(5-碘-2-甲基-苯基)-甲醇 | 1260242-01-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-碘-2-甲基-苯基)-甲醇
• 中文别名: (5-碘-2-甲基苯基)甲醇
• 英文名称: (5-iodo-2-methyl-phenyl)-methanol
• 英文别名: 5-iodo-2-methylbenzenemethanol；(5-Iodo-2-methylphenyl)methanol
• CAS: 1260242-01-0
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: CIEQOCDUTRABFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-碘-2-甲基-苯基)-甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl N-[(5-iodo-2-methylphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TOLYL FUNGICIDES
  [FR] FONGICIDES À BASE DE TOLYLE SUBSTITUÉ

  摘要：

  公开了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A、Q、R1和R2如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  WO2014066120A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到(5-碘-2-甲基-苯基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  化学选择性 CuPcS 催化羧酸类似物的还原和酯化

  摘要：

  如今，人们越来越重视环境因素，导致有机化学领域对绿色和可持续方法的重视程度越来越高。至关重要的是，方案不仅能够有效地提供所需的结果，而且能够在安全条件下运行，缩短反应时间，并最大限度地减少有害废物的产生。在有机合成化学领域，芳香族羧酸的酯化和还原具有重要意义，因为它们能够合成关键化学品。为此，我们开发了一种芳基羧酸的化学选择性还原方法。该方法在环境温度下在四氢呋喃 (THF) 中使用固体酸催化剂铜酞菁四磺酸 (CuPcS) 和硼氢化钠。此外，我们开发了一种使用 CuPcS 作为化学选择性还原方法催化剂的羧酸酯化新技术。这种新颖的方法具有多种优点，包括缩短反应时间、增强安全条件以及分离和回收 CuPcS 的简单方法。这些改进有助于提高酯化过程的效率和可持续性。

  DOI：

  10.1039/d3nj03032f

文献信息

• INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200055874A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。
• Antibacterial amide macrocycles
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20070129288A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles, to methods for the production thereof, and to the use of the same for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prophylaxis of illness, especially bacterial infections.

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。
• 2-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZAMIDE AND 3-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150158855A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to 2-(1,2,3-triazol-2-yl)benzamide and 3-(1,2,3-triazol-2-yl)picolinamide derivatives of formula (I) wherein Ar 1 , Q, and R 1 to R 5 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）中的2-(1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰胺和3-(1,2,3-三唑-2-基)吡啶甲酰胺衍生物，其中Ar1、Q和R1至R5如描述所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED TOLYL FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES À BASE DE TOLYLE SUBSTITUÉ
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014066120A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, Q, R1 and R2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A、Q、R1和R2如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用发明的化合物或组合物的有效量。
• Thiazole derivatives as SGLT2 inhibitors and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US08586550B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  The present invention relates to a novel compound with thiazole ring having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes.

  本发明涉及一种新型含噻唑环的化合物，具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖协同转运体2（SGLT2）的抑制活性，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物，可用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。