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(R)-(-)-2-氨基庚烷 | 6240-90-0

中文名称
(R)-(-)-2-氨基庚烷
中文别名
(R)-2-氨基庚烷;(R)-2-庚烷胺;(R)-2-庚胺
英文名称
(R)-2-heptylamine
英文别名
(R)-(-)-2-aminoheptane;(2R)-heptan-2-amine
(R)-(-)-2-氨基庚烷化学式
CAS
6240-90-0
化学式
C7H17N
mdl
——
分子量
115.219
InChiKey
VSRBKQFNFZQRBM-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    142-144 °C
  • 密度:
    0.766 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    54 °C
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,无色液体。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • 海关编码:
    2921199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、阴凉干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:5321c4d6aace7bd8b1e572a7748f2778
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1.1 产品标识符
: (R)-(−)-2-Aminoheptane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 掉所有沾染的衣服。用清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H17N
分子式
: 115.22 g/mol
分子量
成分 浓度
(R)-(-)-2-Aminoheptane
-
化学文摘编号(CAS No.) 6240-90-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用灭火。使用大量(
般的)以喷雾状应用;柱可能是无效的。用大量降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
化物, 化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
像胺的
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
142 - 144 °C - lit.
g) 闪点
44 °C 在 大约
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.766 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. ((R)-(-)-2-Aminoheptane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. ((R)-(-)-2-Aminoheptane)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. ((R)-(-)-2-Aminoheptane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    异庚胺 2-heptylamine 123-82-0 C7H17N 115.219
    (S)-(+)-2-氨基庚烷 (S)-2-heptylamine 44745-29-1 C7H17N 115.219
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    异庚胺 2-heptylamine 123-82-0 C7H17N 115.219

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(-)-2-氨基庚烷2,2,2-三氟乙硫醇 作用下, 以 四氢呋喃3-甲基-3-戊醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 异庚胺
    参考文献:
    名称:
    En Route to (S)-Selective Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Aliphatic Amines. One-Pot KR/Racemization/KR Sequence Leading to (S)-Amides
    摘要:
    A one-pot sequential process, involving a radical racemization and an enzymatic resolution, provides access to (S)-amides, from racemic amines, with ee and yields ranging from 78 to 94% and 58 to 80%, respectively.
    DOI:
    10.1021/jo900074w
  • 作为产物:
    描述:
    异庚胺 在 (S)-ω-transaminase 、 (R)-amine dehydrogenase 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    外消旋胺通过ω-转氨酶和胺脱氢酶的生物催化级联反应脱去对映体纯的(R)-和(S)-胺
    摘要:
    据报道,α-手性胺的一锅法除气策略包括对相应的酮进行对映选择性脱氨,然后通过对映体互补生物催化剂进行立体选择性胺化。值得注意的是,使用ω-转氨酶和胺脱氢酶的级联反应仅通过控制由它们催化的反应方向就可以访问(R)-和(S)-胺产物。获得了多种(R)和(S)胺,它们具有出色的转化率(> 80%)和对映体过量(> 99%ee)。最后,制备规模的合成导致获得对映纯(R)‐和(S)‐13 分离产率分别为53%和75%。
    DOI:
    10.1002/cctc.201900080
  • 作为试剂:
    描述:
    丙酮酸(R)-(-)-2-氨基庚烷 、 R-selective amine transaminase from Mycobacterium sp. ACS1612 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成 D-丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    M16AT 的鉴定、表征和应用,M16AT 是一种来自分枝杆菌的新型有机溶剂耐受 (R)-对映选择性 IV 型胺转氨酶。 ACS1612
    摘要:
    一种来自分枝杆菌的新型 ( R )-选择性胺转氨酶 ( R -ATA)。 ACS1612 是通过计算机预测结合基因组和蛋白质数据库信息来识别的。新鉴定和表征的R -ATA 显示出广泛的底物谱和对有机溶剂的强耐受性。此外,( R )-芬地林的不对称合成证明了M16AT的合成适用性。
    DOI:
    10.1002/cbic.202300812
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文献信息

  • Separate Sets of Mutations Enhance Activity and Substrate Scope of Amine Dehydrogenase
    作者:Robert D. Franklin、Conner J. Mount、Bettina R. Bommarius、Andreas S. Bommarius
    DOI:10.1002/cctc.201902364
    日期:2020.5.7
    average of 2.5‐fold higher activity toward aliphatic ketones and an 8.0 °C increase in melting temperature. L‐AmDH‐TV did not show significant changes in relative activity for different substrates. In contrast, L39A, L39G, A112G, and T133G in varied combinations added to L‐AmDH‐TV changed the shape of the substrate binding pocket. L‐AmDH‐TV was not active on ketones larger than 2‐hexanone. L39A and L39G
    将突变引入衍生自嗜热脂肪芽孢杆菌的亮酸胺酶(L‐AmDH)亮酶(LeuDH)的目的是提高活性和扩大底物接受度。包括D32A,F101S和C290V在内的三重变体(L‐AmDH‐TV)对脂族的活性平均提高了2.5倍,熔融温度提高了8.0°C。L‐AmDH‐TV在不同底物的相对活性方面未显示出显着变化。相反,添加到L‐AmDH‐TV中的L39A,L39G,A112G和T133G的各种组合改变了底物结合袋的形状。L-AmDH-TV在大于2-己酮上不起作用。L39A和L39G可以激活高达2-癸酮的直链,并与A112G结合起来可以活化更长的支链,包括5-甲基-2-辛酮
  • Cyclohexylamine oxidase as a useful biocatalyst for the kinetic resolution and dereacemization of amines
    作者:Hannes Leisch、Stephan Grosse、Hiroaki Iwaki、Yoshie Hasegawa、Peter C.K. Lau
    DOI:10.1139/v11-086
    日期:2012.1

