(R)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙胺盐酸盐 | 1208989-29-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (R)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (R)-1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride；(1R)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1208989-29-0
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO*ClH
• mdl: MFCD12757221
• 分子量: 241.641
• InChiKey: CRAQSXJYHZMDFP-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙胺盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2R,3R,5R)-3-(hydroxymethyl)-5-[[6-methyl-5-(4-methylthiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)-2-[[(1R)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、同分异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  WO2010022121A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  US09433621B2

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL BENZYL-AMINE PHOSPHODIAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZYL-AMIDE PHOSPHODIAMIDE ANTIVIRAUX
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118826A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of Formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化学式为I的化合物及其药物可接受的盐对于抑制HIV反转录酶是有用的。这些化合物也可能对于预防或治疗HIV感染以及预防、延迟或治疗艾滋病的发病和进展是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选配其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kukje Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP4023638A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present invention relates to an indole carboxamide derivative that inhibits the production of prostaglandin E2 (PGE2) through inhibition of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The indole carboxamide derivative according to the present invention can be effectively used in treating or preventing inflammation, arthritis, high fever, pain, cancer, stroke or brain diseases such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种吲哚羧酰胺衍生物，通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的产生来抑制前列腺素E2（PGE2）的产生，以及包含该衍生物作为活性成分的制药组合物。本发明的吲哚羧酰胺衍生物可有效用于治疗或预防炎症、关节炎、高热、疼痛、癌症、中风或阿尔茨海默病等脑部疾病。
• Antiviral benzyl-amine phosphodiamide compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11123355B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Compounds of Formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类可用于抑制 HIV 逆转录酶。这些化合物还可用于预防或治疗艾滋病病毒感染，以及预防、延缓艾滋病的发生或发展以及治疗艾滋病。这些化合物及其盐类可用作药物组合物的成分，也可与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• ANTIVIRAL BENZYL-AMINE PHOSPHODIAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3558322B1

  公开（公告）日：2021-09-29
• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE CARBOXAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT<br/>[KO] 인돌 카복사미드 유도체 및 그를 포함하는 약제학적 조성물
  申请人：KUKJE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021040393A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  본 발명은 미세소체 프로스타글란딘 E2 합성효소-1(mPGES-1)의 억제를 통하여 PGE2 생성을 저해하는 활성이 우수한 인돌 카복사미드 유도체 및 그를 유효성분으로 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 인돌 카복사미드 유도체는 염증, 관절염, 고열, 통증, 암, 뇌졸중 또는 알츠하이머 질환과 같은 뇌질환의 치료 또는 예방에 효과적으로 사용될 수 있다.