(E)-N-甲氧基-N-甲基-3-(2-(三氟甲基)苯基)丙烯酰胺 | 1019841-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-N-甲氧基-N-甲基-3-(2-(三氟甲基)苯基)丙烯酰胺
• 英文名称: (E)-N-methoxy-N-methyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-methoxy-N-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1019841-03-2
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 259.228
• InChiKey: HXDOSQJIXDNEPZ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-甲氧基-N-甲基-3-(2-(三氟甲基)苯基)丙烯酰胺 、 (E)-1-iodohept-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以79%的产率得到(1E,4E)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)deca-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  活化烯酮的不对称镍催化共轭烯丙基化

  摘要：

  描述了镍催化的烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基 B(pin) 的对映选择性加成。该反应对二亚烷基酮非常有效，并有利于非对称底物中亚苄基位点的烯丙基化。该反应似乎是通过将二亚烷基酮底物转化为不饱和的 pi-烯丙基络合物 (I)，然后进行还原消除来进行的。当使用手性配体 14 时，一系列底物的对映选择性范围为 91% 至 94% ee。

  DOI：

  10.1021/ja710922h
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)肉桂酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-甲氧基-N-甲基-3-(2-(三氟甲基)苯基)丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  活化烯酮的不对称镍催化共轭烯丙基化

  摘要：

  描述了镍催化的烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基 B(pin) 的对映选择性加成。该反应对二亚烷基酮非常有效，并有利于非对称底物中亚苄基位点的烯丙基化。该反应似乎是通过将二亚烷基酮底物转化为不饱和的 pi-烯丙基络合物 (I)，然后进行还原消除来进行的。当使用手性配体 14 时，一系列底物的对映选择性范围为 91% 至 94% ee。

  DOI：

  10.1021/ja710922h

文献信息

• Aminoacetonitrile derivatives and their use for controlling parasites
  申请人：Ducray Pierre

  公开号：US20050033081A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention relates to compounds of the general formula (I), in which R 1 , R 2 , X, Ar 1 and Ar 2 are as defined in claim 1, and to any enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are particularly suitable for controlling parasites in warm-blooded animals.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、R2、X、Ar1和Ar2如权利要求1所定义，以及其任何对映体。这些活性成分具有优良的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物的寄生虫。
• A General Strategy for the Synthesis of Truxinate Natural Products Enabled by Enantioselective [2+2] Photocycloadditions
  作者：Matthew J. Genzink、Matthew D. Rossler、Herman Recendiz、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/jacs.3c07132

  日期：2023.9.6

  Pseudodimeric cyclobutanes constitute a large class of natural products that could, in principle, be efficiently synthesized via [2+2] photocycloadditions. However, the difficulty in developing chemo-, regio-, diastereo-, and enantioselective cycloadditions has limited their use in asymmetric syntheses. Herein, we show that chiral acid catalysts promote highly selective visible-light photocycloadditions

  伪二聚环丁烷构成一大类天然产物，原则上可以通过[2+2]光环加成有效合成。然而，开发化学选择性、区域选择性、非对映选择性和对映选择性环加成的困难限制了它们在不对称合成中的应用。在此，我们证明手性酸催化剂促进高选择性可见光光环加成，其产物可以快速转化为truxinate天然产物。这种通用方法能够合成具有优异对映选择性的二聚体和假二聚体环丁烷天然产物。
• AMINOACETONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PARASITES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1456170A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US7091371B2
  申请人：——

  公开号：US7091371B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• [EN] AMINOACETONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PARASITES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOACETONITRILE ET LEUR UTILISATION POUR LE CONTROLE DE PARASITES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003048112A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention relates to compounds of the general formula (I), in which R1, R2, X, Ar1 and Ar2 are as defined in claim 1, and to any enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are particularly suitable for controlling parasites in warm-blooded animals.