异丙醇钐 | 3504-40-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 异丙醇钐
• 中文别名: 异丙氧基钐安剖瓶；异丙氧基钐；异丙氧基钐 安剖瓶
• 英文名称: Samarium(III) isopropoxide
• 英文别名: propan-2-olate;samarium(3+)
• CAS: 3504-40-3
• 化学式: C9H21O3Sm
• 分子量: 327.6
• InChiKey: HJCRVWSKQNDSPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210-30°C/0.01mmHg
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 20 ppmOSHA: Ceiling 300 ppm; TWA 200 ppmNIOSH: IDLH 500 ppm; TWA 100 ppm(375 mg/m3); STEL 150 ppm(560 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S26
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3274

SDS

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1.1 产品标识符
: Samarium(III) isopropoxide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃的固体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H228 易燃固体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H21O3Sm
分子式
: 327.62 g/mol
分子量
成分 浓度
Samarium(III) isopropoxide
-
化学文摘编号(CAS No.) 3504-40-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钐
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
容器溢出,用电保护的真空吸尘器或者湿的刷子除去,然后装入容器按照当地法规去处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
此物质或混合物是易燃性的固体, 子目录2。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1325 国际海运危规: 1325 国际空运危规: 1325
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Samarium(III) isopropoxide)
国际海运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Samarium(III) isopropoxide)
国际空运危规: FLAMMAble solid, organic, n.o.s. (Samarium(III) isopropoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸 、 异丙醇钐 生成 5-bromofuran-2-carboxylate;samarium(3+)
  参考文献：
  名称：

  GHARIA, K. S.;SINGH, MEGH;MATHUR, S.;SANKHLA, B. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 4, 315-316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Samarium(3+);2,2,2-trichloroacetate 、 sodium isopropylate 、 异丙醇 生成 异丙醇钐
  参考文献：
  名称：

  SINGH M.; MISRA S. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 7, 643-644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active nitro alcohol derivatives, optically active amino alcohol derivatives, and process for producing thereof
  申请人：——

  公开号：US20020193447A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Optically active 1-substituted phenyl-2-nitro alcohol derivatives having the formula (1) 1 and the process for producing thereof, and 1-substituted phenyl-2-amino alcohol derivatives having the formula (2) 2 and the process for producing thereof from the optically active 1-substituted phenyl-2-nitro alcohol derivatives. From these nitro alcohols, pharmaceuticals such as (R)-albutamin and (R)-sarmeterol useful as a bronchodilator is obtained via optically active amino alcohols which are useful pharmaceutical intermediates.

  具有下列化学式（1）的具有光学活性的1-取代苯基-2-硝基醇衍生物及其生产方法，以及具有下列化学式（2）的具有光学活性的1-取代苯基-2-氨基醇衍生物及其生产方法，从这些具有光学活性的1-取代苯基-2-硝基醇衍生物中生产。通过这些硝基醇，可以制得用作支气管扩张剂的药物，如（R）-阿布特拉明和（R）-沙米特罗尔，其通过有用的药用中间体光学活性氨基醇制得。
• Processes and intermediates for preparing steric compounds
  申请人：Tanoury J. Gerald

  公开号：US20070244334A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  This invention relates to processes and intermediates for the preparation of an alpha-amino beta-hydroxy acid of Formula 1 wherein the variables R 1 , R′ 1 and R 2 are defined herein and the compound of Formula 1 has an enantiomeric excess (ee) of 55% or greater.

  本发明涉及制备式1的α-氨基β-羟基酸的过程和中间体，其中变量R1、R′1和R2在此定义，式1的化合物的对映体过量（ee）为55％或更高。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING STERIC COMPOUNDS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130131359A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to processes and intermediates for the preparation of an alpha-amino beta-hydroxy acid of Formula 1 wherein the variables R 1 , R′ 1 and R 2 are defined herein and the compound of Formula 1 has an enantiomeric excess (ee) of 55% or greater.

  本发明涉及一种制备公式1中α-氨基β-羟基酸的方法和中间体，其中变量R1、R′1和R2在此处定义，公式1的化合物具有55%或更高的对映体过量（ee）。
• Processes for producing alpha-aminonitrile derivatives and alpha-amino acids
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0926135A2

  公开（公告）日：1999-06-30

  In the presence of a metal catalyst such as a samarium compound, an oxime ester compound shown by the formula (1): wherein R1, R2, and R3 are the same or different from each other, and each represents a non-reactive atom or a non-reactive organic group; and R2 and R3, together with the adjacent carbon atom, may bond together to form a ring is reacted with a cyanogenation agent such as an α-cyanohydrin compound (e.g., acetone cyanohydrin) to form an α-aminonitrile derivative. By hydrolyzing the α-aminonitrile derivative, the corresponding α-amino acid or a salt thereof can be obtained. According to the above processes, an α-aminonitrile derivative and an α-amino acid can be obtained in high yields.

  在金属催化剂（如钐化合物）存在下，可生成式（1）所示的肟酯化合物： 其中 R1、R2 和 R3 彼此相同或不同，且各自代表非反应原子或非反应有机基团；R2 和 R3 与相邻碳原子可键合在一起形成一个环 与氰化剂如 α-氰醇化合物（如丙酮氰醇）反应 形成α-氨基腈衍生物。通过水解α-氨基腈衍生物，可以得到相应的α-氨基酸或其盐。根据上述工艺，可以高产率获得α-氨基腈衍生物和α-氨基酸。
• OPTICALLY ACTIVE NITRO ALCOHOL DERIVATIVES, OPTICALLY ACTIVE AMINO ALCOHOL DERIVATES, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0947498A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  Optically active 1-substituted phenyl-2-nitro alcohol derivatives having the formula (1) and the process for producing thereof, and 1-substituted phenyl-2-amino alcohol derivatives having the formula (2) and the process for producing thereof from the optically active 1-substituted phenyl-2-nitro alcohol derivatives. From these nitro alcohols, pharmaceuticals such as (R)-albutamin and (R)-sarmeterol useful as a bronchodilator is obtained via optically active amino alcohols which are useful pharmaceutical intermediates.

  具有式（1）的光学活性 1-取代苯基-2-硝基醇衍生物及其生产工艺，以及具有式（2）的 1-取代苯基-2-氨基醇衍生物 及其生产工艺，以及式（2）的 1-取代苯基-2-氨基醇衍生物 以及从具有光学活性的 1-取代苯基-2-硝基醇衍生物生产它们的工艺。从这些硝基醇中，可通过具有光学活性的氨基醇（有用的医药中间体）获得作为支气管舒张剂的(R)-阿布坦明和(R)-沙美特罗等药物。