(5Xi)-1,2,4,6-四-O-乙酰基-3-O-苄基-alpha-D-木糖基-吡喃己糖 | 65827-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (5Xi)-1,2,4,6-四-O-乙酰基-3-O-苄基-alpha-D-木糖基-吡喃己糖
• 英文名称: 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 3-O-Benzyl-1,2,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranose；[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5,6-triacetyloxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 65827-58-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₁₀
• 分子量: 438.431
• InChiKey: SJPSXDYBIIGRQJ-MJCUULBUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙醇、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Xi)-1,2,4,6-四-O-乙酰基-3-O-苄基-alpha-D-木糖基-吡喃己糖 在 10% Pd(OH)2/C 、 20 % Pd(OH)2/C 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 氢气 、 乙酸肼 、 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.01h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-4-(carbamoyloxy)-6-((2R,3S,4S,5S,6S)-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-2-(2-(2-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)ethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOHYDRATE-MEDIATED TUMOR TARGETING
  [FR] CIBLAGE DE TUMEURS MÉDIÉ PAR UN HYDRATE DE CARBONE

  摘要：

  本文提供的化合物可选择性地针对肿瘤，其中根据以下公式或其药用可接受的盐，其中RA和RB如本文所定义。肿瘤可通过本文描述的化合物进行成像或靶向治疗，其中至少一个RA或至少一个RB基团包含成像剂、治疗剂或特定结合对的成员，可与次级成像剂（如用于超声成像的微泡）结合。

  公开号：

  WO2011019419A1
• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 硫酸 、 二正丁基氧化锡 、 乙酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (5Xi)-1,2,4,6-四-O-乙酰基-3-O-苄基-alpha-D-木糖基-吡喃己糖
  参考文献：
  名称：

  一种2-羟基古洛糖受体衍生物、博来霉素二糖 及其前体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑羟基古洛糖受体衍生物的制备方法，包括对苄基‑β‑半乳糖苷苄进行叉基保护、3‑位构型翻转、脱乙酰基和选择乙酰化系列反应。同时，本发明还公开了利用所述方法制备得到的2‑羟基古洛糖受体衍生物为受体制备博来霉素二糖及其前体的方法。本发明2‑羟基古洛糖受体衍生物的制备方法解决了天然L‑古洛糖来源稀少，成本太高，不宜工业化等缺陷，同时解决了博来霉素二糖及其前体产率偏低、反应可操作性与重复性差，不宜工业化等不足等难题，具有原料廉价易得、产率高、可操作性强、条件易控、可工业化放大和高效低成本等优点。

  公开号：

  CN108948106B

文献信息

• [EN] SUGAR-LINKER-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT-SÉQUENCE DE LIAISON DU SUCRE
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2014145109A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present disclosure relates to sugar-linker-drug conjugates, of the formula [A-B-]n-L-D, wherein A is a saccharide; B is a spacer, n is an integer selected from 1 to 3; L is a linker group and D is a drug having a chemically reactive functional group selected from the group consisting of a primary or secondary amine, hydroxyl, sulfhydryl, carboxyl, aldehyde and ketone. Pharmaceutical compositions comprising the conjugates and methods of using thern are also provided.

  本公开涉及糖-连接剂-药物共轭物，其化学式为[A-B-]n-L-D，其中A是一种糖类；B是一个间隔物，n是从1到3中选择的整数；L是一个连接基团，D是一种具有从一次或二次胺、羟基、硫醇、羧基、醛基和酮基中选择的化学反应性官能团的药物。还提供了包括这些共轭物的药物组合物和使用方法。
• [EN] SACCHARIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS SACCHARIDIQUES
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2014152718A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates to compounds comprising a saccharide conjugated to an imaging agent or a reporter group, compositions comprising them and methods of using them. Specifically BLM-disaccharide and BLM-monosaccharide conjugates containing different linker groups and an imaging agent or a reporter group are provided for the targeting and imaging of tumors.

