(E)-3-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基)丙烯酸 | 324763-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-3-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基)丙烯酸
• 英文名称: (E)-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 324763-36-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• mdl: MFCD12876332
• 分子量: 266.294
• InChiKey: PIYBJGSCVWYFRD-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基)丙烯酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzenepropanamide, N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-N-methyl-
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂CGP60536B的融合合成

  摘要：

  伪麻黄碱在新型口服活性肾素抑制剂CGP60536B的合成中作为双重手性辅助和保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01760-3
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3-(3-甲氧基丙氧基)-4-甲氧基苯甲醛 以82%的产率得到(E)-3-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂CGP60536B的融合合成

  摘要：

  伪麻黄碱在新型口服活性肾素抑制剂CGP60536B的合成中作为双重手性辅助和保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01760-3

文献信息

• A convergent synthesis of the renin inhibitor CGP60536B
  作者：David A Sandham、Roger J Taylor、John S Carey、Alexander Fässler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01760-3

  日期：2000.12

  Pseudoephedrine serves as a dual purpose chiral auxiliary and protecting group in the synthesis of the novel orally active renin inhibitor CGP60536B.

  伪麻黄碱在新型口服活性肾素抑制剂CGP60536B的合成中作为双重手性辅助和保护基。