高产率温和选择性地制备，从各自的芳基溴化物或五元杂环开始，然后用n BuLi 锂化，用 ZnCl 2进行金属转移，然后与三氯化碳. 使用该反应方法成功合成了选定的芳基和杂芳基二氯膦，分离后易于纯化。有机锌物质的中间体形成是必不可少的，因为它可以防止形成多个取代产物。反应条件也很重要：为各自的芳族前体使用合适的溶剂，并通过添加二恶烷/戊烷混合物除去剩余的盐。根据取代基的溶剂和空间需求，可以形成单取代和双取代产物，但也可以防止形成。因此，不同的有机锌物种可能发挥重要作用。
• 一种二-三芳胺取代膦氧基苯并菲类化合物、中 间体及制备方法与应用
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103183711B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及一种带有磷氧官能团以及三芳胺官能团的双极性有机材料。此类化合物通式如下式(Pn)所示，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4和Ar5彼此独立地为芳基或杂芳基；R1～R4彼此独立地为氢、烷基、烷氧基、环烷基、芳基、或杂芳基。本发明的双极性化合物，作为三重态发光染料的主体材料或者载流子传输材料使用，其具备高载流子传输能力、高稳定性的特点，同时，既能够传输电子又能够传输空穴，有效地保证了发光层的电荷传输平衡，提高相应有机电致发光器件的亮度和效率，改善有机电致发光器件的寿命，克服器件在大电流下的效率低和寿命短的缺点。
• [DE] STERISCH ANSPRUCHSVOLLE CHELATPHOSPHINITPHOSPHITLIGANDEN, KATALYSATOR, UMFASSEND WENIGSTENS EINEN NICKEL (0) KOMPLEX STABILISIERT DURCH DIESEN LIGANDEN SOWIE EIN VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NITRILEN<br/>[EN] STERICALLY HINDERED CHELATE PHOSPHINITE-PHOSPHITE LIGAND, CATALYST, COMPRISING AT LEAST ONE NICKEL(0) COMPLEX STABILIZED BY SAID LIGAND AND METHOD FOR PRODUCTION OF NITRILES<br/>[FR] LIGAND PHOSPHITE-PHOSPHINITE CHELATE A ENCOMBREMENT STERIQUE, CATALYSEUR COMPRENANT AU MOINS UN COMPLEXE DE NICKEL (0) STABILISE PAR CE LIGAND ET PROCEDE DE PRODUCTION DE NITRILES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042547A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Beschrieben werden Phosphinitphosphite I der Formel 1 oder 2 oder 3 oder 4 oder 5 oder 6 mit R1, R2, R4 sind unabhängig voneinander eine Alkyl- oder Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der Gruppen R1, R2, R4 ungleich H ist, R5 bis R22 sind unabhängig voneinander H, eine Alkyl- oder Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R3 ist H, Methyl oder Ethyl, X ist F, Cl oder CF3, wenn n gleich 1 oder 2 ist, X ist H, wenn n gleich 0 ist. und deren Gemische.

  描述的是具有1、2、3、4、5或6式的磷氧化物磷酸脂I，其中R1、R2、R4分别独立地是含有1至8个碳原子的烷基或烷基烯基，但至少其中一个R1、R2、R4不等于H；R5至R22分别独立地是H、含有1至8个碳原子的烷基或烷基烯基；R3是H、甲基或乙基；X是F、Cl或CF3，当n等于1或2时，X是H，当n等于0时，以及它们的混合物。
• 一种含阻燃协效元素的二芳基氧化膦化合物及其制备方法
  申请人：山东科技大学

  公开号：CN110938092A

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明公开了一种含阻燃协效元素的二芳基氧化膦化合物及其制备方法，该化合物的结构式如(I)所示：其中R1～R9独立的选自H、烷基、卤素、卤素取代的烷基；X独立的选自：X1、X2，其中X1包括：其中，n＝0～20，取整数；X2包括：‑(CH2)nOH‑(CH2)nSH‑(CH2)nNH2‑(CH2)nCOOH其中，n＝0～20，取整数。本发明首次制备了含P/N、P/O、P/S阻燃协效元素的二芳基氧化膦化合物，该类化合物含阻燃协效元素，应用到环氧树脂阻燃改性时具有添加量低、阻燃效率高等优点。

表征谱图