(E)-N-羟基-1-(4-异丙基苯基)甲亚胺 | 3717-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (E)-N-羟基-1-(4-异丙基苯基)甲亚胺
• 英文名称: (E)-4-isopropylbenzaldehyde oxime
• 英文别名: β-cuminaldoxime；β-Cuminaldoxim；Cumin-syn-aldoxim；anti-4-Isopropyl-benzaldoxim；4-(Isopropyl)benzaldehyde oxime；(NE)-N-[(4-propan-2-ylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 3717-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD01070636
• 分子量: 163.219
• InChiKey: NVKXBDITZDURNJ-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  238.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-羟基-1-(4-异丙基苯基)甲亚胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-isopropylbenzohydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-羟基呋喃聚糖在甲基化反应中的侧链质子互变异构

  摘要：

  已经开发了通过使用H 2 O-THF中的NaOH亲核取代3-芳基-4-硝基呋喃烷中的硝基来制备待探索的3-芳基-4-羟基呋喃烷的通用而简单的方法。用各种甲基化试剂（CH 2 N 2，MeI，（MeO）2 SO 2）研究了3-芳基-4-羟基呋喃恶烷的甲基化，这首次表明3-芳基-4-羟基呋喃恶烷倾向于侧-链质变互变异构。在温和条件下，合成了新型呋喃喃衍生物，N（5）-烷基化产物（3-芳基-5-甲基-1,2,5-恶二唑-4（2 H）-一2-氧化物）。与O的区域选择性形成-烷基化产物（3-芳基-4-甲氧基呋喃烷）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.023
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苄胺 在 乙醛肟 、 3-methyl-4-oxa-5-azahomoadamantane 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到(E)-N-羟基-1-(4-异丙基苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷作为有机催化剂，可将水中的伯胺有氧氧化为肟

  摘要：

  已开发出一种简单有效的催化系统，用于将伯胺有氧氧化为相应的肟，其中3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷为催化剂，乙醛肟为助催化剂，水为溶剂。该方法使用氧气（O 2）作为经济的绿色氧化剂，使用水作为绿色的溶剂，可耐受多种底物，从而以中等至极好的收率提供目标肟。结果发现，使用3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷可以实现高选择性，而E型肟是唯一检测到的产物。提出了该催化过程的可能机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400601

文献信息

• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• A novel and efficient catalytic system including TEMPO/acetaldoxime/InCl3 for aerobic oxidation of primary amines to oximes
  作者：Jiatao Yu、Xiaohua Cao、Ming Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.083

  日期：2014.10

  simple and efficient catalytic system including TEMPO/acetaldoxime/InCl3 for aerobic oxidation of primary amines to corresponding oximes by using toluene as the solvent is described. This practical method can use O2 as the economic and green oxidant, tolerate a wide range of substrates, which can afford the target oximes in moderate to excellent yields.

  描述了一种简单而有效的催化系统，该系统包括使用甲苯作为溶剂的TEMPO /乙醛肟/ InCl 3将伯胺有氧氧化为相应的肟。这种实用的方法可以使用O 2作为经济的绿色氧化剂，可耐受多种底物，从而可以以中等至极好的收率提供目标肟。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110207716A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）的盐或溶剂，其中环A、E1、E2、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病方面的应用。
• Inhibitors of Polo-Like Kinase
  申请人：Galemmo, JR. Robert A.

  公开号：US20120115848A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, U 1 , U 2 , U 3 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）或其盐或溶剂化物，其中环A、U1、U2、U3、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还提供包括该发明化合物的制药组合物以及制备和使用该发明化合物和组合物的方法，例如用于治疗和预防各种疾病，如帕金森病。