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(E)-N-甲氧基-N-甲基-3-(2-(三氟甲基)苯基)丙烯酰胺 | 1019841-03-2

中文名称
(E)-N-甲氧基-N-甲基-3-(2-(三氟甲基)苯基)丙烯酰胺
中文别名
——
英文名称
(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide
英文别名
(E)-N-methoxy-N-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enamide
(E)-N-甲氧基-N-甲基-3-(2-(三氟甲基)苯基)丙烯酰胺化学式
CAS
1019841-03-2
化学式
C12H12F3NO2
mdl
——
分子量
259.228
InChiKey
HXDOSQJIXDNEPZ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-甲氧基-N-甲基-3-(2-(三氟甲基)苯基)丙烯酰胺 、 (E)-1-iodohept-1-ene 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以79%的产率得到(1E,4E)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)deca-1,4-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    活化烯酮的不对称镍催化共轭烯丙基化
    摘要:
    描述了镍催化的烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基 B(pin) 的对映选择性加成。该反应对二亚烷基酮非常有效,并有利于非对称底物中亚苄基位点的烯丙基化。该反应似乎是通过将二亚烷基酮底物转化为不饱和的 pi-烯丙基络合物 (I),然后进行还原消除来进行的。当使用手性配体 14 时,一系列底物的对映选择性范围为 91% 至 94% ee。
    DOI:
    10.1021/ja710922h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    活化烯酮的不对称镍催化共轭烯丙基化
    摘要:
    描述了镍催化的烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基 B(pin) 的对映选择性加成。该反应对二亚烷基酮非常有效,并有利于非对称底物中亚苄基位点的烯丙基化。该反应似乎是通过将二亚烷基酮底物转化为不饱和的 pi-烯丙基络合物 (I),然后进行还原消除来进行的。当使用手性配体 14 时,一系列底物的对映选择性范围为 91% 至 94% ee。
    DOI:
    10.1021/ja710922h
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文献信息

  • Aminoacetonitrile derivatives and their use for controlling parasites
    申请人:Ducray Pierre
    公开号:US20050033081A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    The invention relates to compounds of the general formula (I), in which R 1 , R 2 , X, Ar 1 and Ar 2 are as defined in claim 1, and to any enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are particularly suitable for controlling parasites in warm-blooded animals.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、X、Ar1和Ar2如权利要求1所定义,以及其任何对映体。这些活性成分具有优良的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物的寄生虫。
  • AMINOACETONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PARASITES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1456170A1
    公开(公告)日:2004-09-15
  • US7091371B2
    申请人:——
    公开号:US7091371B2
    公开(公告)日:2006-08-15
  • [EN] AMINOACETONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PARASITES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOACETONITRILE ET LEUR UTILISATION POUR LE CONTROLE DE PARASITES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2003048112A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The invention relates to compounds of the general formula (I), in which R1, R2, X, Ar1 and Ar2 are as defined in claim 1, and to any enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are particularly suitable for controlling parasites in warm-blooded animals.
  • Asymmetric Ni-Catalyzed Conjugate Allylation of Activated Enones
    作者:Joshua D. Sieber、James P. Morken
    DOI:10.1021/ja710922h
    日期:2008.4.1
    The nickel-catalyzed enantioselective addition of allylboronic acid pinacol ester, allylB(pin), is described. This reaction is highly effective with dialkylidene ketones and favors the allylation of the benzylidene site in nonsymmetric substrates. The reaction appears to proceed by conversion of the dialkylidene ketone substrate to an unsaturated pi-allyl complex (I), followed by reductive elimination
    描述了镍催化的烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基 B(pin) 的对映选择性加成。该反应对二亚烷基酮非常有效,并有利于非对称底物中亚苄基位点的烯丙基化。该反应似乎是通过将二亚烷基酮底物转化为不饱和的 pi-烯丙基络合物 (I),然后进行还原消除来进行的。当使用手性配体 14 时,一系列底物的对映选择性范围为 91% 至 94% ee。
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