(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | 116026-95-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-BOC-氨基-4-吡啶甲醛；(4-甲酰基-3-吡啶)氨基甲酸叔丁酯；3-叔丁氧羰基-4-吡啶甲醛
• 英文名称: 3--4-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-pyridinecarboxaldehyde；tert-butyl-(4-formylpyridin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(4-formyl-3-pyridyl)carbamate；N-Boc-3-amino-4-pyridine carboxaldehyde；(4-formyl-pyridin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-formylpyridin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-(4-formylpyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 116026-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD02683209
• 分子量: 222.244
• InChiKey: YLKONQAWPOHLPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  310.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 二苯基磷酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-8H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶的合成和区域选择性烷基化

  摘要：

  萘啶4a - d的区域选择性烷基化，通过氯甲酸乙酯和苄基锡烷5的作用，得到苄基取代的二氢萘啶3a - d。这些关键中间体3a – d通过七个步骤转化为所需的目标2a – d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01400-3
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 在 正丁基锂 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以60%的产率得到(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38215

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 3. Synthesis and biological evaluation of pyrido and imidazolyl analogs of 1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazoline
  作者：Michael C. Venuti、Robert A. Stephenson、Robert Alvarez、John J. Bruno、Arthur M. Strosberg

  DOI：10.1021/jm00119a014

  日期：1988.11

  Hybridization of structural elements of 1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazoline ring system common to the cyclic AMP (cAMP) phosphodiesterase (PDE) inhibitors lixazinone (RS-82856, 1) and anagrelide (3) with complementary features of other PDE inhibitor cardiotonic agents prompted the design and synthesis of the title compounds 7a-d, 11, 12, and 13a,b. The necessary features of these compounds

  与环状AMP（cAMP）磷酸二酯酶（PDE）抑制剂lixazinone（RS-82856，1）共同的1,2,3,5-四氢-2-氧杂咪唑并[2,1-b]喹唑啉环系统的结构元件杂交具有其他PDE抑制剂强心剂的互补特征的anagrelide（3）促进了标题化合物7a-d，11、12和13a，b的设计和合成。这些化合物的必要特征是在拟议的活性位点模型框架内确定的，用于cGMP（IV型）抑制的cAMP PDE的高亲和力形式。对这些靶点的评估（无论是体外作为血小板或心脏IV型PDE的抑制剂，还是体内作为戊巴比妥麻醉的充血性心力衰竭狗模型中的变力剂），都表明这些结构与母体杂环系统相比具有微不足道的增强活性，并且在所有方面均明显低于1。这种差异归因于不存在1的N-环己基-N-甲基丁酰胺基-4-氧基侧链。有人提出酸性内酰胺型官能团是IV型PDE抑制剂变力剂（如4-6和7）所共有的。参照图8-10，模拟了cA
• [DE] SUBSTITUIERTE AZACHINAZOLINE MIT ANTIVIRALER WIRKUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED AZACHINAZOLINES HAVING AN ANTIVIRAL ACTION<br/>[FR] AZACHINAZOLINES SUBSTITUEES A ACTION ANTIVIRALE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005113552A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die Erfindung betrifft substituierte Azachinazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  这项发明涉及取代的氮杂喹唑啉和其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是作为抗病毒药物的用途，特别是针对巨细胞病毒。
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033460A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供的是包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的成像剂，以及它们的使用方法。
• Methods for detecting nucleic acid variations
  申请人：Delgrosso Kathleen

  公开号：US20070111204A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention provides methods and diagnostic test kits for detecting target nucleic acid sequence variations in a sample. In particular, a plurality of oligonucleotide probe sets is provided. Each set has a target specific portion and a barcode. The target specific portions of the probes are suitable for ligation together when hybridized adjacent to one another on a corresponding target polynucleotide. The ligated product contains a barcode that binds to a probe attached to a substrate and hence facilitate the capture of the ligated product on the solid support. Detection is carried out with a gold nanoparticle-attached barcode that hybridizes with the barcode on the ligated product.

  该发明提供了一种用于检测样本中目标核酸序列变异的方法和诊断试剂盒。具体来说，提供了多个寡核苷酸探针组。每个组具有一个目标特异部分和一个条形码。当探针的目标特异部分在相应的目标多核苷酸上相邻杂交时，这些探针的目标特异部分适合进行连接。连接的产物包含一个与基质上附着的探针结合的条形码，从而有助于在固体支持上捕获连接的产物。检测是通过与连接的产物上的条形码杂交的金纳米颗粒附着的条形码进行的。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021058416A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, Q, U, V, W, X, Z, m, n, and R1 to R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、Q、U、V、W、X、Z、m、n以及R1到R4如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法。