(4-甲酰基噻吩-2-基)硼酸 | 1186026-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-甲酰基噻吩-2-基)硼酸
• 英文名称: (4-formylthiophen-2-yl)boronic acid
• CAS: 1186026-19-6
• 化学式: C₅H₅BO₃S
• 分子量: 155.97
• InChiKey: QLNGETCGSFWOIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲酰基噻吩-2-基)硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4-(4-((2-(4-((2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYL BENZAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  本公开提供具有式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中变量如规范中所定义。本公开还提供式I的化合物，用于治疗对Bcl-2蛋白抑制有响应的疾病，失调或情况，特别是Bcl-2 WT和/或Bcl-2 G101V。

  公开号：

  WO2022161496A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩-4-甲醛 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-甲酰基噻吩-2-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYL BENZAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  本公开提供具有式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中变量如规范中所定义。本公开还提供式I的化合物，用于治疗对Bcl-2蛋白抑制有响应的疾病，失调或情况，特别是Bcl-2 WT和/或Bcl-2 G101V。

  公开号：

  WO2022161496A1

文献信息

• Discovery of orally available integrin α5β1 antagonists
  作者：Gunther Zischinsky、Frank Osterkamp、Doerte Vossmeyer、Grit Zahn、Dirk Scharn、Ariane Zwintscher、Roland Stragies

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.073

  日期：2010.1

  Previous research within our laboratories identified the 3-hydroxypyrrolidine scaffold 1 as a new and selective integrin α5β1 inhibitor class which was designed for local administration. Herein the discovery of new orally available integrin α5β1 inhibitor scaffolds for potential systemic treatment is described.

  我们实验室中的先前研究确定了3-羟基吡咯烷支架1是一种新型的选择性整联蛋白α5β1抑制剂，设计用于局部给药。本文描述了用于潜在全身治疗的新的口服整联蛋白α5β1抑制剂支架的发现。
• Condensation Reactions To Form Oxazoline-Substituted Potassium Organotrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Wilma Febo-Ayala、Ludivine Jean-Gérard

  DOI：10.1021/ol901395c

  日期：2009.9.3

  oxazoline-substituted potassium organotrifluoroborates was prepared via the condensation of various potassium formyl-substituted aryl- and heteroaryltrifluoroborates with tosylmethyl isocyanide under basic conditions. The efficient Suzuki−Miyaura cross-coupling of products thus formed to various aryl bromides was achieved in good yields. The method allows the facile preparation of oxazole-containing

  在碱性条件下，通过各种甲酰基取代的芳基和杂芳基三氟硼酸钾与甲苯磺酰甲基异氰化物的缩合，制备了恶唑啉取代的有机三氟硼酸钾库。由此形成的产物与各种芳基溴化物的有效 ​​Suzuki-Miyaura 交叉偶联以良好的产率实现。该方法允许从简单的甲酰基取代的芳基或杂芳基三氟硼酸钾分两步轻松制备含恶唑的三芳烃产品。
• An aggregation-induced emission dye-powered afterglow luminogen for tumor imaging
  作者：Yan Xu、Weitao Yang、Defan Yao、Kexin Bian、Weiwei Zeng、Kai Liu、Dengbin Wang、Bingbo Zhang

  DOI：10.1039/c9sc04901k

  日期：——

  An aggregation-induced emission (AIE) dye-powered afterglow luminogen has been designed for in vivo tumor imaging. The underlying afterglow mechanism can be described as a closed-loop of “photon–¹O₂–SP intermediates–photon”.

  一种聚集诱导发光（AIE）染料驱动的余辉发光剂已被设计用于体内肿瘤成像。其基本的余辉机制可以描述为“光子-1O2-SP中间体-光子”的闭环。
• In-water oxidative Suzuki coupling of arenes and arylboronic acids using H₂O₂ as a terminal oxidant
  作者：Peilin Tian、Rongbiao Tong

  DOI：10.1039/d2gc04428e

  日期：——

  oxidant, heat, and fuel (organic solvent), are unavoidably present] and environmentally unfriendly. Herein, we report a mild oxidative Suzuki reaction in water using hydrogen peroxide as the terminal oxidant for the first time. The elimination of flammable organic solvents from the reaction prevents possible fires and explosions (starving the solvent) while the use of hydrogen peroxide as the oxidant generates

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• 10.1142/s1088424624500391
  作者：Xiao, Yutong、Tong, Simiao、Yang, Mengqian、Lin, Xiao、Xu, Man、Wu, Fengshou

  DOI：10.1142/s1088424624500391

  日期：——