(R)-1-(4-氟苯基)乙胺 | 374898-01-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-(4-氟苯基)乙胺
• 中文别名: 8R)-1-(4-氟苯基)乙胺；(R)-4-氟-α-甲基苄胺；(R)-(+)-1-(4-氟苯基)乙胺
• 英文名称: (R)-1-(4-fluorophenyl)ethylamine
• 英文别名: (R)-1-(4-fluorophenyl)ethanamine；(R)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine；(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethanamine；(R)-α-methyl-p-fluorobenzylamine；(R)-4-fluoro-α-methylbenzylamine
• CAS: 374898-01-8
• 化学式: C₈H₁₀FN
• 分子量: 139.173
• InChiKey: QGCLEUGNYRXBMZ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30°C
• 沸点：
  76°C 22mm
• 密度：
  1,03 g/cm3
• 闪点：
  76°C/22mm
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物、酸、空气以及二氧化碳接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  2735
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  保存方法：存放在密闭、阴凉、通风干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-氟苯基)乙胺 在 水 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[[[((1R)-1-(4-氟苯基)乙基](3-喹啉基羰基)氨基]甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TRPM8 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS PAR ARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中A、R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是小分子TRPM8阻断剂，因此在预防或治疗包括寒冷痛觉异常和雷诺综合征在内的各种疾病、症状或综合征中有用。

  公开号：

  WO2012120398A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-(4-氟苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  碱式盐对负载型钯催化剂的选择性消旋和伯胺的动态动力学拆分的改性†

  摘要：

  通过初期湿润浸渍法，用各种碱金属盐修饰了负载的钯纳米粒子（PdNPs）。研究了盐对（S）-1-苯基乙胺外消旋作用的Pd催化剂的催化活性和选择性行为的影响。碱金属盐的存在可以大大提高Pd催化剂的选择性，而不会显着降低催化活性。这种修饰方法适用于负载在各种支持物（​​例如微/中氧化硅和活性炭）上的PdNP。结合固定化的脂肪酶（Novozyme 435），该催化剂体系可以有效催化1-苯基乙胺的动态动力学拆分（DKR），产率和对映选择性分别高达97％和99％。

  DOI：

  10.1039/c3cy00535f

文献信息

• Cyclohexylamine oxidase as a useful biocatalyst for the kinetic resolution and dereacemization of amines
  作者：Hannes Leisch、Stephan Grosse、Hiroaki Iwaki、Yoshie Hasegawa、Peter C.K. Lau

  DOI：10.1139/v11-086

  日期：2012.1

  The biocatalytic performance of a cloned cyclohexylamine oxidase derived from Brevibacterium oxydans IH-35A towards structurally different amines was investigated. Cycloalkyl primary amines, alkyl aryl amines, and α-carbon-substituted aliphatic amines were identified as suitable substrates for the biocatalyst based on an activity assay. Kinetic resolutions of several amines by either recombinant whole cells or crude enzyme extracts prepared therefrom gave enantiomerically pure (R)-amines besides the corresponding ketones. When cyclohexylamine oxidase in combination with a borane–ammonia complex as reducing agent was applied to the deracemization of several substrates, excellent enantiomeric ratios (>99:1) and good isolated yields (62%–75%) of the corresponding (R)-amines were obtained.

  从Brevibacterium oxydans IH-35A中克隆的环己胺氧化酶的生物催化性能对结构不同的胺进行了研究。基于活性测定，环烷基初级胺，烷基芳基胺和α-碳取代脂肪胺被确定为生物催化剂的合适底物。通过重组整细胞或制备的粗酶提取物对几种胺进行动力学分辨，除了相应的酮外，得到了对映纯的(R)-胺。当将环己胺氧化酶与硼氨复合物作为还原剂应用于几种底物的去消旋作用时，获得了优异的对映比（>99:1）和相应(R)-胺的良好分离收率（62%–75%）。
• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• Cyanoamidine P2X7 antagonists for the treatment of pain
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060025614A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Novel cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 -R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.

  新型氰胺基化合物的化学式(I)和(II)及其衍生物，其中R1-R12如规范中定义的作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性状态方面特别有用。
• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。