布洛芬2,2,2-三氟乙酯 | 64622-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 布洛芬2,2,2-三氟乙酯
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
• 英文别名: ibuprofen 2,2,2-trifluoroethyl ester；2-(p-isobutylphenyl)propionic acid-2,2,2-trifluoroethyl ester；Ibuprofen trifluoroethyl ester；2,2,2-trifluoroethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 64622-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃O₂
• 分子量: 288.31
• InChiKey: UPKHRKAYMFMWBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  布洛芬2,2,2-三氟乙酯 在 sodium hydroxide 、 Pseudomonas fluorescens MTCCB₀₀₁₅ cell-free extract 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到(S)-(+)-布洛芬
  参考文献：
  名称：

  A new biocatalyst for the preparation of enantiomerically pure 2-arylpropanoic acids

  摘要：

  A new biocatalyst. a strain of Pseudomonas fluorescens MTCCB0015. is described. which produces ibuprofen. ketoprofen and flurbiprofen as enantiomerically pure (S)-2-arylpropanoic acids from their corresponding racemic esters. 2-Arylpropanoic acids are an important class of non-steroidal anti-inflammatory, compound,. whose anti-inflammatory activity is mainly due to the (S)-enantiomer. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00249-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-isobutylphenyl)acrylic acid-2,2,2-trifluoroethyl ester 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 布洛芬2,2,2-三氟乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyridylalkyl esters of 2-(p-isobutylphenyl)acetic acid and propionic

  摘要：

  本发明涉及以下一般公式的苯乙酸酯衍生物：##STR1##其中，R从由较低的烷基（不包括乙基）和取代的较低烷基组成的群体中选择，R'可以是氢或甲基。本发明得到的化合物具有较高的镇痛、退热和抗炎活性，在口服和局部给药时对胃肠道的副作用很小，它们可能作为口服和局部的镇痛剂、退热剂和抗炎剂有用。

  公开号：

  US04150137A1

文献信息

• μ-Oxo-Dinuclear-Iron(III)-Catalyzed O-Selective Acylation of Aliphatic and Aromatic Amino Alcohols and Transesterification of Tertiary Alcohols
  作者：Rikiya Horikawa、Chika Fujimoto、Ryo Yazaki、Takashi Ohshima

  DOI：10.1002/chem.201602801

  日期：2016.8.22

  A highly chemoselective and reactive μ‐oxo‐dinuclear iron(III) salen catalyst for transesterification was developed. The developed iron complex catalyzed acylation of aliphatic amino alcohols with nearly perfect O‐selectivity, even when using activated esters, for which chemoselectivity is more difficult to control. In addition, O‐selective transesterification of aromatic amino alcohols was achieved

  开发了一种用于酯交换反应的高度化学选择性和反应性的μ-氧-双核铁（III）salen催化剂。发达的铁络合物催化脂肪族氨基醇的酰化反应，具有几乎完美的O选择性，即使使用活化酯，其化学选择性也更难控制。此外，首次实现了芳族氨基醇的O选择性酯交换。铁络合物的高活性使得能够使用空间上充斥的叔醇，包括前所未有的叔丁醇。
• US4045520A
  申请人：——

  公开号：US4045520A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4138451A
  申请人：——

  公开号：US4138451A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4150137A
  申请人：——

  公开号：US4150137A

  公开（公告）日：1979-04-17