(S)-3-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 | 1589082-06-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (S)-3-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
• 中文别名: (S)-3-(氰基甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯；S-1-BOC-3-哌嗪乙腈；(S)-4-BOC-哌嗪-2-乙腈；(S)-3-(氰基甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(cyanomethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-3-(cyanomethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-3-(cyanomethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1589082-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 225.291
• InChiKey: PQMGXPIFQIFJEX-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  361.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 70.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 43.5h， 生成 tert-butyl (S)-2-(cyanomethyl)-4-[2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20190144444A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-BOC-3-羟甲基哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 palladium on activated charcoal 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (S)-3-(氰甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用

  摘要：

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2022127827A1

文献信息

• Kras-G12C抑制剂杂环化合物
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN113004269A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本申请涉及一类式I所示Kras‑G12C抑制剂杂环化合物，及其制备方法和该类化合物在肿瘤疾病，如肺癌、结直肠癌和胰腺癌等中的预防和治疗用途。在制备过程中，通过SN2反应、上保护、偶联反应、脱保户、缩合反应等一系列反应，得到通式化合物I。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• 螺环四氢喹唑啉
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN113087700B

  公开（公告）日：2023-03-14

  螺环四氢喹唑啉本公开提供了由式I表示的化合物：
• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• 一种四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物及其在医药上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112442029A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与KRas‑G12C活性或表达量相关疾病的药物中的应用。