(9ci)-5-氯-2-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑 | 4886-29-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-5-氯-2-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 6-氯-2-异丙基-1H-苯并[d]咪唑
• 英文名称: 5-chloro-2-(1-methylethyl)benzimidazole
• 英文别名: 5-chloro-2-isopropylbenzimidazole；5-chloro-2-ispropylbenzimidazole；5-chloro-2-isopropyl-1(3)H-benzoimidazole；5-Chlor-2-Isopropylbenzimidazol；6-Chloro-2-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole；6-chloro-2-propan-2-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 4886-29-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD03701303
• 分子量: 194.664
• InChiKey: GAFJAHXSMPRMJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C
• 沸点：
  366.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-5-氯-2-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-chloro-2-isopropyl-6-nitrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benchidmi, M.; Kihel, A. El; Essassi, E. M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 10, p. 605 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-chloro-2-methyl-2'-nitropropananilide 在 RaNi 盐酸 、 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 生成 (9ci)-5-氯-2-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  4-氯-1,2-苯二胺N,N?-二酰基衍生物的合成及杀虫活性

  摘要：

  2-氨基酰基-4-氯苯胺与酸酐的酰化得到4-氯-1,2-苯二胺的N,N'-二酰基衍生物。已经研究了它们的杀真菌活性。已经表明，在棉花植物中，它们被转化为 2-烷基-5-氯苯并咪唑。

  DOI：

  10.1007/bf00580557

文献信息

• QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20080139558A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
• Synthesis of 2‐Alkyl‐Substituted Benzimidazoles by Thermal Decomposition of 2‐Azidobenzenamines in thePresence of an Aldehyde
  作者：Jeffery M. Wallace、Björn C. G. Söderberg、Jeremiah W. Hubbard

  DOI：10.1080/00397910600941497

  日期：2006.11.1

  Abstract 2‐Substituted benzimidazoles were prepared by reaction of 2‐azidoaminobenzenes with aldehydes under thermal conditions. The reaction probably proceeds via a sequential imine formation, azide decomposition forming a nitrene, and electrocyclization.

  摘要 通过 2-叠氮氨基苯与醛在热条件下反应制备 2-取代苯并咪唑。该反应可能通过依次形成亚胺、叠氮化物分解形成氮烯和电环化进行。
• AZETIDINE AND AZETIDONE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING PAIN AND DISORDERS OF LIPID METABOLISM
  申请人：McKittrick A. Brian

  公开号：US20080070888A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed are compounds of the formula wherein Z 1 is —CH 2 — or —C(O)—, R 4 and R 5 are carbon chains (and optionally, together can form a C 2 bridge), u and v are independently an integer of 0-3 such that there sum is from 3 to 5, and R 2 is heteroaryl, and R 1 and R 3 are as defined herein. Also disclosed are methods of treating pain using a compound of formula I.

  揭示了以下公式的化合物 其中 Z 1 为—CH 2 —或—C(O)—，R 4 和 R 5 为碳链（并且可选地，一起可以形成一个 C 2 桥），u 和 v 独立地为 0-3 的整数，使得它们的和为 3 到 5，R 2 为杂环烷基，R 1 和 R 3 如本文所定义。还公开了使用公式 I 的化合物治疗疼痛的方法。
• [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RAS ET LEUR UTILISATION
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2019055540A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  A compound of Formula (Ia) or (Ib), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了一个式(Ia)或(Ib)的化合物，或其药用盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用相同化合物的方法。
• Pyridones useful as inhibitors of kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20070155794A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、病症或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。