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(4-溴苯基)二苯基氧化磷 | 5525-40-6

中文名称
(4-溴苯基)二苯基氧化磷
中文别名
(4-溴苯基)二苯基膦氧化物
英文名称
(4-bromophenyl)diphenylphosphine oxide
英文别名
(4-bromophenyl)diphenylphosphorus oxide;Diphenyl-(4-brom-phenyl)-phosphinoxid;1-bromo-4-diphenylphosphorylbenzene
(4-溴苯基)二苯基氧化磷化学式
CAS
5525-40-6
化学式
C18H14BrOP
mdl
——
分子量
357.186
InChiKey
PCYBTUUJXASDIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153.0 to 157.0 °C
  • 沸点:
    498℃
  • 密度:
    1.43
  • 闪点:
    255℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:07d3e411cc11a306e8e7d9b37fb4c172
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制备方法与用途

用途

(4-溴苯基)二苯基氧化磷是一种有机磷化合物,可作为合成材料的中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-溴苯基)二苯基氧化磷15-冠醚-5 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (4-溴苯基)二苯基磷
    参考文献:
    名称:
    通过酸酐亲电活化 P=O 键高度化学选择性还原氧化膦
    摘要:
    开发了在无过渡金属和碱性条件下使用 TFAA/NaH 化学选择性还原氧化膦的方法。该反应提供了一种将氧化膦转化为膦的有效方法。推测P=O键首先被TFAA亲电激活,形成鏻盐R 3 P(OOCCF 3 ) 2,随后被NaH还原,并被15-crown-5增强。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300397
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基氧化膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到(4-溴苯基)二苯基氧化磷
    参考文献:
    名称:
    一种聚集诱导发光材料及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及光电显示器件技术领域,具体涉及一种聚集诱导发光材料及其制备方法。本发明提供了一种聚集诱导发光材料,其结构式如式(I)所示:本发明一种聚集诱导发光材料的制备方法,包括将式(II)所示化合物与(4‑溴苯基)二苯基氧化膦通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示化合物;本发明提供了一种聚集诱导发光材料及其制备方法,解决了现有的有机发光材料性能不佳,且易产生聚集淬灭发光效应的技术问题。
    公开号:
    CN113416214A
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文献信息

  • INDENOTRIPHENYLENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
    申请人:YEN FENG-WEN
    公开号:US20190194534A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention discloses an indenotriphenylene phosphine oxide derivative and an organic electroluminescence device employing the derivative as the phosphorescent host material in the light emitting layer, and/or the hole blocking material and/or the electron transporting material in the organic EL device, which thereby exhibits improved performance.
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  • 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
    申请人:LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599
    公开号:KR20170004432A
    公开(公告)日:2017-01-11
    본 출원은 유기 발광 소자의 수명, 효율, 전기 화학적 안정성 및 열적 안정성을 크게 향상시킬 수 있는 헤테로고리 화합물, 및 상기 헤테로고리 화합물이 유기 화합물층에 함유되어 있는 유기 발광 소자를 제공한다.
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  • Superphenylphosphines: Nanographene-Based Ligands That Control Coordination Geometry and Drive Supramolecular Assembly
    作者:Jordan N. Smith、James M. Hook、Nigel T. Lucas
    DOI:10.1021/jacs.7b12251
    日期:2018.1.24
    is dependent on the number of HBC substituents. The crystalline structures of five complexes all show intramolecular π-stacking between HBC-phosphines to form a supramolecular bidentate-like ligand that distorts the metal coordination geometry. When n = 2 or 3, the additional HBC substituents engage in intermolecular π-stacking to assemble the complexes into continuous ribbons or sheets. The phosphines
    叔膦仍然广泛用于合成,最显着的是作为金属配合物中的支持配体。通过有效的发散路线制备了一系列带有 1 到 3 个六邻六苯并晕苯 (HBC) 取代基的三芳基膦。这些“超苯基膦”,PHBC(t-Bu)5}nPh3-n (n = 1-3),形成钯配合物 PdCl2L2 和 Pd2Cl4L2,其中溶液中的异构体分布取决于 HBC 取代基的数量。五种配合物的晶体结构均显示 HBC-膦之间的分子内 π 堆积,形成超分子双齿状配体,扭曲金属配位几何。当 n = 2 或 3 时,额外的 HBC 取代基参与分子间 π 堆积,将复合物组装成连续的带状或片状。膦采用HBC'
  • Electrophilic Phosphonium Cation‐Mediated Phosphane Oxide Reduction Using Oxalyl Chloride and Hydrogen
    作者:Arne J. Stepen、Markus Bursch、Stefan Grimme、Douglas W. Stephan、Jan Paradies
    DOI:10.1002/anie.201809275
    日期:2018.11.12
    The metal‐free reduction of phosphane oxides with molecular hydrogen (H2) using oxalyl chloride as activating agent was achieved. Quantum‐mechanical investigations support the heterolytic splitting of H2 by the in situ formed electrophilic phosphonium cation (EPC) and phosphane oxide and subsequent barrierless conversion to the phosphane and HCl. The reaction can also be catalyzed by the frustrated
    使用草酰氯作为活化剂,实现了以分子氢(H 2)对金属氧化物氧化物的无金属还原。量子力学研究支持通过原位形成的亲电phospho阳离子(EPC)和氧化膦进行H 2的杂化裂解,以及随后的无阻转化为膦和HCl。该反应还可以通过由B(2,6-F 2 C 6 H 3)3和2,6-二甲基吡啶或氧化膦作为Lewis碱组成的沮丧Lewis对(FLP)催化。三芳基和二芳基氧化膦证明了这种新颖的还原方法,提供了以良好至极佳收率(51%至93%)的膦原子。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND NOVEL ALCOHOL-SOLUBLE PHOSPHORESCENT MATERIAL
    申请人:Noto Mitsuharu
    公开号:US20120261651A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    Object of the present invention is to provide an organic electroluminescent element having an emissive layer that may be formed by wet process in the fabrication of the organic electroluminescence device with multi-layer structure and has excellent electron-injection property, electron-transfer property, durability and luminescent efficiency and a novel alcohol-soluble organic phosphorescent material that may be preferably applicable to the fabrication of the same. An organic electroluminescent element 1 has a plurality of laminated organic layers 4, 5, 6 sandwiched between anode 3 and cathode 7 . A hole transport layer 5 composed of organic compounds insoluble in alcohol solvent and an emissive layer 6 formed by a wet process so that it contacts with the hole transport layer 5 on the side facing with the cathode 7 contains host materials consisting of one or more phosphine oxide derivatives soluble in alcohol solvent and guest materials soluble in alcohol solvent which can be excited electrically to emit light.
    本发明的目的是提供一种有发射层的有机电致发光元件,该发射层可以通过湿法工艺在具有多层结构的有机电致发光器件的制造中形成,并具有优异的电子注入性能、电子传输性能、耐久性和发光效率,以及一种新型的醇溶性有机磷光材料,可以优选地应用于相同的制造中。有机电致发光元件具有多层有机层,位于阳极和阴极之间。由不溶于醇溶剂的有机化合物组成的空穴传输层和通过湿法工艺形成的发射层,使其与空穴传输层接触,朝向阴极的一侧含有由一种或多种可溶于醇溶剂的膦氧化物衍生物组成的主体材料和可溶于醇溶剂的客体材料,这些客体材料可以在电激发下发光。
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