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(4-癸氧基-2-羟基苯基)-苯基甲酮 | 2162-63-2

中文名称
(4-癸氧基-2-羟基苯基)-苯基甲酮
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-4-decyloxy-benzophenon
英文别名
2-Hydroxy-4-decyloxybenzophenone;(4-decoxy-2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone
(4-癸氧基-2-羟基苯基)-苯基甲酮化学式
CAS
2162-63-2
化学式
C23H30O3
mdl
——
分子量
354.489
InChiKey
JQSSXIRDGUMPNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50°C
  • 沸点:
    482.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:1fc18d2c4fd285001b0bf9088dd2a71a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-癸氧基-2-羟基苯基)-苯基甲酮盐酸羟胺potassium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-Decyloxybenzophenonoxim
    参考文献:
    名称:
    Synthese von 4-Alkoxy-2-hydroxyphenylketoximen als Metallextraktions-Reagenzien
    摘要:
    The C-Acylation (Friedel-Crafts reaction) of resorcinol with aluminium chloride, the monoetherification in 4-position of the resulting 2,4-dihydroxyphenylketones, and the preparation of oximes (8, 9, 10, 11) from this ketones were investigated. The compounds obtained are characterized by elemental analysis, and the i.r., u.v. and H-1-n.m.r. spectra are discussed. Solubility data of some oximes are determined in water, octane and toluene. The extraction properties for copper-(II)-and iron-(III)-ions are measured by isotope methods in relation to the extragent structure, the extraction time and the pH-range.
    DOI:
    10.1002/prac.19923340313
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟二苯甲酮癸基溴potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (4-癸氧基-2-羟基苯基)-苯基甲酮
    参考文献:
    名称:
    Synthese von 4-Alkoxy-2-hydroxyphenylketoximen als Metallextraktions-Reagenzien
    摘要:
    The C-Acylation (Friedel-Crafts reaction) of resorcinol with aluminium chloride, the monoetherification in 4-position of the resulting 2,4-dihydroxyphenylketones, and the preparation of oximes (8, 9, 10, 11) from this ketones were investigated. The compounds obtained are characterized by elemental analysis, and the i.r., u.v. and H-1-n.m.r. spectra are discussed. Solubility data of some oximes are determined in water, octane and toluene. The extraction properties for copper-(II)-and iron-(III)-ions are measured by isotope methods in relation to the extragent structure, the extraction time and the pH-range.
    DOI:
    10.1002/prac.19923340313
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文献信息

  • Heterocyclic Compound
    申请人:Amasaki Ichiro
    公开号:US20100004439A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position
    以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译: 其中,Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团,且可以进一步被取代;Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子,且可以进一步被取代;Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子,且可以进一步被取代;与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。
  • Novel red-shifted triazine ultravioletlight absorbers
    申请人:——
    公开号:US20030088098A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention relates to novel red-shifted UV absorbers comprising 1,3,5-triazine structures containing a 2-naphthol-derived substituent. The present invention also relates to a method for stabilizing a material by incorporating into such material, e.g., organic material, the novel red-shifted triazine compounds in an amount effective to stabilize the material against the effects of actinic radiation.
    本发明涉及包含1,3,5-三嗪结构并含有2-萘酚衍生取代基的新型红移紫外吸收剂。本发明还涉及一种通过将这种新型红移三嗪化合物以有效量加入到材料中,例如有机材料,来稳定材料以抵抗光化学辐射的影响的方法。
  • Phenyl ether-substituted hydroxyphenyl triazine ultraviolet light absorbers
    申请人:——
    公开号:US20030146412A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    This invention relates generally to phenyl ether substituted triazines compounds and compositions containing same and their use to protect against degradation by environmental forces. A method for stabilizing a material by incorporating such triazines is also disclosed.
    这项发明通常涉及苯醚取代的三嗪化合物和含有这些化合物的组合物,以及它们用于抵抗环境力量降解的用途。还公开了一种通过将这些三嗪化合物纳入来稳定材料的方法。
  • Light stabilizing liquid matter containing 2- (2-hydroxy-3-alpha-cumyl-5-tert-octylphenyl) -2h-benzotriazole
    申请人:Su Ching-Yie
    公开号:US20080156227A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    A light stabilizing liquid matter, that can be added to a composition to be stabilized and that has a storage stability high enough for storage before being added to the composition, includes a product formed by mixing: (A) 2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole with (B) at least one benzotriazole compound other than 2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole plus a hindered amine compound, or with (B′) at least one compound selected from the group consisting of a benzotriazole compound other than 2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole, and a hindered amine compound, and (C) an anti-oxidant including at least one compound selected from the group consisting of a phosphite compound and a phenolic compound.
    一种轻质稳定液体,可添加到需要稳定的混合物中,并具有足够的储存稳定性,以在添加到混合物之前进行储存。该液体包括以下混合物制成的产品:(A) 2-(2-羟基-3-α-烷基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑与(B) 至少一种苯并三唑化合物,但不包括2-(2-羟基-3-α-烷基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,再加上一种受阻胺化合物,或者与(B′) 至少一种从苯并三唑化合物(但不包括2-(2-羟基-3-α-烷基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)和受阻胺化合物组成的化合物,以及(C) 至少一种从磷酸酯化合物和酚类化合物组成的抗氧化剂。
  • Process for preparing a Methacrylic resin composition having a high solar radiant energy absorbing property
    申请人:MITSUBISHI RAYON CO., LTD.
    公开号:EP0019097A1
    公开(公告)日:1980-11-26
    An organic compound (A) containing cupric ion and a compound (B) having at least one P-O-H bond in a molecule are contained into the methacrylic resin selected from poly(methyl methacrylate) or methacrylic polymers containing at least 50% by weight of a methyl methacrylate unit.
    将含有铜离子的有机化合物 (A) 和分子中至少有一个 P-O-H 键的化合物 (B) 加入甲基丙烯酸树脂中,该树脂选自聚甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸聚合物,其中甲基丙烯酸甲酯单元的重量至少占 50%。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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