(5-碘-2-甲氧基苯基)乙酸 | 294860-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (5-碘-2-甲氧基苯基)乙酸
• 英文名称: 2-(5-iodo-2-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 294860-98-3
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: FXELFKNHHAYLLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-碘-2-甲氧基苯基)乙酸 在 copper(I) oxide 、 1-D-O-Methyl-chiro-inositol 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-methoxy-5-hydroxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  铜和1-（-）-邻苯二酚在空气中催化芳基卤化物的羟基化和胺化

  摘要：

  1 -（-）-木瓜醇，一种从橡胶工业废水中获得的天然产物，被用作铜催化的羟基卤化和芳基卤化物胺化的有效配体，以选择性地在水中或95％的乙醇中生成酚和芳基胺。另外，在空气中以100g的规模验证了2-氯-4-羟基苯甲酸的羟基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152222
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 ice water 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (5-碘-2-甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Chromanes and their pharmaceutical compositions and methods

  摘要：

  公式为##STR1##的消旋化合物。其中A为--C.tbd.C--R.sub.6，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --R.sub.7或##STR2##，R.sub.1为氢或较低的烷酰基，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或较低的烷基，R.sub.5为较低的烷基，R.sub.6为异芳基或苯基，萘基或苯并芘基中选择的芳基，该芳基可以选择性地被氯、氟、较低烷基、较低烷氧基、苯基较低烷氧基、较低烷酰基、较低烷酰氧基、羟基较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、羟基亚胺较低烷基、氨基、氨基较低烷基、单烷基氨基或二烷基氨基、单烷基氨基或二烷基氨基较低烷基、较低烷酰胺基、氨基羰基、较低烷基氨基羰基、较低二烷基氨基羰基、三氟乙酰氨基、三氟甲基、羟基、吡啶基或相邻碳上的可以是##STR3##，其中R'为氢、较低烷酰基、三氟乙酰基，R"为氢或较低烷基，R.sub.7为异芳基或苯基，选择自苯基、萘基或苯并芘基的芳基，该芳基可以选择性地被氯、氟、较低烷基、较低烷氧基、苯基较低烷氧基（碳原子数为2-7）、较低烷酰基、较低烷酰氧基、羟基较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、氨基、氨基较低烷基、单烷基氨基或二烷基氨基、单烷基氨基或二烷基氨基较低烷基、较低烷酰胺基、氨基羰基、较低烷基氨基羰基、较低二烷基氨基羰基、三氟乙酰氨基、三氟甲基、羟基或吡啶基，或相邻碳上的可以是##STR4##，其中R'为氢、较低烷酰基、三氟乙酰基，R"为氢或较低烷基，R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10独立地为氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、羟基较低烷基、氟、氯或较低烷酰基，但R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10中不超过一个为羟基、较低烷氧基、较低羟基烷基、氟、氯或较低烷酰基，Y为CH或N，描述了它们的对映体和盐。公式I的化合物表现出作为5-脂氧酶抑制剂的活性，并抑制脂质过氧化。因此，它们在治疗由于花生四烯酸通过5-脂氧酶途径的过度氧化代谢引起或加重的疾病以及治疗炎症、关节炎、过敏、哮喘和牛皮癣方面是有用的。公式I的化合物还可用于预防脂质过氧化，从而保护脂质膜免受氧化应激的影响。

  公开号：

  US05015661A1

文献信息

• 白坚木皮醇在铜催化芳基卤代物水解反应中 的应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN109970542B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明属于药物合成技术领域，提供了白坚木皮醇在铜催化芳基卤代物的水解反应中的用途。本发明所述的水解反应的方法为：用铜作为催化剂，用白坚木皮醇作为配体，对芳基卤代物进行水解反应。本发明还提供了一种芳基卤化物水解反应的催化体系，所述的反应体系包括：铜催化剂、白坚木皮醇、碱、水，该体系绿色且适合工业化应用。
• [EN] IRREVERSIBLE CASPASE-3 INHIBITORS AS ACTIVE SITE PROBES<br/>[FR] INHIBITEURS IRREVERSIBLES DE LA CASPASE-3 SERVANT DE SONDES A DES SITES ACTIFS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004069773A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention encompasses a compound of Formula (I) useful as caspase active site probes. These probes can be used to determine whether a caspase has been activated, in cells or in tissues of animal models of various pathologies. Furthermore, through competition based assays, these caspase active site probes can be used to calculate the percentage of occupancy of active caspases by other, unlabeled inhibitors.

  本发明涵盖了一种化合物，其化学式为(I)，可作为caspase活性位点探针。这些探针可用于确定细胞或各种病理动物模型的组织中是否已激活caspase。此外，通过基于竞争的分析，这些caspase活性位点探针可用于计算其他未标记抑制剂对活性caspase的占有率百分比。
• Gamma-ketoacid dipeptide derivatives as inhibitors of caspase-3
  申请人：——

  公开号：US20030045478A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention encompasses the novel compounds of Formula I, which are useful in the treatment of caspase-3 mediated diseases. 1 The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for treatment of caspase-3 mediated diseases.

  该发明涵盖了公式I的新化合物，这些化合物在治疗caspase-3介导的疾病中很有用。该发明还涵盖了包含公式I化合物的某些药物组合物，以及治疗caspase-3介导的疾病的方法。
• Gamma-ketoacid dipeptides as inhibitors of caspase-3
  申请人：——

  公开号：US20020165230A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention encompasses the novel compounds of Formula I, which are useful in the treatment of caspase-3 mediated diseases. 1 The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for treatment of caspase-3 mediated diseases.

  这项发明涵盖了式I的新化合物，这些化合物在治疗caspase-3介导的疾病中很有用。该发明还涵盖了包括式I化合物的某些药物组合物，以及治疗caspase-3介导疾病的方法。
• Palladium-catalyzed meta-C H bond iodination of arenes with I2
  作者：Min Liu、Ling-Jun Li、Jun Zhang、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.09.057

  日期：2020.5

  Abstract Palladium-catalyzed highly meta-selective C H iodination of phenylacetic acid, benzylphosphonate and benzylsulfonate scaffolds with molecular I2 is developed using a pyridine-type template. The practical ester linkages enable the directing template easily installed and readily removed. The substrate scope is broad, and alkyl, methoxyl, trifluomethyl, and halo substituents are compatible with

  摘要用吡啶型模板开发了钯催化的分子乙酸为I2的苯乙酸，苄基膦酸酯和苄基磺酸酯骨架的高亚选择性CH碘化反应。实用的酯键使导向模板易于安装和拆卸。底物范围广，并且烷基，甲氧基，三氟甲基和卤素取代基与该反应相容。Pd催化的CC和C-杂原子键的形成进一步转化了布洛芬碘化物中间体，说明了该方法的广泛应用。