    The biocatalytic performance of a cloned cyclohexylamine oxidase derived from Brevibacterium oxydans IH-35A towards structurally different amines was investigated. Cycloalkyl primary amines, alkyl aryl amines, and α-carbon-substituted aliphatic amines were identified as suitable substrates for the biocatalyst based on an activity assay. Kinetic resolutions of several amines by either recombinant whole cells or crude enzyme extracts prepared therefrom gave enantiomerically pure (R)-amines besides the corresponding ketones. When cyclohexylamine oxidase in combination with a borane–ammonia complex as reducing agent was applied to the deracemization of several substrates, excellent enantiomeric ratios (>99:1) and good isolated yields (62%–75%) of the corresponding (R)-amines were obtained.

    从Brevibacterium oxydans IH-35A中克隆的环己胺化酶的生物催化性能对结构不同的胺进行了研究。基于活性测定,环烷基初级胺,烷基芳基胺和α-取代脂肪胺被确定为生物催化剂的合适底物。通过重组整细胞或制备的粗酶提取物对几种胺进行动力学分辨,除了相应的外,得到了对映纯的(R)-胺。当将环己胺化酶与复合物作为还原剂应用于几种底物的去消旋作用时,获得了优异的对映比(>99:1)和相应(R)-胺的良好分离收率(62%–75%)。
  • Reshaping the Active Pocket of Amine Dehydrogenases for Asymmetric Synthesis of Bulky Aliphatic Amines
    作者:Fei-Fei Chen、Gao-Wei Zheng、Lei Liu、Hao Li、Qi Chen、Fu-Long Li、Chun-Xiu Li、Jian-He Xu
    DOI:10.1021/acscatal.7b04135
    日期:2018.3.2
    The asymmetric reductive amination of ketones with ammonia using engineered amine dehydrogenases (AmDHs) is a particularly attractive and environmentally friendly method for the synthesis of chiral amines. However, one major challenge for these engineered AmDHs is their limited range of accepted substrates. Herein, several engineered AmDHs were developed through the evolution of naturally occurring
    使用工程胺酶(AmDHs)用气对进行不对称还原胺化是合成手性胺的一种特别有吸引力且对环境友好的方法。但是,这些工程化的AmDH的一大挑战是其可接受的底物范围有限。本文中,通过天然存在的亮酶的进化,开发了几种工程化的AmDHs,其显示出对脂肪的良好胺化活性,但限制了短链底物的催化范围。计算分析有助于确定位于底物结合腔末端的两个残基,这些残基会产生空间位阻并阻止庞大的脂肪的结合。通过对这两个关键热点进行微调,所得的AmDH突变体能够接受以前难以接近的庞大底物。更重要的是,该突变也被证明可用于扩展其他同源AmDHs的底物范围,其序列同一性低至70%,表明对AmDHs的开发和结构多样的手性胺的合成具有广泛的影响。
  • Co‐immobilized Whole Cells with ω‐Transaminase and Ketoreductase Activities for Continuous‐Flow Cascade Reactions
    作者:László Nagy‐Győr、Emese Abaházi、Viktória Bódai、Péter Sátorhelyi、Balázs Erdélyi、Diána Balogh‐Weiser、Csaba Paizs、Gábor Hornyánszky、László Poppe
    DOI:10.1002/cbic.201800286
    日期:2018.9.4
    applied for the coimmobilization of whole cells of E. coli with C. violaceum ωtransaminase activity and L. elongisporus with ketoreductase activity by entrapment by using silica microspheres as a supporting additive. The produced biocatalyst is used in the synthesis of enantiomerically pure amines and alcohols from racemic 4‐phenylbutan‐2‐amine and heptan‐2‐amine in a continuousflow mode.
    两个用于一个:一个溶胶-凝胶过程被应用于全细胞的共固定化的大肠杆菌与C.堇色ω转酶活性和L. elongisporus通过使用二氧化硅微球作为支撑添加剂还原酶活性由截留。所生产的生物催化剂用于以连续流模式从外消旋的4-丁烷-2-胺庚烷-2-胺合成对映体纯的胺和醇。
  • Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
    申请人:Kong Xianqi
    公开号:US20060223855A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.
    描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
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