  这项发明涉及包含糖苷共轭到成像剂或报告基团的化合物，包含它们的组合物以及使用它们的方法。具体提供了含有不同连接基团和成像剂或报告基团的BLM-二糖和BLM-单糖共轭物，用于靶向和成像肿瘤。
• Multi-gram scale synthesis of a bleomycin (BLM) carbohydrate moiety: exploring the antitumor beneficial effect of BLM disaccharide attached to 10-hydroxycamptothecine (10-HCPT)
  作者：MaoLin Li、Weiping Huang、Zhilin Jiang、Yonghui Shi、Sisi Yuan、Kaishuo Fu、YongJun Chen、Li Zhou、Wen Zhou

  DOI：10.1039/c8nj06191b

  日期：——

  The “tumor-seeking” role of bleomycin (BLM) disaccharide has been demonstrated to serve as a promising tool for cancer diagnosis and a potential ligand for targeted therapy. However, these practical applications are often hampered by the lack of BLM disaccharide. Herein, an efficient multi-gram synthesis of peracetylated BLM disaccharide 20 is achieved by a TMSOTF-mediated glycosidation coupling manner

  博来霉素（BLM）二糖的“寻找肿瘤”作用已被证明可作为癌症诊断的有前途的工具和靶向治疗的潜在配体。然而，缺乏BLM二糖常常阻碍了这些实际应用。在此，通过TMSOTF介导的糖苷偶联方式，以苄基半乳糖苷的总收率为43.6％，有效地完成了全乙酰化的BLM二糖20的多克合成。合成策略的关键创新在于，首先采用廉价的苄基半乳糖苷来制备L-葡萄糖亚基3作为糖基受体，其路线要短得多，产率为73.0％，而3 - O-氨基甲酰基-甘露糖供体4通过降低二丁基氧化锡的量，并将氨解和选择性脱乙酰基合并为一锅法反应，可实现47.2％的收率。接下来，将BLM二糖掺入非特异性模型化合物10-羟基喜树碱（10-HCPT）中以形成缀合物1，与10-HCPT相比，可以显着提高抗肿瘤活性并表现出对癌细胞和正常细胞的明显选择性。此外，BLM双糖本身无细胞毒性，清楚地表明了BLM双糖在解决针对细胞毒药物的靶向抗肿瘤治疗中的重要性和潜力。
• Synthesis of a model of an inner chain of cell-wall proteoheteroglycan isolated from Piricularia oryzae: Branched d-mannopentaosides
  作者：Tomoya Ogawa、Kikuo Sasajima

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80753-3

  日期：1981.6

  Abstract Efficient syntheses are described of the branched d -mannopentaosides methyl 2,6-di- O -(2- O -α- d -mannopyranosyl-α- d -mannopyranosyl)α- d -mannopyranoside and methyl 2,4-di- O -(2- O -α- d -mannopyranosyl-α- d -mannopyranosyl)-α- d -mannopyranoside, starting from the glycosyl acceptors methyl 3,4-di- O -benzyl-α- d -mannopyranoside and methyl 3,6-di- O -benzyl-α- d -mannopyranoside, and

  摘要描述了高效合成支链d-甘露糖苷甲基2,6-di-O-（2-O-α-d-甘露吡喃糖基-α-d-甘露吡喃糖基）α-d-甘露吡喃糖苷和甲基2,4-二- O-（2-O-α-d-甘露吡喃糖基-α-d-甘露吡喃糖基）-α-d-甘露吡喃糖苷，起始于糖基受体甲基3,4-二-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖苷和甲基3 ，6-二-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖苷，并使用保护的d-甘露糖苷甲基3,4-二-O-苄基-2,6-二-O-（3,4,6-tri- O-苄基-α-d-甘露吡喃糖基）-α-d-甘露糖吡喃糖苷和甲基3,6-二-O-苄基-2,4-二-O-（3,4,6-三-O-苄基- α-d-甘露糖吡喃糖基）-α-d-甘露糖吡喃糖苷为关键中间体。
• Intercepted dehomologation of aldoses by N-heterocyclic carbene catalysis – a novel transformation in carbohydrate chemistry
  作者：Markus Draskovits、Hubert Kalaus、Christian Stanetty、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1039/c9cc05906g

  日期：——

  The development of an N-heterocyclic carbene (NHC) catalysed intercepted dehomologation of aldoses is reported. The unique selectivity of NHCs for aldehydes is exploited in the complex context of reducing sugars. Examples of strong substrate governance for either intercepted dehomologation or a subsequent redox-lactonisation were identified and mechanistically understood. More importantly, it was shown

  据报道，N-杂环卡宾（NHC）催化醛糖的截留脱同位反应的发展。在还原糖的复杂情况下，可以利用NHC对醛的独特选择性。确定并机械理解了用于截留脱配或随后的氧化还原-内酯化的强底物治理的实例。更重要的是，已表明，催化剂的设计允许针对两种情况中的任何一种，调节具有结构上无偏的起始原料的反应的选择性。