(8-乙酰氧基-2-氧代-3,4-二氢-1H-喹啉-5-基)乙酸酯 | 61306-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (8-乙酰氧基-2-氧代-3,4-二氢-1H-喹啉-5-基)乙酸酯
• 英文名称: 5,8-diacetoxy-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5,8-diyl diacetate；(8-acetyloxy-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-5-yl) acetate
• CAS: 61306-76-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: LOMVMROZRGUUCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-乙酰氧基-2-氧代-3,4-二氢-1H-喹啉-5-基)乙酸酯 在 硫酸 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3,4-dihydro-5-(2,3-epoxypropoxy)-8-(2-tetrahydropyranyloxy)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 镍 盐酸 、 sodium hydroxide 、 ethyl hydrogen carbonate 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (8-乙酰氧基-2-氧代-3,4-二氢-1H-喹啉-5-基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,8-dihydroxy-3,4-dihydrocarbostyril.

  摘要：

  5, 8-二羟基-3, 4-二氢苯乙酮是合成β1-选择性8-乙酰氧基-5-[3-(3, 4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3, 4-二氢苯乙酮盐酸盐（opc-1427）的关键中间体，由2, 5-二甲氧基苯胺制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2161

文献信息

• TOMINAGA, MICHIAKI;YO, EIYO;OSAKI, MASAAKI;MANABE, YOSHIAKI;NAKAGAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2161-2165
  作者：TOMINAGA, MICHIAKI、YO, EIYO、OSAKI, MASAAKI、MANABE, YOSHIAKI、NAKAGAWA, KAZ+

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, MICHIAKI;TONE, HITOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI;TAKADA, KAORUKO;HOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2166-2181
  作者：TOMINAGA, MICHIAKI、TONE, HITOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI、TAKADA, KAORUKO、HOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.
  作者：MICHIAKI TOMINAGA、HITOSHI TONE、KAZUYUKI NAKAGAWA、KAORUKO TAKADA、YO HOSHINO、KOZO WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.29.2166

  日期：——

  Many 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-alkoxy and acyloxy-3, 4-dihydrocarbostyrils and 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-alkoxycarbostyrils were synthesized from 5, 8-dihydroxy-3, 4-dihydrocarbostyril, and their β-adrenergic blocking activities were examincd. Among them, 8-acetonyloxy-5-[3-(3, 4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy]-3, 4-dihydrocarbostyril hydrochloride hydrate (IVh) was found to have potent β1-selective adrenergic blocking activity.

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。
• Synthesis of 5,8-dihydroxy-3,4-dihydrocarbostyril.
  作者：MICHIAKI TOMINAGA、EIYU YO、MASAAKI OSAKI、YOSHIAKI MANABE、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.29.2161

  日期：——

  5, 8-Dihydroxy-3, 4-dihydrocarbostyril, a key intermediate for the synthesis of β1-selective 8-acetonyloxy-5-[3-(3, 4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy]-3, 4-dihydrocarbostyril hydrochloride (opc-1427) was prepared from 2, 5-dimethoxyaniline.

  5, 8-二羟基-3, 4-二氢苯乙酮是合成β1-选择性8-乙酰氧基-5-[3-(3, 4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3, 4-二氢苯乙酮盐酸盐（opc-1427）的关键中间体，由2, 5-二甲氧基苯胺制备。