(S)-3-氰基-5-甲基己酸乙酯 | 181289-39-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (S)-3-氰基-5-甲基己酸乙酯
• 英文名称: (S)-3-cyano-5-methylhexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: (S)-ethyl 3-cyano-5-methylhexanoate；ethyl (3S)-3-cyano-5-methylhexanoate
• CAS: 181289-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: WBQBMWWPFBMMOD-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氰基-5-甲基己酸乙酯 在 Raney Nickel 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 普瑞巴林
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE

  摘要：

  这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程，其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。

  公开号：

  WO2012025861A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 四(三苯基膦)钯 Lycopersicon esculentum 12-oxophytodienoate reductase 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.33h， 生成 (S)-3-氰基-5-甲基己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE

  摘要：

  这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程，其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。

  公开号：

  WO2012025861A1

文献信息

• 一种绿色高效的普瑞巴林合成方法
  申请人：浙江新和成股份有限公司

  公开号：CN109232311B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明涉及一种绿色高效的普瑞巴林合成方法，包括：1)乙酸酯与异戊醛经脱水缩合得到5‑甲基‑2‑己烯酸酯；2)5‑甲基‑2‑己烯酸酯经氰基加成得到(S)‑5‑甲基‑3‑氰基己酸酯；3)(S)‑5‑甲基‑3‑氰基己酸酯经氢气还原成环得到(S)‑4‑异丁基吡咯烷‑2‑酮；4)(S)‑4‑异丁基吡咯烷‑2‑酮经水解开环得到普瑞巴林。该合成路线原料廉价易得、反应步骤少、工艺条件温和、操作简单、反应收率高、环境污染小，更加适合工业化生产原料药普瑞巴林。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF (S) - PREGABALIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LA (S)-PRÉGABALINE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012059797A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Improved process for the synthesis of (S)-pregabalin having more than 99% ee through (S) 3-cyano-5-methyl-hexanoic acid has been developed. In addition to above, a novel process for resolution of (RS) - 3-cyano-5-methyl-hexanoic acid through diastereomeric salt formation with cinchonidine to obtain (S) - 3-cyano-5-methyl-hexanoic acid in high yield and high optical purity has been developed and furthermore process for recovery/ reuse of cinchonidine is also developed to improve the overall process efficiency.

  已开发出一种通过(S) 3-氰基-5-甲基己酸合成具有超过99% ee的(S)-盐酸普拉巴林的改进工艺。除此之外，还开发了一种通过辛可尼丁与(RS)-3-氰基-5-甲基己酸形成对映异构盐的新工艺，以高产率和高光学纯度获得(S)-3-氰基-5-甲基己酸，并进一步开发了辛可尼丁的回收/再利用工艺，以提高整体工艺效率。
• An Enantioselective Synthesis of (<i>S</i>)-(+)-3-Aminomethyl-5-methylhexanoic Acid via Asymmetric Hydrogenation
  作者：Mark J. Burk、Pieter D. de Koning、Todd M. Grote、Marvin S. Hoekstra、Garrett Hoge、Rex A. Jennings、William S. Kissel、Tung V. Le、Ian C. Lennon、Thomas A. Mulhern、James A. Ramsden、Robert A. Wade

  DOI：10.1021/jo034397b

  日期：2003.7.1

  A concise enantioselective synthesis of (S)-(+)-3-aminomethyl-5-methylhexanoic acid (1, Pregabalin) has been developed. The key step is the asymmetric hydrogenation of a 3-cyano-5-methylhex-3-enoic acid salt 2 with a rhodium Me-DuPHOS catalyst, providing the desired (S)-3-cyano-5-methylhexanoate 3 in very high ee. Subsequent hydrogenation of the nitrile 3 with a heterogeneous nickel catalyst provides

  （S）-（+）-3-氨基甲基-5-甲基己酸（1，普瑞巴林）的简明对映选择性合成已得到开发。关键步骤是用铑Me-DuPHOS催化剂对3-氰基-5-甲基己基-3-烯酸酯盐2不对称加氢，从而在非常高的ee中提供所需的（S）-3-氰基-5-甲基己酸酯3 。随后用多相镍催化剂对腈3进行加氢可制得普瑞巴林1，其总收率和纯度均极佳。
• Enzymatic production of (S)-3-cyano-5-methylhexanoic acid ethyl ester with high substrate loading by immobilized Pseudomonas cepacia lipase
  作者：Ren-Chao Zheng、Ai-Peng Li、Zhe-Ming Wu、Jian-Yong Zheng、Yu-Guo Zheng

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.10.011

  日期：2012.12

  acid ethyl ester is a valuable synthetic intermediate for pregabalin. Immobilized lipase PS from Pseudomonas cepacia was screened and shown to be the best biocatalyst for the enantioselective hydrolysis of 3-cyano-5-methylhexanoic acid ethyl ester, a racemic mixture involving a β-stereocenter. The optimum temperature and pH for the biocatalytic process were 35 °C and 6.0, respectively. Lipase PS IM exhibited

  （S）-3-氰基-5-甲基己酸乙酯是普瑞巴林的有价值的合成中间体。筛选了洋葱假单胞菌的固定化脂肪酶PS ，显示其是3-氰基-5-甲基己酸乙酯（一种涉及β-立体中心的外消旋混合物）的对映选择性水解的最佳生物催化剂。生物催化过程的最佳温度和pH分别为35°C和6.0。脂肪酶PS IM对高达2.0 M（366 g / l）的高底物浓度表现出很强的耐受性。在按比例放大的生物转化中，以0.89 M（162.9 g / l），99.2％ee和44.5％的产率生产（S）-3-氰基-5-甲基己酸乙酯。这些结果表明脂肪酶PS IM催化了（S）-3-氰基-5-甲基己酸乙酯，可作为大规模生产普瑞巴林的有效途径。
• Preparation of pregabalin and related compounds
  申请人：Hu Shanghui

  公开号：US20050283023A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Materials and methods for preparing (S)-(+)-3-aminomethyl-5-methyl-hexanoic acid and structurally related compounds via enzymatic kinetic resolution are disclosed.

  本发明揭示了通过酶动力学分辨法制备（S）-（+）-3-氨甲基-5-甲基-己酸及其结构相关化合物的材料和方法。