(S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 158406-99-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: (S)-1-BOC-3-溴甲基哌啶；(S)-1-Boc-3-(溴甲基)哌啶
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate；1,1-dimethylethyl (3S)-3-(bromomethyl)-1-piperidinecarboxylate；(S)-tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 158406-99-6
• 化学式: C₁₁H₂₀BrNO₂
• 分子量: 278.189
• InChiKey: MGGZYACWICDRRD-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，请密封保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 土大黄甙
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-羟甲基哌啶 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺衍生物作为选择性Btk抑制剂的药代动力学性能改善的设计，合成和生物学评价，用于治疗类风湿关节炎

  摘要：

  布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）是一种Tec家族激酶，在B细胞受体（BCR）和Fcγ受体（FcR）信号传导途径中具有明确的作用，这使其成为治疗自身免疫性疾病（例如，类风湿关节炎（RA）。我们报道了一系列带有7 H-吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-胺骨架的化合物，它们在体外有效抑制Btk 。结构-活性关系（SAR）和类药物概况的分析导致最佳化合物B16的发现。 与紧密相关的激酶相比，B16优先抑制Btk（IC 50 = 21.70±0.82 nM），具有中等选择性。基于细胞的测试还证实了B16显着抑制Btk Y223自磷酸化和PLCγ2Y1217磷酸化。MTT显示B16对正常的LO2，HEK293和THP-1细胞系表现出微弱的抑制作用，IC 50值超过30μM。此外， 与依鲁替尼（IC 50  = 0.97μM）相比，B16阻断hERG通道的潜能非常弱（IC 50 = 11.10μM ）。由于其良好的理化特性（ClogP

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.079
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-7-醇 、 (S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 (S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 作用下， 以85的产率得到1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

  摘要：

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  US20100056523A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CHANNEL ACTIVATING PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20080176901A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for, using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

  该发明提供了化合物及其药物组合物，用于调节通道激活蛋白酶，并使用这些化合物治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素酶、PRSS22、TMPRSS11（例如TMPRSS11B、TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、酶蛋白酶（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、卡特普西蛋白A或中性粒细胞弹性蛋白酶。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018226998A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些特定的角三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES<br/>[FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015113920A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to amino-substituted isothiazoles of general formula (I) : in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代异噻唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中定义的，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。
• [EN] P2X3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE P2X3
  申请人：BELLUS HEALTH COUGH INC

  公开号：WO2021161105A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided herein are P2X3 modulators and methods of utilizing P2X3 modulators in the treatment of diseases, disorders, or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文提供了P2X3调节剂及其在治疗疾病、紊乱或症状中的应用方法。同时还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。