(R)-2-乙烯基环氧乙烷 | 62249-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: (R)-2-乙烯基环氧乙烷
• 中文别名: R-2-乙烯基环氧乙烷；(R)-3,4-环氧-1-丁烯
• 英文名称: (R)-2-vinyloxirane
• 英文别名: (R)-butadiene monoxide；(R)-3,4-epoxy-1-butene；(2R)-2-ethenyloxirane
• CAS: 62249-81-4
• 化学式: C₄H₆O
• 分子量: 70.091
• InChiKey: GXBYFVGCMPJVJX-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C (lit.)
• 密度：
  0.870 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  -50 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存放在2-8℃阴凉干燥处密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 (R)-2-乙烯基环氧乙烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-phenyl-5-<(S)-oxiranyl>-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective nitrile oxide cycloadditions to chiral allyl ethers and alcohols. The inside alkoxy effect

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00325a040
• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 在 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到(R)-2-乙烯基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种广泛适用的实用的低聚（salen）Co催化剂，用于对映选择性环氧化物开环反应。

  摘要：

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.043

文献信息

• Highly Selective Hydrolytic Kinetic Resolution of Terminal Epoxides Catalyzed by Chiral (salen)Co^III Complexes. Practical Synthesis of Enantioenriched Terminal Epoxides and 1,2-Diols
  作者：Scott E. Schaus、Bridget D. Brandes、Jay F. Larrow、Makoto Tokunaga、Karl B. Hansen、Alexandra E. Gould、Michael E. Furrow、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja016737l

  日期：2002.2.1

  The hydrolytic kinetic resolution (HKR) of terminal epoxides catalyzed by chiral (salen)Co(III) complex 1 x OAc affords both recovered unreacted epoxide and 1,2-diol product in highly enantioenriched form. As such, the HKR provides general access to useful, highly enantioenriched chiral building blocks that are otherwise difficult to access, from inexpensive racemic materials. The reaction has several

  由手性 (salen)Co(III) 配合物 1 x OAc 催化的末端环氧化物的水解动力学拆分 (HKR) 提供了回收的未反应环氧化物和高度对映体富集形式的 1,2-二醇产物。因此，HKR 提供了从廉价的外消旋材料中获得有用的、高度对映体富集的手性结构单元的通用途径，而这些结构单元在其他方面难以获得。从实用的角度来看，该反应具有几个吸引人的特点，包括使用 H(2)O 作为反应物和低负载 (0.2-2.0 mol%) 的可回收、市售催化剂。此外，HKR 显示出非凡的范围，因为可以将各种空间和电子变化的环氧化物分解为 > 或 = 99% ee。相应的 1,2-二醇是使用 0.45 当量的 H(2)O 在良好到高对映体过量中产生的。提供了用于分离高度对映体富集的环氧化物和二醇以及催化剂回收和再循环的有用和通用的协议。HKR 反应的选择性因子 (k(rel)) 通过测量约 ee 的产物 ee 来确定。20%
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Synthesis and Characterization of Oligodeoxynucleotides Containing an N1 β-Hydroxyalkyl Adduct of 2‘-Deoxyinosine
  作者：Agnieszka Kowalczyk、Constance M. Harris、Thomas M. Harris

  DOI：10.1021/tx010025r

  日期：2001.6.1

  has been developed for synthesis of oligonucleotides containing N1-adducted 2'-deoxyinosines. The 2'-deoxyinosine adduct of 3,4-epoxy-1-butene was prepared from (+/-)-4-acetoxy-3-bromo-1-butene and tetraisopropyldisiloxanediyl-protected 2'-deoxyinosine with base. The 2'-deoxyinosine derivative was then incorporated into the oligodeoxynucleotide sequence 5'-d(CGGACXAGAAG)-3' (X = N1-(1-hydroxy-3-bu

  由简单的环氧化物在腺嘌呤核苷的N1位反应产生的羟乙基加合物可以脱氨基生成肌苷类似物，如果在DNA中形成，则被怀疑具有高度致突变性。已经开发出一种用于合成包含N1加成的2'-脱氧肌苷的寡核苷酸的方法。3，4-环氧-1-丁烯的2'-脱氧肌苷加合物由（+/-）-4-乙酰氧基-3-溴-1-丁烯和四异丙基二硅氧烷二基保护的2'-脱氧肌苷与碱制备。然后将2′-脱氧肌苷衍生物掺入寡脱氧核苷酸序列5′-d（CGGACXAGAAG）-3′（X ＝ N1-（1-羟基-3-丁烯-2-基）-2′-脱氧肌苷）。
• Structure−Activity Relationships of Antitubercular Nitroimidazoles. 1. Structural Features Associated with Aerobic and Anaerobic Activities of 4- and 5-Nitroimidazoles
  作者：Pilho Kim、Liang Zhang、Ujjini H. Manjunatha、Ramandeep Singh、Sejal Patel、Jan Jiricek、Thomas H. Keller、Helena I. Boshoff、Clifton E. Barry、Cynthia S. Dowd

  DOI：10.1021/jm801246z

  日期：2009.3.12

  lipophilic tail conveyed aerobic activity. Incorporation of a 2-position oxygen atom into a rigid 5-nitroimidazooxazine provided the first 5-nitroimidazole with aerobic activity. Across both series, anaerobic and aerobic activities were not correlated and Mtb mutants lacking the deazaflavin-dependent nitroreductase (Ddn) retained anaerobic sensitivity to some compounds. Aerobic activity appears to be correlated

  4-硝基咪唑 PA-824 对需氧和厌氧结核分枝杆菌有活性(Mtb) 而像甲硝唑这样的 5-硝基咪唑仅对厌氧 Mtb 有活性。我们已经合成了 4-和 5-硝基咪唑的类似物并探索了它们的抗结核活性。所有化合物的两种活性都需要硝基。4-硝基咪唑类有氧活性的关键决定因素包括双环恶嗪、亲脂尾部和 2 位氧。对于 5-硝基咪唑，相应的双环类似物和亲脂性尾部的添加都没有表现出有氧活性。将 2 位氧原子并入刚性 5-硝基咪唑并恶嗪提供了第一个具有有氧活性的 5-硝基咪唑。在这两个系列中，厌氧和有氧活性没有相关性，缺乏去氮黄素依赖性硝基还原酶 (Ddn) 的 Mtb 突变体保留了对某些化合物的厌氧敏感性。有氧活动似乎与作为 Ddn 底物的效率相关，这表明改进的硝基咪唑是一种基于结构的优化方法。
• Concise Modular Asymmetric Synthesis of Deguelin, Tephrosin and Investigation into Their Mode of Action
  作者：José Garcia、Sofia Barluenga、Kristin Beebe、Len Neckers、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/chem.201001080

  日期：2010.8.23

  The concise nature and modularity of the synthesis described for deguelin and tephrosin (retrosynthetic analysis depicted) should facilitate access to labeled analogues to dissect the mechanism of action of this important pharmacophore.

  德桂林和替弗罗辛合成的简明性质和模块性（所描述的逆合成分析）应有助于获得标记的类似物，以剖析这一重要药效团的作用机制。