(R)-3-氨基-3-(3-硝基苯基)丙酸 | 787544-61-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-氨基-3-(3-硝基苯基)丙酸
• 中文别名: (R)-3-间硝基-Β-苯丙氨酸；(R)-3-氨基-3-(3-硝基苯基)-丙酸
• 英文名称: (R)-3-amino-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
• 英文别名: (R)-3-amino-3-(3-nitrophenyl)propionic acid；(3R)-3-azaniumyl-3-(3-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 787544-61-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: SJBFILRQMRECCK-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-氨基-3-(3-硝基苯基)丙酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-ethyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA MACROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2014201073A9
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(3-硝基苯基)丙酸 在 phenylalanine ammonia α-lyase from Anabaena variabilis 、 phenylalanine ammonia lyase from Streptomyces maritimus 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3-氨基-3-(3-硝基苯基)丙酸 、 3-硝基肉桂酸 、 3-硝基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸氨解酶和氨基酸变位酶生物催化剂的组合，对芳香族β-氨基酸的动力学拆分

  摘要：

  已经证明了使用苯丙氨酸氨基变位酶和氨裂合酶（PAM和PAL）酶制备（R）-β-芳基丙氨酸的酶促策略。具有海马链霉菌（EncP）和芽孢杆菌（Bacillus sp。）选择性（S）选择性的候选PAM 。（PabH）通过使用充分研究的模板序列进行序列分析来鉴定。新发现的PabH可能与首次提出的幽门螺杆菌样二级代谢产物的生物合成有关，并在许多情况下显示出更好的β-裂合酶活性。尽管如此，ENCP的较高的转化率具有严格α -裂解酶合成的方法从多变鱼腥藻（AvPAL）被认为是更合适的，它允许五种外消旋底物的动力学拆分以及制备规模的对映体过量> 98％（R）的反应。这项工作代表了对现有生物催化策略的一种改进和对映体互补的方法，它允许简单的产品分离和模块化的伸缩组合，以及使用非手性醛作为原料的先前化学步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600894

文献信息

• &bgr;-alanine derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06576637B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  The invention relates to &bgr;-alanine derivatives of formula (I), wherein Q1, Q2, Q3, Q4, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n have the meaning as disclosed in the disclosure, and to their physiologically acceptable salts or solvates. Said substances are integrin inhibitors and can be used in the treatment of thrombosis, heart infarct, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumors, osteoporosis, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes induced or propagated by angiogenesis.

  本发明涉及公式(I)中的β-丙氨酸衍生物，其中Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义如披露所述，以及其生理上可接受的盐或溶剂。所述物质是整合素抑制剂，可用于治疗血栓、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松、感染以及在血管生成诱导或传播的病理过程中的再狭窄。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160115159A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）所定义的化合物和包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是第VIIa因子抑制剂，可用作药物。
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079836A4

  公开（公告）日：2009-03-12
• BETA-ALANINDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1153014A2

  公开（公告）日：2001-11-14
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100113488A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, C, D, L, M, W, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.